(4S,4'S)-di-tert-butyl 4,4'-(6,6'-dichloro-5,5'-bi(1H-indole)-3,3'-diyl)bis(methylene)bis(2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate) | 914641-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,4'S)-di-tert-butyl 4,4'-(6,6'-dichloro-5,5'-bi(1H-indole)-3,3'-diyl)bis(methylene)bis(2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate)
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-[[6-chloro-5-[6-chloro-3-[[(4S)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-4-yl]methyl]-1H-indol-5-yl]-1H-indol-3-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 914641-98-8
• 化学式: C₃₈H₄₈Cl₂N₄O₆
• 分子量: 727.728
• InChiKey: DMVFGCWUADXZIA-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4'S)-di-tert-butyl 4,4'-(6,6'-dichloro-5,5'-bi(1H-indole)-3,3'-diyl)bis(methylene)bis(2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate) 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,3'-Bis-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-6,6'-dichloro-[5,5']biindolyl-1,1'-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  胰蛋白酶的中心氨基酸的双向合成。

  摘要：

  [反应：请参见文本]（2S，2'S，3aR，3'aR，8aR，8'aR）-6,6'-dichloro-3a，3'a-dihydroxy-1,1'，2的有效全合成，2'，3,3a，3'，3'a，8，8a，8'，8'a-十二烷基氢-5,5'-联吡咯并[2,3-b]吲哚-2,2'-二羧酸，描述了胰蛋白酶（1）的中心氨基酸成分。从间氯硝基苯开始，此C（2）-对称氨基酸是通过14个步骤的路线合成的，其中Zinin联苯胺重排，分子内Heck反应以及硒环化和氧化脱硒是关键步骤。通过对关键中间体的X射线单晶研究证实了靶标的绝对立体化学（17）。

  DOI：

  10.1021/ol0620139
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基氯苯 在 palladium diacetate 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四丁基氯化铵 、 双氧水 、 碘 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (4S,4'S)-di-tert-butyl 4,4'-(6,6'-dichloro-5,5'-bi(1H-indole)-3,3'-diyl)bis(methylene)bis(2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  胰蛋白酶的中心氨基酸的双向合成。

  摘要：

  [反应：请参见文本]（2S，2'S，3aR，3'aR，8aR，8'aR）-6,6'-dichloro-3a，3'a-dihydroxy-1,1'，2的有效全合成，2'，3,3a，3'，3'a，8，8a，8'，8'a-十二烷基氢-5,5'-联吡咯并[2,3-b]吲哚-2,2'-二羧酸，描述了胰蛋白酶（1）的中心氨基酸成分。从间氯硝基苯开始，此C（2）-对称氨基酸是通过14个步骤的路线合成的，其中Zinin联苯胺重排，分子内Heck反应以及硒环化和氧化脱硒是关键步骤。通过对关键中间体的X射线单晶研究证实了靶标的绝对立体化学（17）。

  DOI：

  10.1021/ol0620139

文献信息

• Bidirectional Synthesis of the Central Amino Acid of Chloptosin
  作者：Wen-Xu Hong、Ling-Jun Chen、Chun-Long Zhong、Zhu-Jun Yao

  DOI：10.1021/ol0620139

  日期：2006.10.1

  [reaction: see text] An efficient total synthesis of (2S,2'S,3aR,3'aR,8aR,8'aR)-6,6'-dichloro-3a,3'a-dihydroxy-1,1',2,2',3,3a,3',3'a,8 ,8a,8',8'a-dodecahydro-5,5'-bipyrrolo[2,3-b]indole-2,2'-dicarboxylic acid, the central amino acid component of chloptosin (1), is described. Starting from m-chloronitrobenzene, this C(2)-symmetrical amino acid was synthesized by using a 14-step route, in which a Zinin

  [反应：请参见文本]（2S，2'S，3aR，3'aR，8aR，8'aR）-6,6'-dichloro-3a，3'a-dihydroxy-1,1'，2的有效全合成，2'，3,3a，3'，3'a，8，8a，8'，8'a-十二烷基氢-5,5'-联吡咯并[2,3-b]吲哚-2,2'-二羧酸，描述了胰蛋白酶（1）的中心氨基酸成分。从间氯硝基苯开始，此C（2）-对称氨基酸是通过14个步骤的路线合成的，其中Zinin联苯胺重排，分子内Heck反应以及硒环化和氧化脱硒是关键步骤。通过对关键中间体的X射线单晶研究证实了靶标的绝对立体化学（17）。