(2R)-1-benzyloxy-3-[1,3]dithian-2-yl-propan-2-ol | 392230-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-1-benzyloxy-3-[1,3]dithian-2-yl-propan-2-ol
• 英文别名: (R)-1-benzyloxy-3-[1,3]dithian-2-yl-propan-2-ol；(2R)-1-(1,3-dithian-2-yl)-3-phenylmethoxypropan-2-ol
• CAS: 392230-13-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂S₂
• 分子量: 284.444
• InChiKey: UJPGLTFCEFBOKK-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.7±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-benzyloxy-3-[1,3]dithian-2-yl-propan-2-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2-bis-[(2R,2R)-3-benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-[1,3]dithiane
  参考文献：
  名称：

  通过环官能化反应非对映选择性合成2,3,5-三取代的四氢呋喃。立体电子效应的证据。

  摘要：

  本文所述的工作考虑了当羟基位于烯丙基位置时，立体电子效应和烯丙基1，3-菌株在控制环官能化反应中的影响。立体电子学观点得到使用两种仲醇进行的独立碘环化反应的支持。这些反应涉及的过渡态途径是通过相对反应速率的比较建立的。双向方法用于演示碘化反应可区分具有伪C（2）对称轴的分子中的末端的潜力，表明双向合成可用于区分替代的过渡态途径。

  DOI：

  10.1021/jo010873r
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-苄氧基-1,2-丙二醇 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (2R)-1-benzyloxy-3-[1,3]dithian-2-yl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过环官能化反应非对映选择性合成2,3,5-三取代的四氢呋喃。立体电子效应的证据。

  摘要：

  本文所述的工作考虑了当羟基位于烯丙基位置时，立体电子效应和烯丙基1，3-菌株在控制环官能化反应中的影响。立体电子学观点得到使用两种仲醇进行的独立碘环化反应的支持。这些反应涉及的过渡态途径是通过相对反应速率的比较建立的。双向方法用于演示碘化反应可区分具有伪C（2）对称轴的分子中的末端的潜力，表明双向合成可用于区分替代的过渡态途径。

  DOI：

  10.1021/jo010873r

文献信息

• FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
  申请人：SUZUKI Yuichi

  公开号：US20090209755A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  A compound represented by the general formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, wherein Ring A is a C 6-14 aryl group or the like, L is —NR e CO— or the like (wherein R e is a hydrogen atom or the like), Ring B is a C 6-14 aryl group or the like, X is a C 1-3 alkylene group or the like, Y is a single bond or the like, Z is a C 1-3 alkylene group or the like, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or the like, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  一个由以下通用公式表示的化合物：或其药用可接受的盐或其溶剂化物，其中环A是C6-14芳基或类似物，L是—NReCO—或类似物（其中Re是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基烯基或类似物，Y是单键或类似物，Z是C1-3烷基烯基或类似物，R1和R2各自独立地是氢原子或类似物，而R3、R4、R5和R6各自独立地是氢原子、卤原子或类似物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作由Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的预防或治疗剂。
• Fused aminodihydrothiazine derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08158620B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  A compound represented by the general formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, wherein Ring A is a C6-14 aryl group or the like, L is —NReCO— or the like (wherein Re is a hydrogen atom or the like), Ring B is a C6-14 aryl group or the like, X is a C1-3 alkylene group or the like, Y is a single bond or the like, Z is a C1-3 alkylene group or the like, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom or the like, and R3, R4, R5 and R6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  该化合物的普遍式表示为：或其药学上可接受的盐或溶剂，其中环A为C6-14芳基或类似物，L为—NReCO—或类似物（其中Re为氢原子或类似物），环B为C6-14芳基或类似物，X为C1-3烷基或类似物，Y为单键或类似物，Z为C1-3烷基或类似物，R1和R2各自独立地为氢原子或类似物，而R3、R4、R5和R6各自独立地为氢原子、卤素原子或类似物。该化合物具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并可用作预防或治疗由Aβ引起的神经退行性疾病，如阿尔茨海默型痴呆症的药物。
• CONDENSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Suzuki Yuichi

  公开号：US20100317850A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed is a compound represented by General formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the compound or the pharmaceutically acceptable salt, which has an inhibitory activity of the production of Aβ or a BACE1-inhibiting activity, and is therefore useful as a prophylactic or therapeutic agent for Aβ-induced neurodegenerative diseases typified by Alzheimer-type dementia. Wherein the ring A represents a C 6-14 aryl group or the like; L represents —NR e CO— [wherein R e represents a hydrogen atom or the like] or the like; the ring B represents a C 6-14 aryl group or the like; X represents a C 1-3 alkylene group or the like; Y represents a single bond or the like; Z represents a C 1-3 alkylene group or the like; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or the like; and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or the like.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物，其药学上可接受的盐或该化合物或药学上可接受的盐的溶剂，该化合物具有抑制Aβ产生或BACE1抑制活性，因此可用作治疗由阿尔茨海默病等Aβ诱导的神经退行性疾病的预防或治疗剂。其中，环A表示C6-14芳基或类似物；L表示—NReCO—[其中Re表示氢原子或类似物]或类似物；环B表示C6-14芳基或类似物；X表示C1-3烷基或类似物；Y表示单键或类似物；Z表示C1-3烷基或类似物；R1和R2独立地表示氢原子或类似物；而R3、R4、R5和R6独立地表示氢原子、卤素原子或类似物。
• Katsuki-Sharpless asymmetric epoxidation of allylic-homoallylic alcohols sharing the central olefinic bond
  作者：Seiichi Takano、Masaki Setoh、Michiyasu Takahashi、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79094-0

  日期：1992.9

  Katsuki-Sharpless asymmetric epoxidation of four isomeric chiral allylic-homoallylic diols sharing the central olefinic bond has been examined. Among these, three heptenediols having (3E,2R,6R), (3E,2R,6S), and (3Z,2R,6R) configurations underwent diastereospecific epoxidation to give the corresponding epoxides each as a single epimer in the presence of L-DIPT, but the diol having (3Z,2R,6S) configuration did not show high diastereoselection in the presence of either L- or D-DIPT. Interestingly, (3Z,2R,6R)-diol afforded the same epoxide irrespective of the chirality of DIPT used.
• US8158620B2
  申请人：——

  公开号：US8158620B2

  公开（公告）日：2012-04-17