1-benzyl 3-ethyl (S)-2-methyl-2-[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl]malonate | 1410783-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl 3-ethyl (S)-2-methyl-2-[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl]malonate
• 英文别名: (S)-1-benzyl-3-ethyl-2-methyl-2-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl))malonate；3-O-benzyl 1-O-ethyl (2S)-2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-2-methylpropanedioate
• CAS: 1410783-68-4
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₆
• 分子量: 409.439
• InChiKey: UVQWYLZRCCGDLZ-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl 3-ethyl (S)-2-methyl-2-[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl]malonate 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以64.5%的产率得到(R)-ethyl 3-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性环化策略制备γ-内酰胺及其在α-甲基-β-脯氨酸合成中的应用

  摘要：

  描述了构建γ-内酰胺的直接立体选择性和对映异构环化策略。环化策略利用由对映异构体富集的二取代丙二酸单酯制备的手性丙二酸酯。通过选择性取代取代的苯甲醇作为离去基团来发生环化。Hammett的研究表明环化是在电子控制下进行的。所得的γ-内酰胺可以容易地转化为新的脯氨酸类似物。

  DOI：

  10.1021/jo3015903
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(2-bromoethyl)-2-methylmalonate 在 pig liver esterase 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.25h， 生成 1-benzyl 3-ethyl (S)-2-methyl-2-[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性环化策略制备γ-内酰胺及其在α-甲基-β-脯氨酸合成中的应用

  摘要：

  描述了构建γ-内酰胺的直接立体选择性和对映异构环化策略。环化策略利用由对映异构体富集的二取代丙二酸单酯制备的手性丙二酸酯。通过选择性取代取代的苯甲醇作为离去基团来发生环化。Hammett的研究表明环化是在电子控制下进行的。所得的γ-内酰胺可以容易地转化为新的脯氨酸类似物。

  DOI：

  10.1021/jo3015903

文献信息

• Novel synthesis of various orthogonally protected Cα-methyllysine analogues and biological evaluation of a Vapreotide analogue containing (S)-α-methyllysine
  作者：Souvik Banerjee、Walker J. Wiggins、Jessie L. Geoghegan、Catherine T. Anthony、Eugene A. Woltering、Douglas S. Masterson

  DOI：10.1039/c3ob41282b

  日期：——

  2-methyllysine analogues, and a (S)-β2,2-methyllysine analogue from a common synthon by straightforward manipulation of protecting groups. Two different straightforward and cost effective synthetic strategies are described for the synthesis of α2,2-methyllysine analogues. The described strategies should find significant usefulness in preparing novel peptide libraries with unnatural lysine analogues. A Vapreotide

  含有季碳中心的前手性的二酯丙二酸已成功地转化为一组不同的吨的Boc-的Fmoc-α 2,2通过获得手性丙二酸半酯的中间体-methyllysine-OH类似物通过酶促（猪肝酯酶，PLE）水解。侧链中1至6个亚甲基单元之间不等的各种手性半酯中间体可实现中等至高的光学纯度，并具有良好的收率。根据所得手性半酯的立体化学构型，具有各种侧链长度的丙二酸二酯的PLE水解似乎遵循琼斯的PLE模型。既定的合成策略允许α的两种对映体的结构2,2-methyllysine类似物，和（小号）-β 2,2- -methyllysine类似物从由保护基团的简单的操作共同的合成子。两个不同的简单且成本有效的合成策略是为α的合成所述2,2- -methyllysine类似物。所描述的策略应在制备具有非天然成分的新型肽文库中发挥重要作用赖氨酸类似物。阿伐普肽类似物掺入（小号）-α 2,2- -methyllysine制备