5-bromo-4-methyl-3,6-(1H,2H)-pyridazinedione | 732295-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-4-methyl-3,6-(1H,2H)-pyridazinedione
• 英文别名: 5-bromo-4-methyl-3,6(1H,2H)-pyridazinedione；4-Bromo-5-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-3,6-dione；4-bromo-5-methyl-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione
• CAS: 732295-61-3
• 化学式: C₅H₅BrN₂O₂
• mdl: MFCD26407625
• 分子量: 205.011
• InChiKey: ZIDQZSSEZGQVMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.780±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-methyl-3,6-(1H,2H)-pyridazinedione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-6-chloro-3-methoxy-5-methylpyridazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂以及它们在提供治疗条件和疾病的药物中的应用，特别是肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。

  公开号：

  WO2011147772A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基呋喃-2,5-二酮 在 硫酸肼 、 氢溴酸 作用下， 反应 14.0h， 生成 5-bromo-4-methyl-3,6-(1H,2H)-pyridazinedione
  参考文献：
  名称：

  Studies on pyridazine azide cyclisation reactions

  摘要：

  叠氮化钠与4-甲基-3,5,6-三溴哒嗪反应生成3,5,6-三叠氮中间体，该中间体可环化形成两种可能的双环产物，而从头计算表明形成三环化合物的能垒极高。然而，实验上仅分离到一种主要产物。通过X射线晶体学确证了这种不稳定产物的结构为3,5-二叠氮基-4-甲基[1,5-b]四唑哒嗪，证实了理论预测。

  DOI：

  10.1039/b316190k

文献信息

• [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I<br/>[FR] DÉRIVÉS 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO [3,2-B] PYRROL -4 (5H)-YL)
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015161928A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES II<br/>[FR] DÉRIVÉS II DU 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015161924A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors exhibiting a pronounced CatK-inhibition, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，这些衍生物表现出明显的CatK抑制作用，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱。
• 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20150307507A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors. to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  本发明涉及氨基酰氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基衍生物，作为双重CatS/K抑制剂，以及含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱方面的用途。
• Studies on pyridazine azide cyclisation reactions
  作者：Robin D. Allan、Jeremy R. Greenwood、Trevor W. Hambley、Jane R. Hanrahan、David E. Hibbs、Samia Itani、Hue W. Tran、Peter Turner

  DOI：10.1039/b316190k

  日期：——

  Reaction of sodium azide with 4-methyl-3,5,6-tribromopyridazine results in the formation of 3,5,6-triazide intermediate which could cyclise to give two possible bicyclic products while ab initio calculations show that the formation of a tricyclic compound is extremely energetically unfavourable. However, experimentally, only one major product is isolated. The structure of this unstable product has been conclusively established by X-ray crystallography as 3,5-diazido-4-methyl[1,5-b]tetrazolopyridazine confirming theoretical predictions.

  叠氮化钠与4-甲基-3,5,6-三溴哒嗪反应生成3,5,6-三叠氮中间体，该中间体可环化形成两种可能的双环产物，而从头计算表明形成三环化合物的能垒极高。然而，实验上仅分离到一种主要产物。通过X射线晶体学确证了这种不稳定产物的结构为3,5-二叠氮基-4-甲基[1,5-b]四唑哒嗪，证实了理论预测。
• [EN] CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011147772A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂以及它们在提供治疗条件和疾病的药物中的应用，特别是肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。