4-n-propylphenyl 5-n-heptyl-3-chlorothieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylate | 98790-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-n-propylphenyl 5-n-heptyl-3-chlorothieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: (4-Propylphenyl) 6-chloro-2-heptylthieno[3,2-b]thiophene-5-carboxylate
• CAS: 98790-80-8
• 化学式: C₂₃H₂₇ClO₂S₂
• 分子量: 435.051
• InChiKey: JEEXQYQSBXHOPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-n-heptylthiophene-2-acrylic acid 、 5-n-heptyl-3-chlorothieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic acid chloride 、 4-丙基苯酚 、 5-Heptyl-2-thiophencarbaldehyd 在 哌啶 、 吡啶 氯化亚砜 、 丙二酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-n-propylphenyl 5-n-heptyl-3-chlorothieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thienothiophene derivatives

  摘要：

  公式I中的Thienothiophene衍生物，其中R1和R2分别为H或具有1-12个C原子的烷基，此外，一个或两个非相邻的CH2基团可以被O原子，-CO-或-CH=CH-基团替换，或者它们分别为F，Cl，Br，CN，-COOR或-O-COR，A1和A2分别为1,4-苯撑基，1,4-环己撑基，1,3-二氧杂环戊烷-2,5-二基基，1,3-二硫杂环戊烷-2,5-二基基，四氢吡喃-2,5-二基基，吡嗪-3,6-二基基或相应的N-氧化物，哌啶-1,4-二基基，1,4-双环[2.2.2]辛烷或嘧啶-2,5-二基基，它们未被取代或被一个或两个F，Cl或Br原子和/或CN基团和/或CH3基团取代，A是公式1或2的基团 ##STR1## 它未被取代或被一个或两个Cl和/或Br原子取代，Z1和Z2分别为--CO--O--，--O--CO--，--CH2CH2--，--OCH2--，--CH2O--或单键，R是具有1-10个C原子的烷基，m为1或2，n为0或1，其中m为2时，两个A1基团可以相同或不同，可以用作液晶相的组分。

  公开号：

  US04639328A1

文献信息

• Thienothiophenderivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0144013B1

  公开（公告）日：1989-01-18
• US4639328A
  申请人：——

  公开号：US4639328A

  公开（公告）日：1987-01-27