Bis<5-<2-(2'-nitrophenylthio)-1,3,4-thiadiazolyl>> | 93269-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Bis<5-<2-(2'-nitrophenylthio)-1,3,4-thiadiazolyl>>
• 英文别名: 2-(2-Nitrophenyl)sulfanyl-5-[5-(2-nitrophenyl)sulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 93269-46-6
• 化学式: C₁₆H₈N₆O₄S₄
• 分子量: 476.541
• InChiKey: BFRZOIAFYGKRKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  713.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  250
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5'-dimercapto-2,2'-bis(1,3,4-thiadiazole) 、 硝基氯苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以25%的产率得到Bis<5-<2-(2'-nitrophenylthio)-1,3,4-thiadiazolyl>>
  参考文献：
  名称：

  一些双[5-（2-巯基-1,3,4-噻二唑基）]甲基和芳基衍生物的质谱

  摘要：

  描述了五个选定的标题化合物的一般片段化模式。最重要的质谱特征来自芳基取代基与相邻杂环的相互作用。突出的“邻位效应”强烈影响在S-芳基部分带有邻硝基的化合物的分解。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210436

文献信息

• The mass spectra of some bis[5-(2-mercapto-1,3,4-thiadiazolyl)]methyl and aryl derivatives
  作者：Sebastiano Pappalardo、Francesco Bottino、Michele Di Grazia

  DOI：10.1002/jhet.5570210436

  日期：1984.7

  The general fragmentation patterns of five selected title compounds are described. The most significant mass spectral features arise from the interaction of aryl substituents with the adjacent heterocyclic ring. The decomposition of the compounds bearing an ortho nitro group in the S-aryl moieties is strongly affected by a prominent “ortho effect”.

  描述了五个选定的标题化合物的一般片段化模式。最重要的质谱特征来自芳基取代基与相邻杂环的相互作用。突出的“邻位效应”强烈影响在S-芳基部分带有邻硝基的化合物的分解。