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1,3-dibromo-2,3-dihydro-1H-indene | 19922-76-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dibromo-2,3-dihydro-1H-indene
英文别名
1,3-Dibrom-indan;1,3-Dibromoindane
1,3-dibromo-2,3-dihydro-1H-indene化学式
CAS
19922-76-0
化学式
C9H8Br2
mdl
——
分子量
275.971
InChiKey
HRNJVYHQBDAKQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110 °C
  • 沸点:
    285.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dibromo-2,3-dihydro-1H-indene足球烯 作用下, 以 二甲基亚砜邻二氯苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以74%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING FULLERENE DERIVATIVE
    摘要:
    这种生产富勒烯衍生物的方法是通过在芳香溶剂和具有C═O或S═O键的无水极性溶剂的混合溶剂中,在锰、铁和锌中选择的至少一种金属存在的情况下,通过将预定卤化合物与相邻的两个碳原子反应以形成富勒烯骨架,从而产生具有由化学式(1)所示的部分结构的富勒烯衍生物;(在化学式(1)中,C*分别是相邻的两个碳原子,用于形成富勒烯骨架,A是具有1-4个碳原子的连接基团,用于与两个C*形成环结构,其中部分可能是取代或缩合基团)。
    公开号:
    US20170253567A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Zur darstellung o -Chinoider kohlenwasserstoffe und deren verhaltengegenüberphilodienen
    摘要:
    描述了形成中间邻双基的方法。这些极不稳定的碳氢化合物容易与其他活化组分发生加成反应。因此,发现可以应用Diels-Alder反应的加成原理,从而导致四氢化萘衍生物的形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92168-4
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文献信息

  • Co-Catalyzed Radical Cycloaddition of [60]Fullerene with Active Dibromides: Selective Synthesis of Carbocycle-Fused Fullerene Monoadducts
    作者:Shirong Lu、Weili Si、Ming Bao、Yoshinori Yamamoto、Tienan Jin
    DOI:10.1021/ol401876n
    日期:2013.8.2
    An efficient and highly selective Co-catalyzed radical cycloaddition of [60]fullerene with active dibromides for the synthesis of three-, five-, six-, and seven-membered carbocycle-fused fullerene monoadducts has been reported. The controlled experiments unambiguously disclosed that the reaction proceeds through the formation of a fullerene monoradical as a key intermediate.
    已经报道了一种高效且高选择性的[60]富勒烯与活性二化物的共催化自由基环加成反应,用于合成三元,五元,六元和七元碳环稠合的富勒烯单加合物。对照实验明确地表明,反应是通过形成富勒烯单自由基作为关键中间体而进行的。
  • Organic diamine compounds for use as oral hypoglycemic agents and pharmaceutical compositions thereof
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0010896A1
    公开(公告)日:1980-05-14
    The compounds for use as oral hypoglycemic agents are of the formulae: wherein X is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, nitro, cyano, lower alkyl or lower alkoxy, X being other than hydrogen in formula (I); Y and Y' are each amino, lower N-monoalkylamino, lower N,N-dialkylamino, pyridylamino, pyrrolidino, piperidino, homopiperidino, morpholino, thiomorpholino, 2,3-dihydroisoindolyl and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl; and Z is oxygen or sulfur. Several methods for the preparation of these compounds are described; e.g. a,a'-dibromo-o-oxylene by reaction with piperidine gives 1,1'-[1,2--phenylene-bis-(methylene)]bispiperidine. Novel compounds claimed are: those of formula (I) wherein X is other than hydrogen or methyl, or wherein Y is pyridylamino and Y' is other than pyridylamino; and the compounds of formulae (IV) and (VI). Compositions claimed comprise an effective blood sugar lowering amount of a compound of formulae (I) to (VI) and a carrier material.
    用作口服降血糖剂的化合物属于以下式子: 其中 X 是氢、、硝基、基、低级烷基或低级烷氧基,在式(I)中 X 不是氢; Y 和 Y'分别是基、低级 N-单烷基基、低级 N,N-二烷基基、吡啶基、吡咯烷基、哌啶基、均哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、2,3-二氢异吲哚基和 1,2,3,4-四氢异喹啉基;以及 Z 是氧或。这些化合物的制备方法有多种,例如,a,a'-二邻二甲苯哌啶反应生成 1,1'-[1,2-亚苯基-双(亚甲基)]双哌啶。 权利要求的新型化合物有:式(I)的化合物,其中X不是氢或甲基,或Y是吡啶基,Y'不是吡啶基;以及式(IV)和(VI)的化合物。权利要求的组合物包含有效降血糖量的式(I)至(VI)化合物和载体材料。
  • Method for producing fullerene derivative
    申请人:SHOWA DENKO K.K.
    公开号:US11136298B2
    公开(公告)日:2021-10-05
    This method for producing a fullerene derivative is a method for producing a fullerene derivative having a partial structure shown by formula (1) by reacting a predetermined halogenated compound and two carbon atoms adjacent to each other for forming a fullerene skeleton in a mixed solvent of an aromatic solvent and an aprotic polar solvent having a C═O or S═O bond in the presence of at least one metal selected from the group comprising manganese, iron, and zinc; (in formula (1), C* are each carbon atoms adjacent to each other for forming a fullerene skeleton, A is a linking group having 1-4 carbon atoms for forming a ring structure with two C*, in which a portion thereof may be a substituted or condensed group).
    这种富勒烯生物的生产方法是在至少一种选自属的混合溶剂中,使预定的卤代化合物和相邻的两个碳原子发生反应,以形成富勒烯骨架,从而生产出具有式(1)所示部分结构的富勒烯生物; 式(1)中,C*是彼此相邻的碳原子,用于形成富勒烯骨架,A是具有 1-4 个碳原子的连接基团,用于与两个 C* 形成环状结构,其中一部分可以是取代基团或缩合基团)。
  • Electro-organic reactions. Part 52: Diels–Alder reactions in aqueous solution via electrogenerated quinodimethanes
    作者:James H.P Utley、Erada Oguntoye、Carmen Z Smith、Peter B Wyatt
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01248-x
    日期:2000.9
    ortho-Quinodimethanes (o-QDMs) are conveniently generated cathodically in aqueous electrolyte in the presence of N-methylmaleimide, which acts as both redox mediator and dienophile. endo-Diels-Alder adducts are formed efficiently and rapidly and competition from electrohydrodimerisation of N-methylmaleimide is completely suppressed. Kinetic and coulometric evidence suggests that initial electron transfer is to a complex between the o-QDM precursor and N-methylmaleimide (hydrophobic packing). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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