2-氨基-4-(4-硝基苯基)呋喃-3-甲腈 | 606099-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-(4-硝基苯基)呋喃-3-甲腈
• 英文名称: 2-amino-4-(4-nitrophenyl)furan-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(4-nitrophenyl)-3-furonitrile
• CAS: 606099-85-8
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₃
• 分子量: 229.195
• InChiKey: FUWHWPUHFPTXSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-硝基苯基)呋喃-3-甲腈 在 ammonium sulfate 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1-[4-(4-Aminofuro[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]-3-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Small Molecule RIP1 Kinase Inhibitors for the Treatment of Pathologies Associated with Necroptosis

  摘要：

  Potent inhibitors of RIP1 kinase from three distinct series, 1-aminoisoquinolines, pyrrolo[2,3-b]pyridines, and furo[2,3-d]pyrimidines, all of the type II class recognizing a DLG-out inactive conformation, were identified from screening of our in-house kinase focused sets. An exemplar from the furo[2,3-d]pyrimidine series showed a dose proportional response in protection from hypothermia in a mouse model of TNF alpha induced lethal shock.

  DOI：

  10.1021/ml400382p
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-(4-硝基苯基)-1-乙酮 、 丙二腈 在 二乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-氨基-4-(4-硝基苯基)呋喃-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本申请涉及式(I)的吡唑吡啶和呋喃嘧啶类似物，其中取代基如本文所定义，这些类似物可用作激酶抑制剂。

  公开号：

  US20030225098A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1496910A1

  公开（公告）日：2005-01-19
• EP1496910A4
  申请人：——

  公开号：EP1496910A4

  公开（公告）日：2006-03-29
• US7829570B2
  申请人：——

  公开号：US7829570B2

  公开（公告）日：2010-11-09
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003080064A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present application is directed to pyrazolopyrimidine and furopyrimidine analogs of the formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.
• Discovery of Small Molecule RIP1 Kinase Inhibitors for the Treatment of Pathologies Associated with Necroptosis
  作者：Philip A. Harris、Deepak Bandyopadhyay、Scott B. Berger、Nino Campobasso、Carol A. Capriotti、Julie A. Cox、Lauren Dare、Joshua N. Finger、Sandra J. Hoffman、Kirsten M. Kahler、Ruth Lehr、John D. Lich、Rakesh Nagilla、Robert T. Nolte、Michael T. Ouellette、Christina S. Pao、Michelle C. Schaeffer、Angela Smallwood、Helen H. Sun、Barbara A. Swift、Rachel D. Totoritis、Paris Ward、Robert W. Marquis、John Bertin、Peter J. Gough

  DOI：10.1021/ml400382p

  日期：2013.12.12

  Potent inhibitors of RIP1 kinase from three distinct series, 1-aminoisoquinolines, pyrrolo[2,3-b]pyridines, and furo[2,3-d]pyrimidines, all of the type II class recognizing a DLG-out inactive conformation, were identified from screening of our in-house kinase focused sets. An exemplar from the furo[2,3-d]pyrimidine series showed a dose proportional response in protection from hypothermia in a mouse model of TNF alpha induced lethal shock.