2-氨基-4-(三氟甲基)-苯硫醇 | 19406-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-(三氟甲基)-苯硫醇
• 中文别名: 2-氨基-4-三氟甲基苯硫酚
• 英文名称: 2-amino-4-trifluoromethylthiophenol
• 英文别名: 2-amino-4-(trifluoromethyl)benzenethiol；4-trifluoromethyl-2-aminothiophenol
• CAS: 19406-49-6
• 化学式: C₇H₆F₃NS
• mdl: MFCD00190686
• 分子量: 193.193
• InChiKey: MVTRQRSNYWDWMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-198
• 沸点：
  64-66 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-(三氟甲基)-苯硫醇 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2-formylamino-4-trifluoromethylphenylthio)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  EWG稳定的(2-异氰基苯硫基)甲基阴离子闭环合成4H-1,4-苯并噻嗪衍生物的新方法

  摘要：

  2-氰基（苯基亚磺酰基-、对-硝基苯基-或邻-硝基苯基-）甲基苯硫基异氰化物由 2-氨基苯硫醇合成，并显示通过去质子化 2,4-二取代 4H-1,4-苯并噻嗪衍生物进行闭环与硫原子相邻的氢用氢化钠或叔丁醇钾，然后用各种亲电子试剂捕获。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926385
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(三氟甲基)苯硫酚盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-氨基-4-(三氟甲基)-苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  砷（III）-反应性香豆素附加的苯并噻唑啉的合成和性质：无机砷检测的新方法

  摘要：

  EPA已建立饮用水中砷（As）的最大污染物水平（MCL）10 ppb，这需要灵敏且选择性的检测方法。为了应对这一挑战，我们一直在积极构建与As 3+特异性反应的小分子，以提供一种新的荧光物质（称为化学计量仪）。我们在这项贡献中报告了两个小分子荧光探针的合成和光谱学，我们称其为ArsenoFluors（或AF）作为特定的化学计量仪。AF（AF1和AF2）结合了香豆素荧光报告分子和As-反应性苯并噻唑啉官能团。AF与As 3+反应生成高荧光香豆素6染料（C6），在λem处荧光增强20–25倍〜约500 nm，在298 K下在四氢呋喃（THF）中的检出限为0.14-0.23ppb。AF还与常见的环境3+源（例如THF / CHES中的亚砷酸钠）反应（N-环己基-2-氨基乙烷磺酸） （1：1，pH 9，298 K）混合物，由于香豆素6衍生物在高极性溶剂中的猝灭特性，导致适度的荧光开启（1.5到3倍）。对AF与As

  DOI：

  10.1021/ic301730z

文献信息

• Synthesis of Benzothiazoles <i>via</i> Photooxidative Decarboxylation of α‐Keto Acids
  作者：Aparna Monga、Sourav Bagchi、Raj Kumar Soni、Anuj Sharma

  DOI：10.1002/adsc.201901617

  日期：2020.5.26

  Herein, synthesis of benzothiazoles via decarboxylative cross‐coupling between α‐keto acids and 2‐aminothiophenols under blue LED irradiation without using any photocatalyst or metal at room temperature is described. The formation of benzothiazole is driven by the EDA (electron donor‐acceptor) complex formed between α‐keto acid and 2‐aminothiophenol. This methodology gives easy access to 2‐substituted

  这里，苯并噻唑的合成通过脱羧交叉耦合，而无需使用在室温下任何光催化剂或金属α酮酸和下蓝色LED照射2-氨基苯硫酚之间进行说明。苯并噻唑的形成是由α-酮酸和2-氨基硫酚之间形成的EDA（电子供体-受体）配合物驱动的。该方法可轻松获得中等至良好收率的2取代和未取代的苯并噻唑。在给定条件下，带有不同官能团的α-酮酸和2-氨基硫酚很容易转化。
• [EN] ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE ALLOSTÉRIQUE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2010043711A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  该发明提供特定的小分子化合物，这些化合物能够变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白-蛋白相互作用，提供这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Engel Matthias

  公开号：US20120046307A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  本发明提供了特定的小分子化合物，它们通过变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白质-蛋白质相互作用，其生产方法，包含该化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• [EN] AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] AMINO-BENZAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR P2Y1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005070920A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y1 receptor activity.

  本发明提供了新颖的氨基苯并唑及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病的方法。
• Palladium catalyzed C_sp2–H activation for direct aryl hydroxylation: the unprecedented role of 1,4-dioxane as a source of hydroxyl radicals
  作者：Kapileswar Seth、Manesh Nautiyal、Priyank Purohit、Naisargee Parikh、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1039/c4cc06864e

  日期：——

  Direct aryl hydroxylation has been achieved via palladium-catalysed C_sp2–H activation using versatile directing groups through unprecedented hydroxyl transfer from 1,4-dioxane.

  直接芳香族羟基化已通过使用多功能引导基团通过前所未有的1,4-二氧六环的羟基转移实现钯催化的Csp2-H活化。