2-(2,4-dimethylphenoxy)phenylamine | 60287-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dimethylphenoxy)phenylamine
• 英文别名: 2-(2,4-dimethyl-phenoxy)-aniline；2-(2,4-Dimethyl-phenoxy)-anilin；2-(2,4-Dimethylphenoxy)-aniline；<2.4-Xylyl-2-amino-phenyl>-aether；2',4'-Dimethyl-2-phenoxyanilin；2-(2,4-Dimethylphenoxy)aniline
• CAS: 60287-72-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: GTQNUMZUANLZQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dimethylphenoxy)phenylamine 在 水 作用下， 生成 [2-(2,4-dimethyl-phenoxy)-phenyl]-arsonic acid
  参考文献：
  名称：

  352.分子内取代是比较激活和去激活作用的一种手段

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390001720
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 在 铁粉 作用下， 生成 2-(2,4-dimethylphenoxy)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  352.分子内取代是比较激活和去激活作用的一种手段

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390001720

文献信息

• [DE] DERIVATE VON BENZOSULFONAMIDEN ALS HEMMER DES ENZYM CYCLOOXYGENASE II<br/>[EN] DERIVATIVES OF BENZOSULPHONAMIDES AS INHIBITORS OF THE ENZYME CYCLO-OXYGENASE II<br/>[FR] DERIVES DE BENZOSULFONAMIDES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CYCLOOXYGENASE II
  申请人：NYCOMED AUSTRIA GMBH

  公开号：WO1997003953A1

  公开（公告）日：1997-02-06

  (DE) Verbindungen der Formel (I), in der A Sauerstoff, Schwefel oder NH, B eine Gruppe der Formel (IIa) oder (IIb) bedeuten; und die anderen Variablen die in dem Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben; sind verwendbar als Hemmer des Enzym Cyclooxygenase II.(EN) Compounds of the formula (I) in which A is oxygen, sulphur or NH; B is a group of the formula (IIa) or (IIb); and the other variables have the meaning given in claim 1, may be used as inhibitors of the enzyme cyclo-oxygenase II.(FR) Les composés de la formule (I), où A représente oxygène, soufre ou NH, B représente un groupe de la formule (IIa) ou (IIb), et les autres variables ont la notation donnée dans la revendication 1, peuvent être utilisés comme inhibiteurs de la cyclooxygénase II.

  按照英文说明，化学式I中，A代表氧、硫或NH，B代表IIa或IIb型基团，其他的变数按第1项所述含义，可以用作循环二氧催化酶II的抑制剂。同样的描述也适用于德语和法语版本的文本，意思一致但语言不同。
• Discovery of 1-[2-(2,4-Dimethylphenylsulfanyl)phenyl]piperazine (Lu AA21004): A Novel Multimodal Compound for the Treatment of Major Depressive Disorder
  作者：Benny Bang-Andersen、Thomas Ruhland、Morten Jørgensen、Garrick Smith、Kristen Frederiksen、Klaus Gjervig Jensen、Huailing Zhong、Søren Møller Nielsen、Sandra Hogg、Arne Mørk、Tine Bryan Stensbøl

  DOI：10.1021/jm101459g

  日期：2011.5.12

  The synthesis and structure-activity relationship of a novel series of compounds with combined effects on 5-HT3A and 5-HT1A receptors and on the serotonin (5-HT) transporter (SERT) are described. Compound 5m (Lu AA21004) was the lead compound, displaying high affinity for recombinant human 5-HT1A (K-i = 15 nM), 5-HT1B (K-i = 33 nM), 5-HT3A (K-i = 3.7 nM), 5-HT7 (K-i = 19 nM), and noradrenergic beta(1) (K-i = 46 nM) receptors, and SERT (K-i = 1.6 nM). Compound 5m displayed antagonistic properties at 5-HT3A and 5-HT7 receptors, partial agonist properties at 5-HT1B receptors, agonistic properties at 5-HT1A receptors, and potent inhibition of SERT. In conscious rats, 5m significantly increased extracellular 5-HT levels in the brain after acute and 3 days of treatment. Following the 3-day treatment (5 or 10 (mg/kg)/day) SERT occupancies were only 43% and 57%, respectively. These characteristics indicate that 5m is a novel multimodal serotonergic compound, and 5m is currently in clinical development for major depressive disorder.
• Wardrop,A.W.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1279 - 1285
  作者：Wardrop,A.W.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 2,4-Dimethyldibenzofuran
  作者：William E. Parham、Roger W. Strassburg

  DOI：10.1021/jo01069a552

  日期：1961.11
• WARDROP A. W. H.; SAINSBURY G. L.; HARRISON J. M.; INCH T. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, <JCPK-BH>, 1976, NO 12, 1279-1285
  作者：WARDROP A. W. H.、 SAINSBURY G. L.、 HARRISON J. M.、 INCH T. D.

  DOI：——

  日期：——