N-(pentafluorobenzylidene)benzylamine | 1447730-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(pentafluorobenzylidene)benzylamine
• 英文别名: (E)-phenyl-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzylidene)methylamine
• CAS: 1447730-17-7
• 化学式: C₁₄H₈F₅N
• 分子量: 285.216
• InChiKey: NVSXMIARPOKNGA-IFRROFPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pentafluorobenzylidene)benzylamine 在 三乙基硅烷 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以73%的产率得到(E)-phenyl(2,3,4,5-tetrafluorobenzylidene)methylamine
  参考文献：
  名称：

  含氟芳烃衍生物的选择性氢化还原方法

  摘要：

  本发明公开了一种含氟芳烃衍生物的选择性氢化还原方法，具体地，公开了通式C1、C2或C3所示化合物的制备方法，该方法包括步骤：在催化剂存在下，将通式A1、A2或A3所示化合物与通式B所示化合物进行反应，从而形成通式C1、C2或C3所示化合物。

  公开号：

  CN103193568B
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲醛 、 苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到N-(pentafluorobenzylidene)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  铂（II）催化的多氟芳基亚胺的交叉偶联。

  摘要：

  将氟引入有机分子具有独特的物理化学性质。毫不奇怪，氟越来越多地掺入新药和农用化学品中。但是，芳基氟化物结构单元只能通过合成获得。选择性地使多氟芳族化合物交叉偶联的能力可以为官能化氟代芳族化合物提供便利的途径。我们在此报告了芳基氟化物的Pt催化交叉偶联的第一个例子。甲基化产物可以潜在地用作各种功能化氟化小分子的前体。

  DOI：

  10.1021/ol702591b

文献信息

• Cosmetic and personal care compositions
  申请人：Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.

  公开号：US20020176834A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Cosmetic or personal care compositions comprise: a hair styling polymer having one or more groups selected from acidic functional groups, anionic groups derived from the acidic functional groups or a mixture of said groups; a partially or fully fluorinated compound having one or more groups selected from amino groups, acid salts of the amino groups or a mixture of said groups, wherein the partially or fully fluorinated compound comprises an aromatic ring; and a cosmetically acceptable diluent or carrier. The compositions are particularly effective under high humidity conditions.

  化妆品或个人护理组合物包括：具有一个或多个基团的头发定型聚合物，这些基团选自酸性官能团、酸性官能团衍生的阴离子基团或上述基团的混合物；具有一个或多个基团的部分或完全氟化化合物，这些基团选自氨基基团、氨基基团的酸式盐或上述基团的混合物，其中部分或完全氟化化合物包含一个芳香环；以及化妆品可接受的稀释剂或载体。这些组合物在高湿度条件下尤其有效。
• Soloshonok Vadim A., Kirilenko Alexander G., Kukhar Valery P., Resnati Gu+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 19, S 3119-3122
  作者：Soloshonok Vadim A., Kirilenko Alexander G., Kukhar Valery P., Resnati Gu+

  DOI：——

  日期：——
• US6653353B2
  申请人：——

  公开号：US6653353B2

  公开（公告）日：2003-11-25
• Platinum(II)-Catalyzed Cross-Coupling of Polyfluoroaryl Imines
  作者：Tongen Wang、Brian J. Alfonso、Jennifer A. Love

  DOI：10.1021/ol702591b

  日期：2007.12.1

  The introduction of fluorine into an organic molecule imparts unique physicochemical properties. Not surprisingly, fluorine is increasingly incorporated into new drugs and agrochemicals. However, aryl fluoride building blocks are only available through synthesis. The ability to cross-couple polyfluoroaromatics selectively could provide a convenient route to functionalized fluoroaromatics. We report

  将氟引入有机分子具有独特的物理化学性质。毫不奇怪，氟越来越多地掺入新药和农用化学品中。但是，芳基氟化物结构单元只能通过合成获得。选择性地使多氟芳族化合物交叉偶联的能力可以为官能化氟代芳族化合物提供便利的途径。我们在此报告了芳基氟化物的Pt催化交叉偶联的第一个例子。甲基化产物可以潜在地用作各种功能化氟化小分子的前体。
• 含氟芳烃衍生物的选择性氢化还原方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN103193568B

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明公开了一种含氟芳烃衍生物的选择性氢化还原方法，具体地，公开了通式C1、C2或C3所示化合物的制备方法，该方法包括步骤：在催化剂存在下，将通式A1、A2或A3所示化合物与通式B所示化合物进行反应，从而形成通式C1、C2或C3所示化合物。