2-methyl-1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl)-1H-indole | 1448804-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-methyl-1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl)-1H-indole
• 英文别名: 2-Methyl-1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl)indole；2-methyl-1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl)indole
• CAS: 1448804-11-2
• 化学式: C₁₆H₁₁F₄N
• 分子量: 293.264
• InChiKey: YLOSHYOOZHQAEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 2,3,4,5,6-五氟甲苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到2-methyl-1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  五氟苯的选择性C4-F键断裂：N-四氟芳基杂环化合物的合成

  摘要：

  展示了一种简单的芳香亲核单取代反应，该反应可通过五氟苯与含N–H的杂环的选择性C4-F键裂解来合成N-四氟芳基杂环化合物。该方法高度耐受各种底物，从而以中等至良好的产率获得相应的产物。另外，该策略适用于合成其他单氟，二氟和三氟芳基化的吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.055

文献信息

• Selective C4–F bond cleavage of pentafluorobenzene: synthesis of N-tetrafluoroarylated heterocyclic compounds
  作者：Cuibo Liu、Huan Wang、Xing Xing、You Xu、Jun-An Ma、Bin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.055

  日期：2013.8

  A simple aromatic nucleophilic monosubstitution reaction for the synthesis of N-tetrafluoroarylated heterocyclic compounds via selective C4–F bond cleavage of pentafluorobenzene with N–H containing heterocycles is demonstrated. This method is highly tolerant of a wide range of substrates to give the corresponding products in moderate to good yields. Additionally, this strategy is applied to synthesize

  展示了一种简单的芳香亲核单取代反应，该反应可通过五氟苯与含N–H的杂环的选择性C4-F键裂解来合成N-四氟芳基杂环化合物。该方法高度耐受各种底物，从而以中等至良好的产率获得相应的产物。另外，该策略适用于合成其他单氟，二氟和三氟芳基化的吲哚衍生物。