N²-benzoyl-2-oxo-2H-chromene-3-carbohydrazonmide | 180403-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N²-benzoyl-2-oxo-2H-chromene-3-carbohydrazonmide
• 英文别名: N'-benzoyl-2-oxo-2H-chromene-3-carbohydrazonamide；N-[(Z)-[amino-(2-oxochromen-3-yl)methylidene]amino]benzamide
• CAS: 180403-52-5
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₃
• mdl: MFCD01839203
• 分子量: 307.309
• InChiKey: GYMNJLWVUOXJCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-benzoyl-2-oxo-2H-chromene-3-carbohydrazonmide 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到2H-1-Benzopyran-2-one,3,4-thiadiazol-2-yl)-
  参考文献：
  名称：

  Recyclization of 2-imino-2h-1-benzopyrans under the influence of nucleophilic reagents. 1. New approach to the synthesis of 3-(1,3,4oxadi-, thiadi-, and triazolyl-2)coumarins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01165439
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-2H-苯并吡喃-3-硫代甲酰胺 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N²-benzoyl-2-oxo-2H-chromene-3-carbohydrazonmide
  参考文献：
  名称：

  3-Hetaryl-2-oxo-2H-chromenes 的新途径：关于 3-Carbamoyl-2-iminochromenes 与双亲核试剂反应的拟议机制

  摘要：

  本报告总结了作者的研究，以阐明最近报道的由 2-亚氨基-2H-色烯-3-甲酰胺与不同双亲核试剂的分子间和/或分子内反应引起的重排机制。

  DOI：

  10.3390/51001146

文献信息

• A New Pathway to 3-Hetaryl-2-oxo-2H-chromenes: On the Proposed Mechanisms for the Reaction of 3-Carbamoyl-2-iminochromenes with Dinucleophiles
  作者：Sergiy Kovalenko、Igor Bylov、Konstantyn Sytnik、Valentyn Chernykh、Yaroslav Bilokin

  DOI：10.3390/51001146

  日期：——

  The present account summarizes the author's studies to elucidate the mechanisms of the recently reported rearrangements resulting from inter- and/or intramolecular reactions of 2-imino-2H-chromene-3-carboxamides with different dinucleophiles.

  本报告总结了作者的研究，以阐明最近报道的由 2-亚氨基-2H-色烯-3-甲酰胺与不同双亲核试剂的分子间和/或分子内反应引起的重排机制。
• Recyclization of 2-imino-2h-1-benzopyrans under the influence of nucleophilic reagents. 1. New approach to the synthesis of 3-(1,3,4oxadi-, thiadi-, and triazolyl-2)coumarins
  作者：S. N. Kovalenko、V. A. Zubkov、V. P. Chernykh、A. V. Turov、S. M. Ivkov

  DOI：10.1007/bf01165439

  日期：1996.2