1-(2-tetrahydropyranyloxy)-7-octene | 13175-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-(2-tetrahydropyranyloxy)-7-octene
• 英文别名: 2-oct-7-enyloxy-tetrahydro-pyran；tetrahydro-2-(7-octenyloxy)-2H-pyran；8-<α-Tetrahydropyranyloxy>-oct-1-en；2-oct-7-enoxyoxane
• CAS: 13175-40-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: QJTHVBRIONZZPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  297.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-tetrahydropyranyloxy)-7-octene 在 Lindlar's catalyst 盐酸 、 正丁基锂 、 jones' reagent 、 三氟化硼 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 150.0h， 生成 methyl 7-fluorooleate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biomethylenation of two homoallylically fluorinated oleic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96412-8
• 作为产物：
  描述：

  1,7-辛二烯 在 盐酸 、 硼烷 、 hydroxide 、 双氧水 作用下， 反应 5.75h， 生成 1-(2-tetrahydropyranyloxy)-7-octene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biomethylenation of two homoallylically fluorinated oleic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96412-8

文献信息

• Two approaches to the synthesis of 9-oxo-and 10-hydroxy-2E-decenoic acids, important components of queen substance and royal jelly of honeybees Apis mellifera
  作者：G. Yu. Ishmuratov、M. P. Yakovleva、K. A. Tambovtsev、Yu. V. Legostaeva、L. V. Kravchenko、N. M. Ishmuratova、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/s10600-008-0019-7

  日期：2008.1

  Two approaches to the synthesis of 9-oxo-and 10-hydroxy-2E-decenoic acids, biologically active components of queen substance and royal jelly of honeybees, respectively, were proposed starting with allyl bromide and 1,7-octadiene and using chemo-and regioselective transformations of the common intermediate building block 7-octen-1-ylacetate.

  提出了两种合成9-氧代-和10-羟基-2E-癸烯酸的方法，这两种物质分别是蜂王浆和蜜蜂信息素中的生物活性成分。以烯丙基溴和1,7-辛二烯为起始物，通过常见的中间体构建块7-辛烯-1-基醋酸酯的化学选择性和区域选择性转化来实现合成。
• Selective transformation of organoboranes to grignard reagents by using pentane-1,5-di(magnesium bromide). Syntheses of the pheromones of southern armyworm moth and Douglas fir tussock moth
  作者：Kaoru Kondo、Shun-Ichi Murahashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86112-8

  日期：——
• Buendia,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2778 - 2785
  作者：Buendia,J.

  DOI：——

  日期：——
• US4132738A
  申请人：——

  公开号：US4132738A

  公开（公告）日：1979-01-02
• US4275224A
  申请人：——

  公开号：US4275224A

  公开（公告）日：1981-06-23