摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2R,3S)-N-(tert-butoxycarbonylmethyl)-N-(4-methoxyphenyl)-3-methoxycarbonyl-2,3-epoxypropionamide | 113299-56-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-N-(tert-butoxycarbonylmethyl)-N-(4-methoxyphenyl)-3-methoxycarbonyl-2,3-epoxypropionamide
英文别名
(2R,3S)-N-(t-butoxycarbonylmethyl)-N-(4-methoxyphenyl)-3-methoxycarbonyl-2,3-epoxypropionamide;(2R, 3S)-N-(t-butoxycarbonylmethyl)-N-(4-methoxyphenyl)-3-methoxycarbonyl-2,3-epoxypropionamide;methyl (2S,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]carbamoyl]oxirane-2-carboxylate
(2R,3S)-N-(tert-butoxycarbonylmethyl)-N-(4-methoxyphenyl)-3-methoxycarbonyl-2,3-epoxypropionamide化学式
CAS
113299-56-2
化学式
C18H23NO7
mdl
——
分子量
365.383
InChiKey
ZGBYPVFEQXKXJE-CABCVRRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    94.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted 6-hydroxymethyl-carbapenem antibiotics
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04863916A1
    公开(公告)日:1989-09-05
    Substituted 6-hydroxymethyl-carbapenem antibiotics of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is --OR.sup.4, ##STR2## A is a direct bond, or an alkylene and/or cycloalkylene radical, R.sup.2 is a group of the formula ##STR3## an aryl or heterocyclic radical, ##STR4## R.sup.3 is a COOH radical, or salt or ester thereof.
    式为##STR1##的6-羟甲基头孢菌素抗生素被替代,其中R.sup.1是-OR.sup.4,##STR2##A是直接键或烷基和/或环烷基,R.sup.2是公式##STR3##、芳基或杂环基,##STR4##,R.sup.3是COOH基团,或其盐或酯。
  • Verfahren zur Herstellung von 2,3-Epoxyamiden
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0244717A2
    公开(公告)日:1987-11-11
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2,3-Epoxyamiden der allgemeinen Formel (I) in welcher R1, R2, und R3 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen und die wichtige Zwischenprodukte zur Synthese von Carbapenemantibiotika sind.
    本发明涉及一种通式(I)的 2,3-环氧酰胺的制备工艺,其中 R1、R2 和 R3 的含义如描述中所述,它们是合成碳青霉烯类抗生素的重要中间体。
  • Substituierte 6-Hydroxymethylcarbapenem-Antibiotika, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0247431A1
    公开(公告)日:1987-12-02
    Substituierte 6-Hydroxymethylcarbapenemantibiotika der allgemeinen Formel (I) in welcher R1, für eine Gruppe der Formel -OR4, oder steht, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel.
    通式(I)中 R1 代表式-OR4 的基团的被取代的 6-羟甲基碳青霉烯类抗生素,或其制备方法及其作为药物的用途。
  • HABICH, DIETER;HARTUIG, WOLFGANG;METZGER, KARL GEORG;ZEILER, HANS-JOACHIM
    作者:HABICH, DIETER、HARTUIG, WOLFGANG、METZGER, KARL GEORG、ZEILER, HANS-JOACHIM
    DOI:——
    日期:——
  • HABICH, DIETAR;HARTWIG, WOLFGANG
    作者:HABICH, DIETAR、HARTWIG, WOLFGANG
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物