3-chloro-2-methylacetanilide | 2760-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-methylacetanilide
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)propionamide；m-chloropropionanilide；2-methyl-3-chloroacetanilide；propionic acid-(3-chloro-anilide)；Propionsaeure-(3-chlor-anilid)；3'-chloropropionanilide；N-(3-chlorophenyl)propanamide
• CAS: 2760-33-0
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• mdl: MFCD00791242
• 分子量: 183.637
• InChiKey: LNXSTOYGBVLUGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C
• 沸点：
  340.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-氯丙酮苯 在 甲酸 、 硝基甲烷 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到3-chloro-2-methylacetanilide
  参考文献：
  名称：

  硝基甲烷作为施密特型酰胺和腈形成中的氮供体

  摘要：

  从硝基甲烷中获取氮气 硝基甲烷大量生产用作溶剂。它作为试剂的应用主要集中在甲基质子在改变碳中心的过程中的酸度。刘等人。现在报告一种替代方案，该方案激活氮中心以产生胺化剂。与三氟甲磺酸酐、甲酸和乙酸的原位还原反应产生乙酰化羟胺，通过质谱法表征。这种氮供体可以方便地将各种酮和醛转化为酰胺。科学，这个问题 p。281 方便地从硝基甲烷原位衍生的乙酰化羟胺可以将酮和醛转化为酰胺。自 1923 年发现以来，施密特反应一直是酰胺和腈的有效且广泛使用的合成方法。然而，其应用通常需要使用挥发性、潜在爆炸性和剧毒的叠氮试剂。在这里，我们报告了一个序列，其中三氟甲磺酸酐和甲酸和乙酸激活大量化学硝基甲烷，作为氮供体代替类施密特反应中的叠氮化物。该协议进一步将底物范围扩展到炔烃和简单的烷基苯，用于制备酰胺和腈。我们报告了一个序列，其中三氟甲磺酸酐和甲酸和乙酸激活大量化学硝基甲烷，作为氮供体代替类施密特反应中的叠氮

  DOI：

  10.1126/science.aay9501

文献信息

• 一种高效氮化试剂及其应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN112574054B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明公开了一种高效氮化试剂及其应用。所述的氮化试剂包括氮氧化物、活性剂、还原剂及有机溶剂。应用该氮化试剂可生产酰胺及腈等含氮化合物，并且方法条件简单、废弃物排放量少、反应设备简单。
• [EN] MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE MORPHOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR IXA
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2010065717A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下描述的化合物I的化合物，或其药用可接受的盐或溶剂。本发明还提供包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• A SIMPLE AND EFFICIENT PROCEDURE FOR THE BECKMANN REARRANGEMENT OF OXIME USING<i>bis</i>-(TRICHLOROMETHYL) CARBONATE/DMF
  作者：W. K. Su、Y. Zhang、J. J. Li、P. Li

  DOI：10.1080/00304940809458118

  日期：2008.12

  also be used for the Beckmann rearrangement with satisfactory results under mild conditions (Scheme 1). Jochims et al." have reported that oximes react with oxalyl chloride in the presence of Lewis acid to give nitrilium salts which then rearrange. Compared with this method, our procedure is much easier to control and more environmentally friendly. Acetophenone oxime (mixture of E/Z isomers) was used

  酮肟贝克曼重排为酰胺是有机合成和化学制造中的有效方法；' 该反应通常需要高温和大量的强布朗斯台德酸。因此，人们寻求温和的条件，并报告了使用超临界水的程序：气相过程？和离子液体！但是，这些方法有很多限制。例如，超临界水不能广泛使用，气相反应通常需要较高的反应温度。因此，使用敏感基材通常是不可能的。尽管在离子液体中反应条件通常温和，但一些试剂非常昂贵。因此，发展绿色、用于贝克曼重排的简单且具有成本效益的催化系统的需求量很大。双（三氯甲基）碳酸酯（BTC，三光气）已成为合成某些重要有机化合物的通用助剂？与光气相比，它的使用已被证明是安全和有利的。由 DMF 和 POC1 生成的 Vilsmeier 试剂 (PCI,, P,O,) 已广泛用于酰化、氯化、氯甲酰化、芳构化、环化等 3.6 作为我们正在进行的 Vilsmeier 试剂开发计划的一部分使用 BTC/DMF？我们发现这种类型的 Vilsmeier
• A Novel Synthesis of <i>N</i>-Arylamides from Nitroarenes via Reductive N-Acylation with Red Phosphorus and Iodine
  作者：Zhenyuan Xu、Xiaohua Du、Mei Zheng、Sheng Chen

  DOI：10.1055/s-2006-947334

  日期：2006.8

  A series of N-arylamides and imides were synthesized via reductive N-acylation of nitroarenes with red phosphorus and carboxylic acids, catalyzed by iodine or iodides; an I - /I 0 redox cycle was proposed to promote the reaction.

  在碘或碘化物的催化下，通过硝基芳烃与红磷和羧酸的还原性N-酰化反应合成了一系列N-芳基酰胺和酰亚胺；提出了I - /I 0 氧化还原循环来促进反应。
• [EN] END CAPPED NUCLEIC ACID MOLECULES<br/>[FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE À EXTRÉMITÉ COIFFÉE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016098028A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The disclosure relates to nucleic acids that contain modifications at the 5'-end, 3'-end or 5'-end and 3'-ends, and compounds that can be used to make the modified nucleic acids are disclosed. The modified nucleic acids have improved expression, lower immunogenicity and improved stability compared to unmodified nucleic acids.

  该披露涉及在5'-末端、3'-末端或5'-末端和3'-末端上含有修饰的核酸，以及可用于制备修饰核酸的化合物。与未经修饰的核酸相比，修饰核酸具有更好的表达、更低的免疫原性和更好的稳定性。