2-氨基-4,6-茚满二醇 | 87615-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2-氨基-4,6-茚满二醇
• 中文别名: 蔗糖四肉豆蔻酸酯
• 英文名称: 2-Amino-4,6-dihydroxyindan
• 英文别名: 2-amino-2,3-dihydro-1H-indene-4,6-diol
• CAS: 87615-48-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.19
• InChiKey: VGANRAPUHLPJKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

文献信息

• 2-AMINOINDANS AS SELECTIVE DOPAMINE D3 LIGANDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0712387A1

  公开（公告）日：1996-05-22
• US5708018A
  申请人：——

  公开号：US5708018A

  公开（公告）日：1998-01-13
• US5936000A
  申请人：——

  公开号：US5936000A

  公开（公告）日：1999-08-10
• [EN] 2-AMINOINDANS AS SELECTIVE DOPAMINE D3 LIGANDS<br/>[FR] 2-AMINOINDANES UTILISES COMME LIGANDS SELECTIFS DE LA DOPAMINE D3
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1995004713A1

  公开（公告）日：1995-02-16

  (EN) Compounds and their pharmaceutically acceptable salts suitable for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D3 receptor activity of formula (I), wherein R1 and R2 are independently chosen from hydrogen, C1-C8 alkyl, OCH3, OH, OSO2CF3, OSO2CH3, SOR5, CO2R5, CONH2, CONR5R6, COR5, CF3, CN, SR5, SO2NH2, SO2NR5R6, SO2R5, -OCO-C1-C6 alkyl, -NCO-C1-C6 alkyl, -CH2O-C1-C6 alkyl, -CH2OH, -CO-Aryl, -NHSO2-Aryl, -NHSO2-C1-C6 alkyl, phthalimide, thiophenyl, pyrrol, pyrrolinyl, oxazol, halogen (Br, Cl, F, I), R6 or R1 and R2 together form -O(CH2)mO- (where m is 1-2) or -CH2(CH2)pCH2 - (where p is 1-4); (except that only one of R1 and R2 can be hydrogen, OCH3 or OH in any such compound); R3 and R4 are independently chosen from C2-C4 alkenyl, C3-C8 alkynyl, C3-C8 cycloalkyl, -(CH2)p-thienyl (where p is 1-4), hydrogen (except that only one of R3 and R4 can be hydrogen in any such compound) or C1-C8 alkyl (except where R1 or R2 are hydrogen, OCH3 or OH); R5 is hydrogen, C1-C8 alkyl, C2-C4 alkenyl, C3-C8 cycloalkyl; and R6 is C1-C8 alkyl, C2-C4 alkenyl, C2-C8 alkynyl, C3-C8 cycloalkyl, or Aryl.(FR) Sont décrits des composés et leurs sels pharmaceutiquement acceptables pour traiter les troubles du système nerveux central associés à l'activité du récepteur de la dopamine D3. Ces composés ont la formule (I) dans laquelle R1 et R2 sont choisis indépendamment parmi hydrogène, alkyle C1-C8, OCH3, OH, OSO2CF3, OSO2CH3, SOR5, CO2R5, CONH2, CONR5R6, COR5, CF3, CN, SR5, SO2NH2, SO2NR5R6, SO2R5, -OCO-alkyle C1-C6, -NCO-alkyle C1-C6, -CH2O-alkyle C1-C6, -CH2OH, -CO-Aryl, -NHSO2-Aryl, -NHSO2-alkyle C1-C6, phtalimide, thiophényle, pyrrol, pyrrolinyle, oxazole, halogène (Br, Cl, F, I), R6 ou bien R1 et R2 forment ensemble -O(CH2)mO- (où m est 1-2) ou bien -CH2(CH2)pCH2 - (où p est 1-4); (sauf que seul R1 ou R2 peut être hydrogène, OCH3 ou bien OH dans l'un quelconque de ces composés); R3 et R4 sont choisis indépendamment parmi alcényle C2-C4, alcynyle C3-C8, cycloalkyle C3-C8, -(CH2)p -thiényle (où p est 1-4), hydrogène (sauf que seul R3 ou R4 peut être hydrogène dans l'un quelconque de ces composés) ou bien alkyle C1-C8 (sauf dans les cas où R1 ou R2 sont hydrogène, OCH3 ou bien OH); R5 est hydrogène, alkyle C1-C8, alcényle C2-C4, cycloalkyle C3-C8; et R6 est alkyle C1-C8, alcényle C2-C4, alcynyle C2-C8, cycloakyle C3-C8, ou bien aryle.