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1,3-di-tert-butyl-5,5-dinitrotetrahydropyrimidine | 34924-01-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-di-tert-butyl-5,5-dinitrotetrahydropyrimidine
英文别名
1,3-di-tert-butyl-5,5-dinitro-hexahydro-pyrimidine;Pyrimidine, 1,3-bis(1,1-dimethylethyl)hexahydro-5,5-dinitro-;1,3-ditert-butyl-5,5-dinitro-1,3-diazinane
1,3-di-tert-butyl-5,5-dinitrotetrahydropyrimidine化学式
CAS
34924-01-1
化学式
C12H24N4O4
mdl
——
分子量
288.347
InChiKey
XEKFWXHECAZYTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    80 °C
  • 沸点:
    374.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    98.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-di-tert-butyl-5,5-dinitrotetrahydropyrimidine硫酸硝酸 作用下, 以81%的产率得到1,3,5,5-tetranitro-1,3-diazacyclohexane
    参考文献:
    名称:
    杂环孪生硝基叠氮化物的合成
    摘要:
    研究了C-硝基取代的饱和杂环化合物的氧化叠氮化反应,即氧杂环丁烷、氮杂环丁烷、1,3-二恶烷、四氢-1,3-恶嗪和六氢嘧啶的硝基衍生物。制备了一种新型的孪生硝基叠氮化物的代表物并研究了它们的理化性质。分析了氧化叠氮化形成孪生二硝基化合物的过程。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0323-9
  • 作为产物:
    描述:
    (1,3-Ditert-butyl-5-nitro-1,3-diazinan-5-yl)methanol 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 以48%的产率得到1,3-di-tert-butyl-5,5-dinitrotetrahydropyrimidine
    参考文献:
    名称:
    杂环孪生硝基叠氮化物的合成
    摘要:
    研究了C-硝基取代的饱和杂环化合物的氧化叠氮化反应,即氧杂环丁烷、氮杂环丁烷、1,3-二恶烷、四氢-1,3-恶嗪和六氢嘧啶的硝基衍生物。制备了一种新型的孪生硝基叠氮化物的代表物并研究了它们的理化性质。分析了氧化叠氮化形成孪生二硝基化合物的过程。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0323-9
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文献信息

  • Cliff, Matthew D., Heterocycles, 1998, vol. 48, # 4, p. 657 - 669
    作者:Cliff, Matthew D.
    DOI:——
    日期:——
  • Nitrolysis of dialkyl tert-butylamines
    作者:Dorothy A. Cichra、Horst G. Adolph
    DOI:10.1021/jo00133a047
    日期:1982.6
  • BOILEAU, J.;PITEAU, M.;JACOB, G., PROPELLANTS, EXPLOS., PYROTECHN., 15,(1990) N, C. 38
    作者:BOILEAU, J.、PITEAU, M.、JACOB, G.
    DOI:——
    日期:——
  • CICHRA, D. A.;ADOLPH, H. G., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 12, 2474-2476
    作者:CICHRA, D. A.、ADOLPH, H. G.
    DOI:——
    日期:——
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