AlMe3(THF) | 856321-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: AlMe3(THF)
• 英文别名: AlMe₃(tetrahydrofuran)；trimethylaluminum(tetrahydrofurane)；Oxolane;trimethylalumane
• CAS: 856321-17-0
• 化学式: C₇H₁₇AlO
• 分子量: 144.193
• InChiKey: KOMBSILAZASYIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aluminium(III) acetylacetonate 、 AlMe3(THF) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dimethylaluminium acetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  乙酰丙酮二烷基铝与路易斯碱的反应

  摘要：

  乙酰丙酮二烷基铝盐，R 2 Al（acac）（其中R = CH 3，C 2 H 5和iC 4 H 9； I–III）与路易斯碱Et 2 O，THF，Py，2,6-二甲基吡啶的反应（DMP），DSMO和HMPT已被研究。发现该反应根据以下方程式进行：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80144-3
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 AlMe3(THF)
  参考文献：
  名称：

  N-亚氨基嘧啶配体的中性和阳离子铝配合物

  摘要：

  该ñ -imidoylamidine配体 制备i -Pr 2 C 6 H 3 N（C（Me）NC 6 H 3 i -Pr 2）2 2。与AlI 3或AlMe 3得到[（我-Pr 2 ç 6 ħ 3 N（C（Me）的NC 6 H ^ 3我-Pr 2）2）ALI 2 ] [ALI 4 ] 3和[我-Pr 2 ç 6 ħ 3 N（C（ Me）NC 6 H 3 i -Pr 2）2）AlMe 2 ] [AlMe 4 ]·AlMe 3 4。热解的4得到（i -Pr 2 C 6 H 3 NC（CH 2）（NC 6 H 3 i -Pr 2）（C（Me）NC 6 H 3 i -Pr 2）AlMe 2 6.随后与B（ C 6 F 5）3给出两性离子物质[（i -Pr 2 C 6 H 3）N（C（CH 2）NC 6 H 3 i -Pr2）（C（Me）NC 6 H 3 i -Pr 2）AlMe（µ-MeB（C 6

  DOI：

  10.1039/b513531a

文献信息

• Structure−Reactivity Relationships in Rare-Earth Metal Carboxylate-Based Binary Ziegler-Type Catalysts
  作者：Andreas Fischbach、Franc Perdih、Eberhardt Herdtweck、Reiner Anwander

  DOI：10.1021/om060052i

  日期：2006.3.1

  tailor-made rare-earth metal carboxylate complexes was studied, and implications of the degree of Ln alkylation and organoaluminum-chloride-mediated cation formation for 1,3-diene polymerization were investigated. Highly substituted rare-earth metal benzoate complexes Ln(O2CC6H2Me3-2,4,6)3}n (Ln = Y, La, Nd), Ln(O2CC6H2iPr3-2,4,6)3}n (Ln = Y, La, Nd, Gd, Lu), Ln(O2CC6H2tBu3-2,4,6)3(THF)}n (Ln = Y, La)

  研究了量身定制的稀土金属羧酸盐配合物的有机铝介导的烷基化，并研究了Ln烷基化程度和有机铝氯化物介导的阳离子形成对1,3-二烯聚合的影响。高度取代的稀土金属苯甲酸酯络合物Ln（O 2 CC 6 H 2 Me 3 -2,4,6）3 } n（Ln = Y，La，Nd），Ln（O 2 CC 6 H 2 i Pr 3 -2,4,6）3 } n（Ln = Y，La，Nd，Gd，Lu），Ln（O 2 CC 6 H 2 t Bu3 -2,4,6）3（THF）} n（Ln = Y，La），Ln（O 2 CC 6 H 3 Ph 2 -2,6）3（THF）} n（Ln = Y，La ），并根据甲硅烷基酰胺路线从Ln [N（SiMe 3）2 ]定量获得Ln（O 2 CC 6 H 3 Mes 2 -2,6）3（THF）} n（Ln = Y，La）。3和烷基（芳基）取代的苯甲酸。这样的低聚羧酸盐配合物不溶于
• Aluminum Compounds Containing Pyrrole–Imine Ligand Systems – Synthesis, Characterization, Structure Elucidation, Ring‐Opening Polymerization, and Catalytic Meerwein–Ponndorf–Verley Reaction
  作者：Shu‐Ya Hsu、Ching‐Han Hu、Cheng‐Yi Tu、Chia‐Her Lin、Ren‐Yung Chen、Amitabha Datta、Jui‐Hsien Huang

  DOI：10.1002/ejic.201400082

  日期：2014.4

  bis-diketonate compound, [AlC4H3N(CHNCH2-Py)}(PhCOCHCOPh)2] (5). All of the aforementioned derivatives were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy, and their solid-state molecular structures were determined by single-crystal X-ray diffraction. The geometries of 1–5 show that the pyrrole ligand exists in the pyrrolyl–imine and azafulvene–amido resonance forms. Compounds 1, 3, 4 and 5 were used in the ring-opening

  方便地进行了 AlMe3 与三齿吡咯配体前体 H(2-CH=NCH2Py) 的反应以及随后用有机小分子如 2,6-二异丙基苯酚或二苯甲酰甲烷处理衍生物，并对产物进行了表征。1当量之间的反应。AlMe3 和 1 当量。吡咯-亚胺-吡啶配体在甲苯中的反应以高产率提供 [AlC4H3N(CHNCH2Py)Me2}] (1)。另外，使用2当量。AlMe3 与相同的三齿前体导致以中等产率形成二铝化合物 [AlMe3 (CHNCH2-Py)AlMe2}](2)。此外，1 与 1 或 2 equiv 的组合。2,6-二异丙基苯酚或 2 当量。二苯甲酰甲烷在甲苯中生成一苯氧基铝或二苯氧基铝化合物 [Al (CHNCH2-Py)Me(O-2, 6-iPr2C6H3)}] (3) 和 [Al (CHNCH2-Py)}(O-2,6-iPr2C6H3)2] (4)，以及双二酮酸铝化合物
• Rare‐Earth Metal Bis(dimethylsilyl)amide Complexes Supported by Cyclooctatetraenyl Ligands
  作者：Christian Meermann、Kouji Ohno、Karl W. Törnroos、Kazushi Mashima、Reiner Anwander

  DOI：10.1002/ejic.200800649

  日期：2009.1

  putative (COT)Ln[N(SiHMe2)2](thf)x}. Instead, depending on the metal size, the mixed iodide/amide ate complexes (COT)Ln(μ-I)2μ-N(SiHMe2)2}Ln(COT)][Li(thf)4] (Ln = Nd, Sm) and (COT)La(μ-I)[μ-N(SiHMe2)2]2La[μ-(η2:η8-COT)]Li(thf)3 were obtained and identified by X-ray structure analyses. In thf solvent, these heteroleptic complexes undergo ligand redistribution to (COT)Ln[μ-(η2:η8-COT)]Li(thf)3, whose solid-state

  单体环辛四烯基稀土金属配合物 (COT)LnI(thf)3 通过 X 射线结构分析来检查 Ln = La 和 Sm 与 Nd 和 Ce 同系物同构。镧衍生物与过量 AlMe3 的反应导致部分 thf 置换和二聚化为 [(COT)La(μ-I)(thf)2]2。I–/[N(SiHMe2)2]– 盐复分解配体交换涉及 (COT)LnI(thf)3 (Ln = La, Nd, Sm) 和 Li[N(SiHMe2)2] 没有给出推定的 (COT) Ln[N(SiHMe2)2](thf)x}。相反，根据金属尺寸，混合碘化物/酰胺化物络合物 (COT)Ln(μ-I)2μ-N(SiHMe2)2}Ln(COT)][Li(thf)4] (Ln = Nd , Sm) 和 (COT)La(μ-I)[μ-N(SiHMe2)2]2La[μ-(η2:η8-COT)]Li(thf)3 是通过 X 射线结构分析获得和鉴定的。在
• The Alkylaluminate/Gallate Trap: Metalation of Benzene by Heterobimetallic Yttrocene Complexes [Cp*₂Y(MMe₃R)] (M = Al, Ga)
  作者：Martin Bonath、Dorothea Schädle、Cäcilia Maichle-Mössmer、Reiner Anwander

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02349

  日期：2021.10.4

  derivatives [Cp*2Y(MMe4)] (Cp* = C5Me5; M = Al, Ga) and Cp*2Y[Me3AlB(NDippCH)2}] (Dipp = C6H3iPr2-2,6) deprotonate benzene at elevated temperatures via the release of methane. The formation of [Cp*2Y(Me2MPh2)] (M = Al, Ga), Cp*2Y(MPh4) (M = Al, Ga), Cp*2Y[Me2AlPhB(NDippCH)2}], and Cp*2Y[AlPh3B(NDippCH)2}] can be controlled via the temperature applied. The activation temperature and formation of the coordinatively

  钇衍生物 [Cp* 2 Y(MMe 4 )] (Cp* = C 5 Me 5 ; M = Al, Ga) 和 Cp* 2 Y[Me 3 AlB(NDippCH) 2 }] (Dipp = C 6 H 3 i Pr 2 -2,6) 在升高的温度下通过释放甲烷使苯去质子化。[Cp* 2 Y(Me 2 MPh 2 )] (M = Al, Ga), Cp* 2 Y(MPh 4 ) (M = Al, Ga), Cp* 2 Y[Me 2 AlPhB( NDippCH) 2 }] 和 Cp* 2 Y[AlPh 3B(NDippCH) 2 }] 可以通过施加的温度进行控制。活化温度和配位不饱和“反应性”[Cp* 2 YMe] 的形成在很大程度上取决于可置换路易斯酸 [AlMe 3 ] 2、GaMe 3和 [Me 2 AlB(NDippCH) 2 }的配位强度] 2。因此，[Cp* 2 Y(AlMe
• A Lewis Base Promoted Alkyl/Alkoxide Ligand Redistribution:  Reaction of [Me₂Al(μ-OCPh₃)]₂ with THF
  作者：Stephen J. Obrey、Simon G. Bott、Andrew R. Barron

  DOI：10.1021/om010394i

  日期：2001.11.1

  The reaction of [Me2Al(μ-OEPh3)]2 with pyridine yields the expected acid−base complexes AlMe2(OEPh3)(py) [E = C (1) and Si (2)]. In contrast, the reaction with THF yields AlMe(OEPh3)2(THF) [E = C (5) and Si (6)], although the dimethyl compounds, AlMe2(OEPh3)(THF) [E = C (3) and Si (4)], are observed in THF-d8 solution. The reaction of [Me2Al(μ-OCPh3)]2 with THF was followed by 1H NMR and found to occur

  [ME的反应2的Al（μ-OEPh 3）] 2与吡啶的产率的期望的酸-碱络合物阿尔梅2（OEPh 3）（PY）[E = C（1）和Si（2）]。与此相反，用THF反应产生阿尔梅（OEPh 3）2 [E = C（（THF）5）和Si（6）]，虽然二甲基化合物，阿尔梅2（OEPh 3）（THF）[E = C（3）和Si（4）]在THF- d 8溶液中观察到。的反应[本人2的Al（μ-OCPh 3）]用THF 2进行1 H NMR检测，发现其通过两步过程发生。首先，将Al 2 Ò 2的核心[我2的Al（μ-OEPh 3）] 2由THF裂解以形成化合物3。第二，两个分子的AlMe 2（OCPh 3）（THF）相互反应，事先从至少一种络合物中解离THF，导致配体重新分布并形成5和AlMe 3（THF）。的转化[本人2的Al（μ-OCPh 3）] 2到化合物3是放热的，随后形成的5和AlMe 3（TH