2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2,6-diol | 178099-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2,6-diol
• 英文别名: 2-(2-Methylphenyl)benzene-1,3-diol
• CAS: 178099-02-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: FRQCGXSBAVTEMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2,6-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Pseudomonas cepacia lipase 作用下， 以 phosphate buffer 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过酶促去对称化简便且高度对映选择性合成轴向手性联芳基化合物

  摘要：

  轴向手性联芳基 2 是通过脂肪酶催化水解 σ 对称联芳基二乙酸酯 1 的去对称化以高对映选择性获得的。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19349
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2,6-diol
  参考文献：
  名称：

  异硫脲通过顺序去对称化/动力学拆分催化联芳基苯酚的Atropselectic酰化。

  摘要：

  轴向手性酚是有机合成中有吸引力的目标。该基序对于许多天然产物至关重要，被广泛用作手性配体和催化剂的前体或直接用作它们。尽管具有实用性，但很少有简单的催化方法可用于高对映体纯度的合成。本文中，使用异硫脲催化法研究了一系列对称联芳基二醇的对位选择性酰化。对模型联芳基二醇底物的研究表明，在此过程中观察到的高产er是两个连续对映体选择性反应的结果，该反应包括初始对映体选择性脱对称和第二手性动力学拆分。将此方法扩展到多种底物，包括具有挑战性的四原取代联芳基二醇，可得到高度对映体富集的产品（14个实例，最高可达98：2 er），HyperBTM或BTM被确定为最佳催化剂，具体取决于底物内的取代方式。已使用计算来了解导致此过程中高对映体控制的因素，并保持平面度以最大化关键酰基铵中间体内的1,5-S⋅⋅⋅O相互作用，这被确定为确定阻转选择性酰化反应的主要特征。因此产物对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201916480

文献信息

• Enantioposition-selective alkynylation of biaryl ditriflates by palladium-catalyzed asymmetric cross-coupling
  作者：Takashi Kamikawa、Yasuhiro Uozumi、Tamio Hayashi

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00517-5

  日期：1996.4

  Asymmetric cross-coupling of prochiral biaryl ditriflate, 1-[2,6-bis[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]phenyl]naphthalene (1) or 1,3-bis[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-2-(biphenyl-2-yl)benzene (4) with triphenylsilylethynylmagnesium bromide in the presence of lithium bromide and 5 mol % of palladium catalyst, PdCl2[(S)-Alaphos], proceeded with high enantioposition selectivity to give high yields of the

  前手性联芳基二三氟甲磺酸酯，1- [2,6-双[[（（三氟甲基）磺酰基]氧基]苯基]萘（1）或1,3-双[[（三氟甲基）磺酰基]氧基] -2-的不对称交叉偶联在存在溴化锂和5 mol％钯催化剂PdCl 2 [（S）-Alaphos]的情况下，将（biphenyl-2-yl）苯（4）与三苯基甲硅烷基乙炔基溴化镁进行对映体选择性高，从而获得高收率的相应产物。高对映体纯度（高达> 99％ee）的轴向手性单炔基化b联芳基2a或2d。
• Chiral Selenide/Achiral Sulfonic Acid Cocatalyzed Atroposelective Sulfenylation of Biaryl Phenols via a Desymmetrization/Kinetic Resolution Sequence
  作者：Hui-Yun Luo、Zi-Hao Li、Deng Zhu、Qin Yang、Ren-Fei Cao、Tong-Mei Ding、Zhi-Min Chen

  DOI：10.1021/jacs.1c09635

  日期：2022.2.23

  Enantioselective synthesis of axially chiral sulfur-containing biaryl derivatives through the electrophilic sulfenylation of biaryl phenols has been achieved for the first time. This catalytic asymmetric system, which involves sequential desymmetrization and kinetic resolution, is enabled by a combination of a novel 3,3′-disubstituted BINOL-derived selenide catalyst and an achiral sulfonic acid. Control experiments

  首次通过联芳基苯酚的亲电亚磺酰化合成轴向手性含硫联芳基衍生物。这种涉及顺序去对称化和动力学拆分的催化不对称系统是通过新型 3,3'-二取代 BINOL 衍生的硒化物催化剂和非手性磺酸的组合实现的。对照实验和计算研究表明，助催化剂和底物之间的多种非共价相互作用，尤其是氢键相互作用网络，在确定对映选择性和反应性方面起着至关重要的作用。
• Atroposelective Silylation of 1,1′‐Biaryl‐2,6‐diols by a Chiral Counteranion Directed Desymmetrization Enhanced by a Subsequent Kinetic Resolution
  作者：Min Zhu、Hua‐Jie Jiang、Illia Sharanov、Elisabeth Irran、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.202304475

  日期：2023.7.3

  achieved with a silylium-ion-like silicon electrophile paired with a List-type imidodiphosphorimidate (IDPi). The initial enantioinduction of the desymmetrization is further enhanced by a downstream kinetic resolution that kinetically selects the monosilylated minor enantiomer to form the corresponding bissilylated diol (see Scheme; TBS=tert-butyldimethylsilyl).

  联芳基二醇的对映选择性甲硅烷基化是通过硅基离子状硅亲电子试剂与List型亚氨基二磷酸酯(IDPi)配对来实现的。去对称化的初始对映诱导通过下游动力学拆分进一步增强，下游动力学拆分在动力学上选择单甲硅烷基化的次要对映体以形成相应的双甲硅烷基化二醇（参见方案；TBS=叔丁基二甲基甲硅烷基）。
• Brønsted Acid Catalyzed Asymmetric Silylation of Biaryl Diols
  作者：Benjamin List、Jung Tae Han、Hui Zhou

  DOI：10.1055/a-2100-1575

  日期：2023.12

  We report a Brønsted acid catalyzed enantioselective silylation of biaryl diols with an allylsilane as a silicon source. This process enables facile access to enantioenriched biaryl silyl ethers with an axial stereogenicity. A control experiment supports a mechanism proceeding by desymmetrization followed by kinetic resolution.

  我们报道了以烯丙基硅烷为硅源的布朗斯台德酸催化的联芳基二醇的对映选择性硅烷化反应。该过程能够轻松获得具有轴向立体异构性的对映体富集的二芳基甲硅烷基醚。对照实验支持通过去对称化随后进行动力学解析进行的机制。