dimethyl 3,3‘-((2-amino-2-((3-methoxy-3-oxopropoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dipropionate | 166047-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 3,3‘-((2-amino-2-((3-methoxy-3-oxopropoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dipropionate
• 英文别名: Dimethyl 3,3'-((2-amino-2-((3-methoxy-3-oxopropoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dipropionate；methyl 3-[2-amino-3-(3-methoxy-3-oxopropoxy)-2-[(3-methoxy-3-oxopropoxy)methyl]propoxy]propanoate
• CAS: 166047-75-2
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₉
• 分子量: 379.408
• InChiKey: ALVZTLGNEPTRLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3,3‘-((2-amino-2-((3-methoxy-3-oxopropoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dipropionate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 甲酸铵 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.03h， 生成 三[[2-(叔-丁氧羰基)乙氧基]甲基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  富勒烯核上的大环化：[60]富勒烯的直接区域和非对映选择性多功能化，以及富勒烯-树枝状大分子衍生物的合成

  摘要：

  双重Bingel反应中的buckminsterfullerene，C 60和双丙二酸酯衍生物之间的大环化为制备具有高区域选择性和非对映选择性的C 60的共价双加合物提供了一种通用而简单的方法。光谱分析，立体化学因素和X射线晶体学的结合（图2）表明，在可能的进，出和出立体异构体中，双丙二酸酯的反应由o-联结，间-或对-亚二甲苯基系链仅提供外链式（方案1）。相反，使用衍生自1,10-菲咯啉的较大束缚物也提供了进出产品的第一个示例（±）-19（方案2）。从光学纯的双丙二酸酯衍生物开始，新的双官能化方法允许光学活性的富勒烯衍生物的非对映选择性制备（方案4和5），并最终实现了光学活性的顺式对映体的对映选择性制备（对映体过量ee> 97％）。3个双加合物，它们的手性完全由加成模式引起（图6）。具有光学活性的9,9'-spirobi [9 H]的双丙二酸酯的大环固定-芴]衍生的系绳至C 60下产生的24和耳鼻喉科-

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800721
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 tris(cyanoethoxymethyl)aminomethane 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到dimethyl 3,3‘-((2-amino-2-((3-methoxy-3-oxopropoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dipropionate
  参考文献：
  名称：

  在焦点处具有正交官能团的第二代树突的简便合成

  摘要：

  摘要 报道了在焦点处具有醛、环氧基或 t-Boc 基团，在外围具有九个羧酸基团的第二代树突的轻松合成。该方案包括第一代树突的偶联和通过 Boc 脱保护和焦点处的原位偶联进行的两步、一锅反应。

  DOI：

  10.1080/00397910802627076

文献信息

• Dendritic Biomimicry: Microenvironmental Hydrogen-Bonding Effects on Tryptophan Fluorescence
  作者：Stéphanie Koenig、Lars Müller、David K. Smith

  DOI：10.1002/1521-3765(20010302)7:5<979::aid-chem979>3.0.co;2-c

  日期：2001.3.2

  a range of different solvents. This paper presents the syntheses of these novel dendritic structures and discusses their emission spectra in terms of both solvent and dendritic effects. In the first series of dendrimers, the NH group of the indole ring is available for hydrogen bonding, whilst in the second series, the indole NH group has been converted to NMe. Direct comparison of the emission wavelengths

  已经合成了两个系列的经树状修饰的色氨酸衍生物，并在一系列不同的溶剂中测量了它们的发射光谱。本文介绍了这些新颖的树枝状结构的合成，并从溶剂和树枝状效应的角度讨论了它们的发射光谱。在第一系列的树枝状聚合物中，吲哚环的NH基团可用于氢键键合，而在第二系列中，吲哚的NH基团已转化为NMe。直接比较类似的NH和NMe衍生物的发射波长表明Kamlet-Taft溶剂beta3参数的重要性，该参数反映了溶剂接受NH基团氢键的能力，这对于NMe系列的NMe不可能。树状聚合物。对于NH树枝状聚合物 树突状壳与色氨酸亚基的连接导致发射波长发生红移。这种树枝状效应仅在非氢键溶剂中起作用。然而，对于NMe树枝状聚合物，树枝状壳的附着对吲哚环的发射光谱没有影响。这证明了在支链壳和吲哚NH基团之间的氢键键合在引起树突作用中的重要性。这是首次将树突作用明确分配给各个氢键相互作用，并表明这种分子内相互作用在树状聚合物中很重
• Dendritic biomimicry: microenvironmental effects on tryptophan fluorescence†
  作者：David K. Smith、Lars Müller

  DOI：10.1039/a906367f

  日期：——

  Branched tryptophan derivatives were synthesised and their optical properties investigated in a range of solvents: the steady state fluorescent emission from the indole ring sheds light on both the nature of a hydrogen bonding dendritic microenvironment and the optical behaviour of tryptophan residues in biological systems.

  合成了分支色氨酸衍生物，并在一系列溶剂中研究了它们的光学性质：吲哚环的稳态荧光发射揭示了氢键分支微环境的性质以及色氨酸残基在生物系统中的光学行为。
• Facile Synthesis of Second-Generation Dendrons with an Orthogonal Functional Group at the Focal Point
  作者：Ravi Kumar Cheedarala、Vijaya Sunkara、Joon Won Park

  DOI：10.1080/00397910802627076

  日期：2009.5.7

  Abstract Facile synthesis of second-generation dendrons with an aldehyde, epoxy, or t-Boc group at the focal point and nine carboxylic acid groups at the periphery is reported. The scheme includes a coupling of the first-generation dendrons and a two-step, one-pot reaction that proceeds through a Boc deprotection and in situ conjugation at the focal point.

  摘要 报道了在焦点处具有醛、环氧基或 t-Boc 基团，在外围具有九个羧酸基团的第二代树突的轻松合成。该方案包括第一代树突的偶联和通过 Boc 脱保护和焦点处的原位偶联进行的两步、一锅反应。
• [EN] NOVEL DENDRIMER COMPOUND, A BIOCHIP USING THE SAME AND A FABRICATING METHOD THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE DENDRIMERE, BIOPUCE UTILISANT CE COMPOSE ET PROCEDE DE FABRICATION CORRESPONDANT
  申请人：POSTECH FOUNDATION

  公开号：WO2005016869A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to novel dendrimer compounds and method of producing a bio chip using the dendrimer. The present invention relates to the dendrimer that is represented by Chemical Formula 1, a substrate where the dendrimer is fixed, and the bio chip utilizing these compounds. [Chemical Formula I] wherein X is amine protecting group that is separated by acid, L is a spacer or -R-C(O)-NH- and R is substituted or unsubstituted hydrocarbon.

  本发明涉及新型树枝状聚合物化合物以及利用该树枝状聚合物制备生物芯片的方法。本发明涉及由化学式1表示的树枝状聚合物，其中X是由酸分离的胺保护基，L是间隔物或-R-C(O)-NH-，R是取代或未取代的碳氢化合物的底物，以及利用这些化合物的生物芯片。【化学式I】
• [EN] TARGETED BIFUNCTIONAL DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS CIBLÉS
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2021072269A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention provides, in one aspect, bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain circulating proteins. In another aspect, the present invention provides bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain autoantibodies. In certain embodiments, treatment or management of a disease and/or disorder requires degradation, removal, or reduction in concentration of the circulating protein or the autoantibody in the subject. Thus, in certain embodiments, administration of a compound of the invention to the subject removes or reduces the circulation concentration of the circulating protein or the autoantibody, thus treating, ameliorating, or preventing the disease and/or disorder. In certain embodiments, the circulating protein is TNF.

  本发明在一个方面提供了可以用来促进或增强降解某些循环蛋白的双功能化合物。在另一个方面，本发明提供了可以用来促进或增强降解某些自身抗体的双功能化合物。在某些实施方式中，治疗或管理疾病和/或疾病需要降解、去除或减少受试者体内循环蛋白或自身抗体的浓度。因此，在某些实施方式中，将本发明的化合物给予受试者可去除或减少循环蛋白或自身抗体的循环浓度，从而治疗、改善或预防疾病和/或疾病。在某些实施方式中，循环蛋白是TNF。