(2S)-benzyloxymethyl-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 911223-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2S)-benzyloxymethyl-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-2-benzyloxymethyl-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester；(s)-Tert-butyl 2-((benzyloxy)methyl)morpholine-4-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-(phenylmethoxymethyl)morpholine-4-carboxylate
• CAS: 911223-10-4
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: KECCCNNRVKAUBS-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-benzyloxymethyl-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 1% Pd/C 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以97.7%的产率得到N-叔丁氧羰基-(S)-2-吗啉甲醇
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USES IN MEDICINE THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种新型苯甲酰胺衍生物，其通式表示为(I)，它们的制备，含有这些衍生物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为5-HT4激动剂，其中通式(I)中每个取代基的定义与描述中定义的相同。

  公开号：

  US20100210640A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-苄氧甲基环氧乙烷 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (2S)-benzyloxymethyl-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105262

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USES IN MEDICINE THEREOF
  申请人：Lei Xinsheng

  公开号：US20100210640A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention discloses novel benzamide derivatives represented by general formula (I), their preparation, pharmaceutical compositions containing the derivatives and their use as medicament, especially as a 5-HT 4 stimulator, wherein the definition of each substituent of the general formula (I) is the same as defined in the description.

  本发明公开了一种新型苯甲酰胺衍生物，其通式表示为(I)，它们的制备，含有这些衍生物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为5-HT4激动剂，其中通式(I)中每个取代基的定义与描述中定义的相同。
• HETEROARYL UREA DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING CHK1
  申请人：Diaz Frank

  公开号：US20090143357A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Substituted urea compounds useful in the treatment of diseases and conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division, also are disclosed.

  本发明揭示了在治疗与DNA损伤或DNA复制中的损伤有关的疾病和状况中有用的替代脲化合物。本发明还揭示了制备这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的用途，例如，在治疗癌症和其他以DNA复制缺陷，染色体分离或细胞分裂为特征的疾病中。
• Heteroaryl urea derivatives useful for inhibiting CHK1
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：EP2330105A1

  公开（公告）日：2011-06-08

  Substituted urea compounds useful in the treatment of diseases and conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division, also are disclosed.

  本发明公开了可用于治疗与 DNA 损伤或 DNA 复制中的病变有关的疾病和病症的取代脲化合物。此外，还公开了制造这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的用途，例如治疗癌症和其他以 DNA 复制、染色体分离或细胞分裂缺陷为特征的疾病。
• 一种手性2-羟甲基吗啉-4-羧酸叔丁酯的制备方法
  申请人：上海科利生物医药有限公司

  公开号：CN117777048A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明公开了一种手性2‑羟甲基吗啉‑4‑羧酸叔丁酯的制备方法，通过将2‑氯乙胺盐酸盐或2‑溴乙胺氢溴酸盐在溶剂中脱去氯化氢或溴化氢后，与手性的苄基缩水甘油醚发生开环反应，得到手性3‑((2‑氯乙基)氨基)‑1‑苄氧基‑2‑丙醇(II)，然后化合物(II)经BOC保护氨基，得相应的N‑BOC‑3‑((2‑氯乙基)氨基)‑1‑苄氧基‑2‑丙醇(III)；化合物(III)在碱的作用下发生关环直接得到手性的2‑苄氧基吗啉‑4‑碳酸叔丁酯(IV)；化合物(IV)在Pd/C催化剂作用下氢化脱去苄基得到目标产物手性2‑羟甲基吗啉‑4‑羧酸叔丁酯(I)；该方法简单实用，具有成本低廉、环境友好、收率高、产物纯度高的优点，适用于工业化生产。
• WO2007/6714
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——