2-氨基-4-(4-硝基苯基)呋喃-3-甲腈 | 606099-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-(4-硝基苯基)呋喃-3-甲腈
• 英文名称: 2-amino-4-(4-nitrophenyl)furan-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(4-nitrophenyl)-3-furonitrile
• CAS: 606099-85-8
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₃
• 分子量: 229.195
• InChiKey: FUWHWPUHFPTXSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-硝基苯基)呋喃-3-甲腈 在 ammonium sulfate 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1-[4-(4-Aminofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]-3-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Small Molecule RIP1 Kinase Inhibitors for the Treatment of Pathologies Associated with Necroptosis

  摘要：

  Potent inhibitors of RIP1 kinase from three distinct series, 1-aminoisoquinolines, pyrrolo[2,3-b]pyridines, and furo[2,3-d]pyrimidines, all of the type II class recognizing a DLG-out inactive conformation, were identified from screening of our in-house kinase focused sets. An exemplar from the furo[2,3-d]pyrimidine series showed a dose proportional response in protection from hypothermia in a mouse model of TNF alpha induced lethal shock.

  DOI：

  10.1021/ml400382p
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-(4-硝基苯基)-1-乙酮 、 丙二腈 在 二乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-氨基-4-(4-硝基苯基)呋喃-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本申请涉及式(I)的吡唑吡啶和呋喃嘧啶类似物，其中取代基如本文所定义，这些类似物可用作激酶抑制剂。

  公开号：

  US20030225098A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1496910A1

  公开（公告）日：2005-01-19
• EP1496910A4
  申请人：——

  公开号：EP1496910A4

  公开（公告）日：2006-03-29
• US7829570B2
  申请人：——

  公开号：US7829570B2

  公开（公告）日：2010-11-09
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003080064A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present application is directed to pyrazolopyrimidine and furopyrimidine analogs of the formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.