methyl 5-(5-bromo-1H-benzimidazol-1-yl)-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)-phenyl]ethyl}oxy)thiophene-2-carboxylate | 929040-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-(5-bromo-1H-benzimidazol-1-yl)-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)-phenyl]ethyl}oxy)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-(5-bromo-1H-benzimidazol-1-yl)-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}oxy)thiophene-2-carboxylate；methyl 5-(5-bromobenzimidazol-1-yl)-3-[(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 929040-09-5
• 化学式: C₂₂H₁₆BrF₃N₂O₃S
• 分子量: 525.346
• InChiKey: QMEGLHWOSITEQH-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(5-bromo-1H-benzimidazol-1-yl)-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)-phenyl]ethyl}oxy)thiophene-2-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(5-bromo-1H-benzimidazol-1-yl)-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}oxy)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5- AND 6- SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE THIOPHENE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了5-和6-取代苯并咪唑噻吩化合物、含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及它们作为药物代理的用途。

  公开号：

  US20100056525A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-[(2-amino-4-bromophenyl)amino]-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-ethyl}oxy)thiophene-2-carboxylate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 原甲酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 methyl 5-(5-bromo-1H-benzimidazol-1-yl)-3-({(1R)-1-[2-(trifluoromethyl)-phenyl]ethyl}oxy)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzimidazole Thiophene Compounds As Plk Modulators
  申请人：Cheung Mui

  公开号：US20080214563A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides 5-heteroaryl substituted benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了5-杂环芳基取代的苯并咪唑噻吩类化合物药物组合物，包含它们的制备过程以及它们作为药物代理的用途。
• Regioselective Process for Preparing Benzimidazole Thiophenes
  申请人：Hornberger Keith

  公开号：US20080249301A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention provides a process for preparing benzimidazole thiophene compounds of formula (I). Intermediates used in the process are also claimed.

  本发明提供了一种制备式(I)的苯并咪唑噻吩化合物的方法。该方法使用的中间体也被要求。
• WO2007/30359
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Heteroaryl-linked 5-(1H-benzimidazol-1-yl)-2-thiophenecarboxamides: Potent inhibitors of polo-like kinase 1 (PLK1) with improved drug-like properties
  作者：Tara R. Rheault、Kelly H. Donaldson、Jennifer G. Badiang-Alberti、Ronda G. Davis-Ward、C. Webb Andrews、Ramesh Bambal、Jeffrey R. Jackson、Mui Cheung

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.009

  日期：2010.8

  Potent inhibitors of PLK1 with acceptable solubility, mouse iv clearance, and reduced CYP450 inhibition were identified. Drug-like properties were improved using a heteroaryl ring as a functional handle for manipulation of inhibitors' physiochemical and DMPK properties. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZIMIDAZOLE THIOPHENE COMPOUNDS AS PLK MODULATORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1922316A1

  公开（公告）日：2008-05-21