4-trimethylsilanylbenzylamine | 7662-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-trimethylsilanylbenzylamine
• 英文别名: 4-trimethylsilylbenzylamine；p-Trimethylsilyl-benzylamin；(4-trimethylsilylphenyl)methanamine
• CAS: 7662-83-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NSi
• mdl: MFCD20690862
• 分子量: 179.337
• InChiKey: YMYXDIFUYBPESC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trimethylsilanylbenzylamine 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 2-(3-((N-(4-(trimethylsilyl)benzyl)pyridine-3-sulfonamido)methyl)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152388

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴甲基-4-三甲基甲硅烷基-苯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-trimethylsilanylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  具有激动剂活性的辣椒素类似物作为新型镇痛药的类似物：结构活性研究。4.有力的口服活性止痛药。

  摘要：

  辣椒素分子激动剂特性所必需的三个区域的结构特征已通过先前报道的模块化方法进行了描述。在啮齿动物模型中，这些体外激动剂作用与镇痛效果相关。辣椒素分子每个这些区域的最佳结构特征的组合导致了高效的激动剂（例如1b）。体内评估表明1b具有镇痛作用，但口服活性差，作用时间短和兴奋性副作用，使该化合物无法进一步开发。初步代谢研究表明，1b的酚部分在体内迅速被葡萄糖醛酸化，为不良的药代动力学提供了可能的解释。随后对酚基团的特定修饰导致化合物2a-j，保留了体外效能。与“母体”苯酚系列相比，该系列的两个代表2a，h的体内概况有很大改善，它们有望用作止痛药。

  DOI：

  10.1021/jm960512h

文献信息

• Revised Structures of <i>N</i>-Substituted Dibrominated Pyrrole Derivatives and Their Polymeric Products. Termaleimide Models with Low Optical Band Gaps
  作者：Dong-Sook Choi、Shenlin Huang、Mingsheng Huang、Thomas S. Barnard、Richard D. Adams、Jorge M. Seminario、James M. Tour

  DOI：10.1021/jo9722055

  日期：1998.4.1

  bromides migrate from the 2,5-positions to the 3,4-positions with subsequent oxidation at the 2,5-positions to afford N-substituted 3,4-dibromomaleimides; the structure was confirmed by single-crystal X-ray analysis. The maleimides were then polymerized to the poly(N-substituted-3,4-maleimide)s with copper bronze. This constitutes a revision of structure for the monomers and polymers. The propensity

  本文介绍了HNO（3）处理后N-取代的2,5-二溴吡咯的意外重排/氧化。溴化物从2,5-位迁移到3,4-位，随后在2,5-位氧化，得到N-取代的3,4-二溴马来酰亚胺；通过单晶X射线分析确认了结构。然后用铜青铜将马来酰亚胺聚合成聚（N-取代的3，4-马来酰亚胺）。这构成了单体和聚合物结构的修订。通过在非氧化酸性条件下（p-TsOH）处理N-苄基-2，5-二溴吡咯得到N-苄基-3，4-二溴吡咯，进一步证实了二溴化物的迁移倾向。原材料和产物结构均通过单晶X射线分析确定。从吡咯中制备了几种亚氨基酰亚胺，马来酸酐和柠康酸酐。当添加碱或亲核溶剂时，这些三聚体化合物的最大吸光度发生变化（约200 nm）。因此，对于那些在使用相同的添加剂处理后发生了350-400 nm的位移的聚合物体系，这些末端酰亚胺是很好的模型。从头算起就用Hartree-Fock和密度泛函理论来评估三聚体系统的最小构象。相对于中央
• Amide compound and method of controlling plant disease with the same
  申请人：Sakaguchi Hiroshi

  公开号：US20060122065A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A amid compound of the formula (1): wherein, in the formula, R 51 represents a halogen atom, a C1-C6 alkyl group and the like; R 52 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group and the like; R 53 represents a halogen atom and the like; R 56 represents a halogen atom and the like; R 57 represents a hydrogen atom and the like; R 58 and R 59 independently represent a hydrogen atom, a C1-C3 alkyl group and the like; R 60 represents a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 haloalkyl group, a C3-C4 alkenyl group, or a C3-C6 alkynyl group; R 61 represents a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 haloalkyl group, a C3-C4 alkenyl group or a C3-C6 alkynyl group or a C2-C4 cyanoalkyl group; R 62 , R 63 and R 64 represent a hydrogen atom, a halogen atom and the like; X represents a oxygen atom or a sulfur atom; has an excellent activity against plant diseases.

  一种化合物的公式（1）：其中，在公式中，R51代表卤素原子，C1-C6烷基等；R52代表氢原子，卤素原子，C1-C6烷基等；R53代表卤素原子等；R56代表卤素原子等；R57代表氢原子等；R58和R59分别独立地代表氢原子，C1-C3烷基等；R60代表C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C3-C4烯基或C3-C6炔基；R61代表C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C3-C4烯基或C3-C6炔基或C2-C4氰基烷基；R62，R63和R64代表氢原子，卤素原子等；X代表氧原子或硫原子；具有出色的植物病害活性。
• Amides of silicon-containing aromatic carboxylic acids
  作者：Igal Belsky、David Gertner、Albert Zilkha

  DOI：10.1021/jm00309a008

  日期：1968.5
• Kuhnast; Dolle; Rousseau, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S612-S613
  作者：Kuhnast、Dolle、Rousseau、Pillon、Vaufrey、Tavitian、Crouzel

  DOI：——

  日期：——
• Silicon switch approach in TRPV1 antagonist MK-056 and its analogues
  作者：Minsun Chang、Seol-Rin Park、Juhyun Kim、Mijung Jang、Jeong Hyun Park、Ji Eun Park、Hyeung-Geun Park、Young-Ger Suh、Yeon Su Jeong、Young-Ho Park、Hee-Doo Kim

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.11.014

  日期：2010.1

  In searching for opportunities to exploit the benefits of silicon in TRPV1 research, we tried to investigate the pharmacological effects of sila-substitution (C/Si exchange) of tert-butyl group in the MK-056 series. Compound 13a, with a 4-positioned trimethylsilanyl group on the B ring in place of tert-butyl group, exhibited the most potent antagonist activity with IC50 values of 0.15 mu M, which is almost equipotent with that of MK-056. This is the first example that tert-butyl group on MK-056 series can be replaced to the other substituent without loss of activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.