摘要:
报道了铁和钌四羰基丙烯酸的丙烯酸配合物的合成,光谱和X射线结构研究。此外,去质子化的η 2烯烃结合的丙烯酸铁的衍生物,以及其烷基化物种充分表征通过X射线晶体学。确定了动力学数据,用三苯基膦代替丙烯酸8族金属羰基的丙烯酸,丙烯酸酯和丙烯酸甲酯。发现这些过程是金属络合物浓度的一级反应,烯配体从钌中解离损失的速率比其铁类似物快得多。但是,钌衍生物可以形成单-膦金属四羰基,而铁络合物主要导致反式-二膦三羰基。行为上的这种差异归因于更稳定的自旋交越物种3 Fe(CO)4,该物种经历了快速的CO损失,从而获得了双膦衍生物。当脱质子η的解离性损失的活化焓2结合的丙烯酸配体被认为是大于它们相应的在质子化衍生物值。例如,对于铁的质子化和去质子化的丙烯酸衍生物的游离损失(0)的Δ ħ ⧧值来确定分别为28.0±1.2和34.1±1.5千卡·摩尔-1, 分别。在这些丙烯酸和紧密相关的配合物中的键离解能(BDE)