2-(methoxy(methylthio)methyl)-2-methyl-1-tosylpyrrolidine | 1070799-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methoxy(methylthio)methyl)-2-methyl-1-tosylpyrrolidine
• 英文别名: 2-[Methoxy(methylsulfanyl)methyl]-2-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine；2-[methoxy(methylsulfanyl)methyl]-2-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine
• CAS: 1070799-37-9
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃S₂
• 分子量: 329.485
• InChiKey: HZSVVBHTJOAWPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(4-methyl-5-(methylthio)pent-4-en-1-yl)benzenesulfonamide 、 lithium methanolate 在 tetraethylammonium p-tosylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到2-(methoxy(methylthio)methyl)-2-methyl-1-tosylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  分子内阳极烯烃偶联反应与环胺的合成

  摘要：

  已经研究了使用甲苯磺胺捕获基团的阳极烯烃偶联反应。使用极性较小的自由基阳离子和碱性更强的反应条件有利于环化。获得良好的环状产物收率的最重要因素是使用更碱性的反应条件。然而，包括所用溶剂和电解质的性质在内的许多因素会影响环化的产率。环化允许快速合成取代的脯氨酸和哌啶酸类型的衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja910586v

文献信息

• Intramolecular Anodic Olefin Coupling Reactions: The Use of a Nitrogen Trapping Group
  作者：Hai-Chao Xu、Kevin D. Moeller

  DOI：10.1021/ja806259z

  日期：2008.10.15

  Anodic olefin coupling reactions using a tosylamine trapping group have been studied. The cyclizations are favored by the use of a less-polar radical cation and more basic reaction conditions. The most significant factor for obtaining good yields of cyclic product is the use of the more basic reaction conditions. The cyclizations allow for the rapid synthesis of substituted proline derivatives.

  已经研究了使用甲苯磺胺捕获基团的阳极烯烃偶联反应。使用极性较小的自由基阳离子和碱性更强的反应条件有利于环化。获得良好的环状产物收率的最重要因素是使用更碱性的反应条件。环化允许快速合成取代的脯氨酸衍生物。
• Intramolecular Anodic Olefin Coupling Reactions: Use of the Reaction Rate To Control Substrate/Product Selectivity
  作者：Hai-Chao Xu、Kevin D. Moeller

  DOI：10.1002/anie.201003924

  日期：2010.10.18

  out—it's a trap! The anodic coupling of olefins with amine trapping groups to form proline and pipecolic acid derivatives with a quaternary α carbon atom (see scheme) was successful despite the significantly lower oxidation potential of the product relative to that of either functional group in the substrate: owing to the very fast cyclization, the oxidation potential of the substrate is lower than that

  当心——这是一个陷阱！烯烃与胺捕获基团的阳极偶联形成具有季 α 碳原子的脯氨酸和哌可酸衍生物（见方案）是成功的，尽管产物的氧化电位相对于底物中任一官能团的氧化电位显着降低：由于环化速度极快，底物的氧化电位低于产物的氧化电位。Ts=对甲苯磺酰基。
• Intramolecular Anodic Olefin Coupling Reactions and the Synthesis of Cyclic Amines
  作者：Hai-Chao Xu、Kevin D. Moeller

  DOI：10.1021/ja910586v

  日期：2010.3.3

  Anodic olefin coupling reactions using a tosylamine trapping group have been studied. The cyclizations are favored by the use of a less-polar radical cation and more basic reaction conditions. The most significant factor for obtaining good yields of cyclic product is the use of the more basic reaction conditions. However, a number of factors including the nature of both the solvent and the electrolyte

  已经研究了使用甲苯磺胺捕获基团的阳极烯烃偶联反应。使用极性较小的自由基阳离子和碱性更强的反应条件有利于环化。获得良好的环状产物收率的最重要因素是使用更碱性的反应条件。然而，包括所用溶剂和电解质的性质在内的许多因素会影响环化的产率。环化允许快速合成取代的脯氨酸和哌啶酸类型的衍生物。