2-chloro-4-(4,4-dimethylcyclohexyl)phenol | 313511-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(4,4-dimethylcyclohexyl)phenol
• CAS: 313511-12-5
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO
• 分子量: 238.757
• InChiKey: LMYZWTBVDSLSGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(4,4-dimethylcyclohexyl)phenol 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (2R)-2-Methylchromane-2-carboxylic acids: Discovery of selective PPARα agonists as hypolipidemic agents

  摘要：

  A SAR study was conducted on chromane-2-carboxylic acid toward selective PPAR alpha agonisim. As a result, highly potent, and selective PPAR alpha agonists were discovered. The optimized compound 43 exhibited robust lowering of total cholesterol levels in hamster and dog animal models. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.028
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基环己酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 二异丁胺 、 磺酰氯 、 氢气 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-chloro-4-(4,4-dimethylcyclohexyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  (2R)-2-Methylchromane-2-carboxylic acids: Discovery of selective PPARα agonists as hypolipidemic agents

  摘要：

  A SAR study was conducted on chromane-2-carboxylic acid toward selective PPAR alpha agonisim. As a result, highly potent, and selective PPAR alpha agonists were discovered. The optimized compound 43 exhibited robust lowering of total cholesterol levels in hamster and dog animal models. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.028

文献信息

• Antipsychotic cyclic N-aralkylamines
  申请人：Boigegrain Robert

  公开号：US06908914B1

  公开（公告）日：2005-06-21

  The invention relates to benzene derivatives, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for preparing them, and to the method of use thereof in the treatment of psychotic disorders.

  这项发明涉及苯衍生物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及在治疗精神病性障碍中使用它们的方法。
• Arylthiazolidinedione derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US20020037911A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Substituted 5-aryl-2,4-thiazolidinediones and oxazolidinediones are potent agonists of PPAR, and are therefore useful in the treatment, control or prevention of diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia (including hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia), atherosclerosis, obesity, vascular restenosis, and other PPAR &agr; and/or &ggr; mediated diseases, disorders and conditions.

  取代5-芳基-2,4-噻唑烷二酮和噁唑烷二酮是PPAR的有效激动剂，因此在治疗、控制或预防糖尿病、高血糖、高脂血症（包括高胆固醇血症和高甘油三酯血症）、动脉粥样硬化、肥胖、血管再狭窄和其他PPARα和/或γ介导的疾病、疾病和情况中非常有用。
• [EN] BENZENE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES DU BENZENE, UN PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000076953A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  La présente invention concerne des composés de formule: (I) dans laquelle A, X, Y, n, R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la revendication 1. Ces composés se lient spécifiquement aux récepteurs sigma, notamment à ceux du système nerveux périphérique.

  这项发明涉及公式（I）的化合物：其中A、X、Y、n、R1、R2和R3如权利要求1所定义。这些化合物特异性地结合sigma受体，特别是外周神经系统的受体。
• Benzene derivatives, preparation method and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06482986B1

  公开（公告）日：2002-11-19

  The invention concerns compounds of formula (I) wherein A, X, Y, n, R1, R2 and R3 are as defined in claim 1. Said compounds are specifically binding to sigma receptors particularly those of the peripheral nervous system.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A、X、Y、n、R1、R2和R3如权利要求1所定义。所述化合物特异性结合σ受体，尤其是外周神经系统的σ受体。
• Arylthiazolidinedione and aryloxazolidinedione derivatives
  申请人：Merck & Co. Inc.

  公开号：US06380191B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  Substituted 5-aryl-2,4-thiazolidinediones and oxazolidinediones are potent agonists of PPAR, and are therefore useful in the treatment, control or prevention of diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia (including hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia), atherosclerosis, obesity, vascular restenosis, and other PPAR &agr; and/or &ggr; mediated diseases, disorders and conditions.

  5-芳基-2,4-噻唑烷二酮和噁唑烷二酮的替代物是PPAR的有效激动剂，因此在糖尿病、高血糖、高脂血症（包括高胆固醇血症和高甘油三酯血症）、动脉硬化、肥胖症、血管再狭窄和其他PPARα和/或γ介导的疾病、紊乱和病状的治疗、控制或预防中是有用的。