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(3-bromopyridin-2-yl)(2-methoxyphenyl)methanol | 1085928-92-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-bromopyridin-2-yl)(2-methoxyphenyl)methanol
英文别名
(3-Bromopyridin-2-yl)-(2-methoxyphenyl)methanol
(3-bromopyridin-2-yl)(2-methoxyphenyl)methanol化学式
CAS
1085928-92-2
化学式
C13H12BrNO2
mdl
MFCD26379844
分子量
294.148
InChiKey
BGFYAKBKLIMZTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.153
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二溴吡啶邻甲氧基苯甲醛N,N-二甲基乙醇胺trimethylsilylmethyllithium 作用下, 以 正己烷甲苯四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以79%的产率得到(3-bromopyridin-2-yl)(2-methoxyphenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Bromine–lithium exchange under non-cryogenic conditions: TMSCH2Li–LiDMAE promoted C-2 lithiation of 2,3-dibromopyridine
    摘要:
    在0°C下,使用TMSCH2Li–LiDMAE试剂,在甲苯中首次实现了2,3-二溴吡啶的C-2选择性溴锂交换反应。
    DOI:
    10.1039/b810453k
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文献信息

  • Bromine–lithium exchange under non-cryogenic conditions: TMSCH2Li–LiDMAE promoted C-2 lithiation of 2,3-dibromopyridine
    作者:Philippe C. Gros、Fatima Elaachbouni
    DOI:10.1039/b810453k
    日期:——
    The first C-2 selective bromine–lithium exchange in 2,3-dibromopyridine was performed at 0 °C in toluene using the TMSCH2Li–LiDMAE reagent.
    在0°C下,使用TMSCH2Li–LiDMAE试剂,在甲苯中首次实现了2,3-二溴吡啶的C-2选择性溴锂交换反应。
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