4'-bromo-2,6-dimethoxy-1,1'-biphenyl | 168849-77-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-bromo-2,6-dimethoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-1,3-dimethoxybenzene
• CAS: 168849-77-2
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂
• 分子量: 293.16
• InChiKey: NXWPUEAMHLXATE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  325.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-bromo-2,6-dimethoxy-1,1'-biphenyl 在 三氟化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到4-bromo-2',6'-dihydroxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  一种具有AMPK激动活性的化合物及其前药的制备和应用

  摘要：

  本发明涉及一种具有AMPK激动活性的化合物及其前药，以及所述化合物及其前药的制备方法和医药用途。本发明所述化合物具有式(Ⅰ)所示结构，所述化合物的前药具有式(Ⅱ)所示结构，其中各基团和取代基如说明书中所定义。本发明公开了所述化合物的制备方法及其在预防和治疗AMPK相关疾病中的用途，所述AMPK相关的疾病包括但不限于能量代谢异常相关疾病、神经退行性疾病和炎症相关疾病等。

  公开号：

  CN113549010A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 2,6-二甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到4'-bromo-2,6-dimethoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Bussche-Huennefeld, Christoph von..; Buehring, Dirk; Knobler, Carolyn B., Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1995, # 10, p. 1085 - 1088

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 基于给体-受体的双硼氧杂芘类化合物及其应 用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110183475B

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明公开了一类基于给体‑受体的双硼氧杂芘类化合物、制备方法及应用。该类双硼氧杂芘类化合物可以是荧光、延迟的荧光和/或磷光发射体，具有发光颜色易调、量子效率高等特点，因而在发光材料或主体材料领域有巨大的应用前景。
• Pd-catalysed decarboxylative Suzuki reactions and orthogonal Cu-based O-arylation of aromatic carboxylic acids
  作者：Jian-Jun Dai、Jing-Hui Liu、Dong-Fen Luo、Lei Liu

  DOI：10.1039/c0cc04104a

  日期：——

  Pd-catalysed decarboxylative Suzuki reactions and orthogonal Cu-based O-arylation reactions of aromatic carboxylic acids are reported. The new reactions may provide alternative routes for the synthesis of some biaryls and aromatic carboxylic esters.

  钯催化的脱羧Suzuki反应和芳香族羧酸的正交Cu基O-芳基化反应已有报道。新的反应可能为某些联芳基和芳族羧酸酯的合成提供替代途径。
• Biaryl Synthesis via Decarboxylative Pd-Catalyzed Reactions of Arenecarboxylic Acids and Diaryliodonium Triflates
  作者：Jean-Michel Becht、Claude Le Drian

  DOI：10.1021/ol8011293

  日期：2008.7.17

  A novel simple and efficient synthesis of biaryls via a Pd-catalyzed decarboxylative cross-coupling reaction of arenecarboxylic acids and diaryliodonium triflates is described. The PdCl2/DPEphos catalytic system in the presence of Ag2CO3 in DMSO was found to be the most efficient. Various biaryls, including sterically hindered biaryls, were synthesized with yields ranging from 37 to 85%.

  描述了通过芳烃羧酸和二芳基don鎓三氟甲磺酸酯的Pd催化的脱羧交叉偶联反应的新颖简单有效的联芳基合成。发现在DMSO中存在Ag2CO3的情况下，PdCl2 / DPEphos催化体系最为有效。合成了包括空间位阻联芳基在内的各种联芳基，收率范围为37％至85％。
• [EN] NOVEL ACTIVATORS OF AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASES<br/>[FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE PROTÉINES KINASES ACTIVÉES PAR L'AMP
  申请人：DEBIOPHARM INTERNAT S A

  公开号：WO2016001224A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to a compound of structural Formula (I) or a salt thereof, which is useful as a direct AMPK activator. A further aspect of the present invention relates to use of said compound for the treatment of AMPK related diseases and to a pharmaceutical composition containing said compound.

  本发明涉及结构式(I)的化合物或其盐，其可作为直接的AMPK激活剂。本发明的另一个方面涉及使用该化合物治疗AMPK相关疾病以及含有该化合物的制药组合物。
• Single and Double Suzuki−Miyaura Couplings with Symmetric Dihalobenzenes
  作者：David J. Sinclair、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1021/jo050105q

  日期：2005.4.1

  m- or p-diiodobenzene undergoes selective double coupling reactions with arylboronic acids and esters. Selectivity for double coupling over single coupling is remarkably strong: even with a diiodobenzene:monoboronic acid ratio of 10:1, the products of double coupling are formed in good yields. Steric hindrance and electronic influences of the boronic acid or ester, and reaction conditions do not appear to impact significantly upon the outcome of the reaction. In contrast, m- and p-dibromobenzenes undergo single couplings with aryl boronic acids with high selectivity.