N-(dicyclohexylphosphino)-N-methylpyridin-2-amine | 1111241-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(dicyclohexylphosphino)-N-methylpyridin-2-amine
• 英文别名: PyMeNPCy2；N-dicyclohexylphosphanyl-N-methylpyridin-2-amine
• CAS: 1111241-70-3
• 化学式: C₁₈H₂₉N₂P
• 分子量: 304.415
• InChiKey: UAIARAZWYCQGBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 N-(dicyclohexylphosphino)-N-methylpyridin-2-amine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α，β−不飽和カルボン酸塩の連続的製造方法

  摘要：

  本发明旨在提供一种高效生产α，β-不饱和羧酸盐的方法。将过渡金属配合物连续地流入第一反应器中，同时连续供应烯烃和二氧化碳到所述第一反应器中，通过使所述过渡金属配合物、所述烯烃和所述二氧化碳反应，得到金属内酯化合物的步骤（1），将从所述第一反应器连续抽出的所述金属内酯化合物和碱连续供应到设在所述第一反应器下游的第二反应器中，对所述金属内酯化合物作用碱的步骤（2），其中，所述步骤（1）中所述过渡金属配合物的供应量（mmol/min）与二氧化碳的供应量（mmol/min）的比值（A）小于或等于1，为α，β-不饱和羧酸盐的连续生产方法。【选定图】图1

  公开号：

  JP2021046370A
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲氨基)吡啶 、 环已基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以69%的产率得到N-(dicyclohexylphosphino)-N-methylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  α，β−不飽和カルボン酸塩の連続的製造方法

  摘要：

  本发明旨在提供一种高效生产α，β-不饱和羧酸盐的方法。将过渡金属配合物连续地流入第一反应器中，同时连续供应烯烃和二氧化碳到所述第一反应器中，通过使所述过渡金属配合物、所述烯烃和所述二氧化碳反应，得到金属内酯化合物的步骤（1），将从所述第一反应器连续抽出的所述金属内酯化合物和碱连续供应到设在所述第一反应器下游的第二反应器中，对所述金属内酯化合物作用碱的步骤（2），其中，所述步骤（1）中所述过渡金属配合物的供应量（mmol/min）与二氧化碳的供应量（mmol/min）的比值（A）小于或等于1，为α，β-不饱和羧酸盐的连续生产方法。【选定图】图1

  公开号：

  JP2021046370A

文献信息

• An Efficient Method for the Selective Iridium-Catalyzed Monoalkylation of (Hetero)aromatic Amines with Primary Alcohols
  作者：Benoît Blank、Martyna Madalska、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/adsc.200700596

  日期：2008.3.25

  combination with reaction temperatures of 110 °C for the salt metathesis step. The reaction of two equivalents of a selected P,N ligand with one equivalent of the iridium complex [IrCl(cod)]2 (cod=1,5-cyclooctadiene) affords P,N ligand-coordinated iridium complexes in quantitative yield. X-Ray single crystal structure analysis of one of these complexes reveals a monomeric five-coordinated structure in

  描述了多种P，N配体的有效克级合成规程。合成是通过两步反应完成的。首先，使胺去质子化，然后加入氯膦，得到相应的P，N配体。胺的去质子化通常是在低温下用n- BuLi实现的，但是要制备具有2,2'-二吡啶氨基氨基主链的配体和具有高空间需求的膦，必须将KH与反应温度110°结合使用C为盐复分解步骤。两当量选定的P，N配体与一当量铱络合物[IrCl（cod）] 2的反应（cod ＝ 1，5-环辛二烯）以定量收率得到P，N配体配位的铱配合物。这些配合物之一的X射线单晶结构分析揭示了固态的单体五配位结构。铱配合物用于形成氮的催化剂芳香胺与醇的烷基化。通过研究8种不同的P，N配体，9种不同的溶剂和14种不同的碱对催化剂体系进行了优化。底物与碱以及胺与醇的比例以及催化剂负载量的系统变化导致优化的催化反应条件。通过合成20种不同的胺显示了已开发的催化方案的底物范围，其中12种胺的分离收率可高于90％。已经
• α，β−不飽和カルボン酸誘導体の製造方法
  申请人：積水化学工業株式会社

  公开号：JP2021046365A

  公开（公告）日：2021-03-25

  【課題】コスト面で有利であり、かつ効率的なα，β−不飽和カルボン酸誘導体の製造方法の提供。【解決手段】金属ラクトン化合物と炭素数が１〜６のハロゲン化アルキルを反応させ、α，β−不飽和カルボン酸誘導体とヨウ化水素及び臭化水素のいずれか一方、又は両方を得る工程と、前記ヨウ化水素及び臭化水素のいずれか一方、又は両方と炭素数が１〜６のアルコールを反応させ、前記ハロゲン化アルキルを再生させる工程と、を含む、α，β−不飽和カルボン酸誘導体の製造方法。【選択図】なし

  提供一种在成本方面具有优势且高效的α，β-不饱和羧酸衍生物的制备方法。通过将金属内酯化合物与碳数为1-6的卤代烷基反应，得到α，β-不饱和羧酸衍生物和氢碘酸或氢溴酸中的一种或两种，以及将氢碘酸或氢溴酸中的一种或两种与碳数为1-6的醇反应，再生卤代烷基的步骤，包括制备α，β-不饱和羧酸衍生物的方法。【选择图】无
• METHOD FOR PRODUCING alpha,ß-UNSATURATED CARBOXYLATE
  申请人：SEKISUI CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20210017114A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  A method for producing an α,β-unsaturated carboxylic acid salt, including: a step (1) of reacting a transition metal complex, an alkene and carbon dioxide to obtain a metal lactone compound represented by formula (1): wherein: M is a transition metal, each L is independently a monodentate ligand, or two L together form a bidentate ligand; and a step (2) of allowing a base to act on the metal lactone compound, wherein a molar amount (A) of the carbon dioxide per mol of the transition metal complex in the step (1) is 0.1 to 10 mol.