methyl 2-(2-methoxyethoxy)acetate | 17640-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-methoxyethoxy)acetate
• 英文别名: dioxa-3,6 heptanoate de methyle；methyl (2-ethoxymethyl) acetate；(2-methoxy-ethoxy)-acetic acid methyl ester；(2-Methoxy-aethoxy)-essigsaeure-methylester；methyl 2-methoxyethoxyacetate
• CAS: 17640-28-7
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• 分子量: 148.159
• InChiKey: JLIJWDAZRLBHGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-methoxyethoxy)acetate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-hydroxy-2-(2-methoxyethoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钴 (III) 催化脱氢丙氨酸的 CH 酰胺化，用于硫链丝菌肽的位点选择性结构多样化。

  摘要：

  硫链丝菌素是一种针对多种革兰氏阳性菌的有效抗生素，但其医疗应用因其水溶性差而受到限制。本工作首次将脱氢丙氨酸(Dha)残基的C(sp2)-H酰胺化应用于硫链丝菌肽的位点选择性修饰，制备了多种衍生物。与所有现有的硫链丝菌肽修饰方法不同，Dha 残基的烯烃骨架得以保留，并且对 Z-立体异构体具有完全选择性。此外，通过 CH 酰胺化引入醛基，使肟连接能够安装更广泛的功能。硫链丝菌素衍生物通常保持抗菌活性，重要的是，其中八种衍生物的水溶性得到改善（高达 28 倍），从而解决了这种抗生素的一个关键缺点。CoIII 催化的 C(sp2 )-H Dha 酰胺化的特殊官能团相容性和位点选择性表明该方法可以推广到含有 Dha 残基的其他天然产物和生物聚合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201911886
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(2-甲氧基乙氧基)乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 12.0h， 生成 methyl 2-(2-methoxyethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Tessier, Sylvie; Barrelle, Michel; Beguin, Claude, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 7, p. 1701 - 1720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYCLOALKENE DICARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY, IMMUNOMODULATORY AND ANTI-PROLIFERATORY AGENTS<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE DICARBOXYLIQUE DE CYCLOALCENE SERVANT D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES, D'IMMUNOMODULATION ET ANTI-PROLIFERATION
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2004056746A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein A is a non-aromatic ring system containing 4 to 8 carbon atoms, wherein the ring system comprises at least one double bond and wherein one or more of the carbon atoms in the ring can be replaced by a group X, wherein X is selected from the group consisting of S, O, N, NR4, SO, CO or SO2; D is O, S, SO2, NR4 or CH2; Z1 and Z2 are independent from each other O, S, or NR5 ; R2 is H, OR6, or NHR7; E is an alkyl or cycloalkyl group or a monocyclic or polycyclic substituted or unsubstituted ring system which may contain one or more groups X and which contains at least one aromatic ring; Y is hydrogen, halogen, haloalkyl, haloalkyloxy, alkyl, cycloalkyl, a monocyclic or polycyclic substituted or unsubstituted ring system for the use as a medicament.

  本发明涉及通式（I）的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中A是含有4至8个碳原子的非芳香环系统，其中环系统至少包含一个双键，环中的一个或多个碳原子可以被X基团取代，其中X选自S、O、N、NR4、SO、CO或SO2组成的群；D为O、S、SO2、NR4或CH2；Z1和Z2彼此独立地为O、S或NR5；R2为H、OR6或NHR7；E为烷基或环烷基基团或可能含有一个或多个X基团的单环或多环取代或未取代环系统，其中至少含有一个芳香环；Y为氢、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基、环烷基，用作药物的单环或多环取代或未取代环系统。
• A simple and efficient one-step synthesis of 3-substituted-4-hydroxyquinolin-2-one derivatives
  作者：Jérôme Toum、Alexandre Moquette、Yann Lamotte、Olivier Mirguet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.140

  日期：2012.4

  A new simple and efficient one-step procedure for the preparation of 3-substituted-4-hydroxyquinolin-2-one derivatives was developed. Product isolation is simple, isolated yields are good to excellent and this method tolerates a variety of substitution patterns.

  开发了一种新的简单有效的一步法制备3-取代的4-羟基喹啉-2-酮衍生物。产品分离很简单，分离出的收率好到极好，这种方法可以耐受多种取代方式。
• Novel compounds as anti-inflammatory, immunomodulatory and anti-proliferatory agents
  申请人：4 SC AG

  公开号：US20040176458A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and salt and physiologically functional derivatives thereof, 1 wherein A is a non-aromatic ring system containing 4 to; 8 carbon atoms, wherein the ring system comprises at least one double bond and wherein one or more of the carbon atoms in the ring can be replaced by a group X, wherein X is selected from the group consisting of S, O, N, NR 4 , SO, CO or SO 2 ; D is O, S, SO 2 , NR 4 or CH 2 ; Z 1 and Z 2 are independent from each other O, S, or NR 5 ; R 2 is H, OR 6 , or NHR 7 ; E is an alkyl or cycloalkyl group or a monocyclic or polycyclic substituted or unsubstituted ring system which may contain one or more groups X and which contains at least one aromatic ring; Y is hydrogen, halogen, haloalkyl, haloalkyloxy, alkyl, cycloalkyl, a monocyclic or polycyclic substituted or unsubstituted ring system for the use as a medicament.

  本发明涉及通式(I)的化合物以及其盐和生理功能衍生物，其中A是含有4至8个碳原子的非芳香环系统，环系统至少包含一个双键，环中的一个或多个碳原子可被X基团取代，X选自S、O、N、NR4、SO、CO或SO2；D是O、S、SO2、NR4或CH2；Z1和Z2彼此独立，为O、S或NR5；R2为H、OR6或NHR7；E是烷基或环烷基或含有至少一个芳香环的单环或多环取代或未取代环系统，该环系统可能含有一个或多个X基团；Y为氢、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基、环烷基，单环或多环取代或未取代环系统，用作药物。
• ETHEREAL OXYGEN ATOM-CONTAINING PERFLUOROALKYL GROUP-SUBSTITUTED PYRAZOLE RING COMPOUND AND METHOD FOR ITS PRODUCTION
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160295864A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  To provide a pyrazole derivative having a superior fluorinated substituent, which is useful for pharmaceutical products or agricultural chemicals having pharmacological activities, and a method for its production. A compound represented by the following formula (A), wherein R f is a C 2-19 perfluoroalkyl group having ethereal oxygen atom(s) inserted between carbon-carbon atoms of the group, and the total number of carbon atoms and oxygen atoms in R f being from 3 to 20, one of Q 1 and Q 2 is a hydrogen atom, and the other is a phenyl group, or a phenyl group in which at least one hydrogen atom in the phenyl group is each independently substituted by a halogen atom, and one of A 1 and A 2 is a nitrogen atom, and the other is a nitrogen atom to which R 1 is bonded.

  提供一种具有优越氟代取代基的吡唑衍生物，适用于具有药理活性的制药产品或农用化学品，并提供其生产方法。所述化合物由以下式（A）表示，其中Rf是具有乙醚氧原子插入其碳-碳原子之间的C2-19全氟烷基基团，Rf中的碳原子和氧原子的总数为3至20，Q1和Q2中的一个是氢原子，另一个是苯基，或者至少一个苯基中的氢原子各自独立地被卤素原子取代，A1和A2中的一个是氮原子，另一个是与R1键合的氮原子。
• [EN] AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY, IMMUNOMODULATORY AND ANTI-PROLIFERATORY AGENTS<br/>[FR] AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY, IMMUNOMODULATORY AND ANTI-PROLIFERATORY AGENTS
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2004056797A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to compounds of the general formula (II) and salts and physiologically functional derivatives thereof, for the use as a medicament.

  本发明涉及通式（II）化合物及其盐和生理功能衍生物，用于作为药物。