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methyl 9-(5-pentyl-1H-pyrrol-2-yl)nonanoate | 88647-08-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 9-(5-pentyl-1H-pyrrol-2-yl)nonanoate
英文别名
1H-Pyrrole-2-nonanoic acid, 5-pentyl-, methyl ester
methyl 9-(5-pentyl-1H-pyrrol-2-yl)nonanoate化学式
CAS
88647-08-9
化学式
C19H33NO2
mdl
——
分子量
307.477
InChiKey
VMGZODCKBAINLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c52cf2d60c0c865e5e908259cb153726
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (9Z)-11-[(2S,3R)-3-戊基-2-环氧乙烷基]-9-十一碳烯酸甲酯 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 49.0h, 以34%的产率得到methyl (9Z,12R,13R)-12-azido-13-hydroxy-9-octadecenoate
    参考文献:
    名称:
    脂肪衍生的氮丙啶及其 N 取代衍生物:基于可再生原材料的生物活性化合物
    摘要:
    首次成功制备由斑鸠菊酸衍生的氮丙啶甲基(9Z,12S,13R)-12,13-epimino-9-octadecenoate(10)和甲基(9R,10S,12R)-9,10-epimino-报道了 12-羟基十八酸 (12a) 和 (9S,10R,12R)-9,10-epimino-12-羟基十八酸甲酯 (12b),两者均源自蓖麻油酸。这些是对映异构纯脂肪衍生的氮丙啶的第一个例子。在有水的情况下,在乙醇中用叠氮化钠和氯化铵处理相应的环氧化物,产生新的叠氮羟基化合物,可以用聚合物结合的三苯基膦以改进的方式处理,以良好的收率得到氮丙啶。中间体叠氮羟基化合物很容易被还原,因此提供了获得各种有趣的 β-氨基醇 17-21 的途径。描述了通过用异氰酸苯酯和异硫氰酸酯、乙酰氯、氯甲酸烷基和芳基酯和丙烯腈处理顺式 9,10-表亚氨基十八酸甲酯 (3) 合成各种 N-取代氮丙啶衍生物 22-29。最后,得到脂肪衍生的2
    DOI:
    10.1002/ejoc.200390105
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文献信息

  • Fat-Derived Aziridines and Their N-Substituted Derivatives: Biologically Active Compounds Based on Renewable Raw Materials
    作者:Sandra Fürmeier、Jürgen O. Metzger
    DOI:10.1002/ejoc.200390105
    日期:2003.2
    described. Finally, the fat-derived 2,5-dialkyl-substituted pyrrole methyl 9-(5-pentyl-1H-pyrrol-2-yl)nonanoate (9) was obtained. The previously reported bis(aziridine) methyl cis-9,10;cis-12,13-diepiminooctadecanoate, derived from linoleic acid, and tris(aziridine) methyl cis-9,10;cis-12,13;cis-15,16-triepiminooctadecanoate, derived from linolenic acid,1 have been subjected to different biological
    首次成功制备由斑鸠菊酸衍生的氮丙啶甲基(9Z,12S,13R)-12,13-epimino-9-octadecenoate(10)和甲基(9R,10S,12R)-9,10-epimino-报道了 12-羟基十八酸 (12a) 和 (9S,10R,12R)-9,10-epimino-12-羟基十八酸甲酯 (12b),两者均源自蓖麻油酸。这些是对映异构纯脂肪衍生的氮丙啶的第一个例子。在有水的情况下,在乙醇中用叠氮化钠和氯化铵处理相应的环氧化物,产生新的叠氮羟基化合物,可以用聚合物结合的三苯基膦以改进的方式处理,以良好的收率得到氮丙啶。中间体叠氮羟基化合物很容易被还原,因此提供了获得各种有趣的 β-氨基醇 17-21 的途径。描述了通过用异氰酸苯酯和异硫氰酸酯、乙酰氯、氯甲酸烷基和芳基酯和丙烯腈处理顺式 9,10-表亚氨基十八酸甲酯 (3) 合成各种 N-取代氮丙啶衍生物 22-29。最后,得到脂肪衍生的2
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