(-)-1,5-bis-<2'-(benzyloxy)cyclohexyloxy>-3-oxapentane | 166271-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-1,5-bis-<2'-(benzyloxy)cyclohexyloxy>-3-oxapentane
• 英文别名: (-)-1,5-bis-[2'-(benzyloxy)cyclohexyloxy]-3-oxapentane；[(1R,2S)-2-[2-[2-[(1S,2R)-2-phenylmethoxycyclohexyl]oxyethoxy]ethoxy]cyclohexyl]oxymethylbenzene
• CAS: 166271-30-3
• 化学式: C₃₀H₄₂O₅
• 分子量: 482.66
• InChiKey: UWQIWNSPKNWINF-VZNYXHRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-1,5-bis-<2'-(benzyloxy)cyclohexyloxy>-3-oxapentane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 氟硼酸钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (4R,9S,17S,22R)-(-)-27,29-dimethoxy-3,10,13,16,23-pentaoxatetracyclo<23.3.1.0^4,9.0^17,22>nonacosa-1(29)^25,27-triene
  参考文献：
  名称：

  Naemura, Koichiro; Takeuchi, Sachiko; Hirose, Keiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, p. 213 - 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-2-benzyloxy-1-cyclohexanol 在 sodium hydride 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 (-)-1,5-bis-<2'-(benzyloxy)cyclohexyloxy>-3-oxapentane
  参考文献：
  名称：

  Naemura, Koichiro; Takeuchi, Sachiko; Hirose, Keiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, p. 213 - 220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Naemura Koichiro, Takeuchi Sachiko, Hirose Keiji, Tobe Yoshito, KanedaTak+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1995) N 3, S 213-219
  作者：Naemura Koichiro, Takeuchi Sachiko, Hirose Keiji, Tobe Yoshito, KanedaTak+

  DOI：——

  日期：——
• Naemura, Koichiro; Takeuchi, Sachiko; Hirose, Keiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, p. 213 - 220
  作者：Naemura, Koichiro、Takeuchi, Sachiko、Hirose, Keiji、Tobe, Yoshito、Kaneda, Takahiro、Sakata, Yoshiteru

  DOI：——

  日期：——