(3aR,5R,7aS)-5-[(benzyloxy)methyl]-7a-(2-fluorophenyl)hexahydro-1H-pyrano[3,4-c][1,2]oxazole | 1220328-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (3aR,5R,7aS)-5-[(benzyloxy)methyl]-7a-(2-fluorophenyl)hexahydro-1H-pyrano[3,4-c][1,2]oxazole
• 英文别名: (3aR,5R,7aS)-5-benzyloxymethyl-7a-(2-fluorophenyl)hexahydropyrano[3,4-c]isoxazole；(3aR,5R,7aS)-7a-(2-fluorophenyl)-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3,3a,4,5,7-hexahydropyrano[3,4-c][1,2]oxazole
• CAS: 1220328-99-3
• 化学式: C₂₀H₂₂FNO₃
• 分子量: 343.398
• InChiKey: FHVXNYGVZAHLBG-QKLQHJQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,7aS)-5-[(benzyloxy)methyl]-7a-(2-fluorophenyl)hexahydro-1H-pyrano[3,4-c][1,2]oxazole 在 锌 Ice 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain the title compound (2.08 g)的产率得到{(2R,4R,5S)-5-amino-2-[(benzyloxy)methyl]-5-(2-fluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  Fused aminodihydrothiazine derivative

  摘要：

  一种化合物的普遍式表示为：其中环A为C6-14芳基或类似物，L为—NRLCO—或类似物（其中RL为氢原子或类似物），环B为C6-14芳基或类似物，X为C1-3烷基或类似物，Y为C1-3烷基或类似物，Z为氧原子或类似物，R1和R2各自独立地为氢原子或类似物，而R3、R4、R5和R6各自独立地为氢原子、卤素原子或类似物，或其药学上可接受的盐或其溶剂化物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作治疗由Aβ引起的神经退行性疾病，例如老年痴呆症的治疗剂。

  公开号：

  US08198269B2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 水 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 80.5h， 生成 (3aR,5R,7aS)-5-[(benzyloxy)methyl]-7a-(2-fluorophenyl)hexahydro-1H-pyrano[3,4-c][1,2]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds

  摘要：

  所述化合物及其药用可接受的盐被揭示，其中所述化合物具有规范中定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被揭示。

  公开号：

  US20130053373A1

文献信息

• NOVEL FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Motoki Takafumi

  公开号：US20100093999A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound represented by the general formula: wherein Ring A is a C 6-14 aryl group or the like, L is —NR L CO— or the like (wherein R L is a hydrogen atom or the like), Ring B is a C 6-14 aryl group or the like, X is a C 1-3 alkylene group or the like, Y is a C 1-3 alkylene group or the like, Z is an oxygen atom or the like, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or the like, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  一个由通式表示的化合物：其中环A是C6-14芳基或类似物，L是—NRLCO—或类似物（其中RL是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基烯基或类似物，Y是C1-3烷基烯基或类似物，Z是氧原子或类似物，R1和R2分别是独立的氢原子或类似物，R3、R4、R5和R6独立地是氢原子、卤原子或类似物，或其药用可接受盐，或其溶剂化物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作治疗Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的治疗剂。
• Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine compounds
  申请人：Brodney Michael Aaron

  公开号：US08933221B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文揭示了具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，其定义在说明书中。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• HEXAHYDROPYRANO [3,4-D][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2751116B1

  公开（公告）日：2016-10-12
• US8198269B2
  申请人：——

  公开号：US8198269B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• US8933221B2
  申请人：——

  公开号：US8933221B2

  公开（公告）日：2015-01-13