2-hydroxyanthracene-1-carbaldehyde | 1214-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-hydroxyanthracene-1-carbaldehyde
• 英文别名: formyl-1 hydroxy-2 anthracene；2-hydroxy-1-anthraldehyde；2-hydroxy-anthracene-1-carbaldehyde；2-Hydroxy-anthracen-1-carbaldehyd；1-Formyl-2-hydroxy-anthracen；2-Hydroxy-1-formyl-anthracen；2-Hydroxy-1-anthracenecarboxaldehyde
• CAS: 1214-17-1
• 化学式: C₁₅H₁₀O₂
• 分子量: 222.243
• InChiKey: LWHYPHJOERCQFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  420.7±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyanthracene-1-carbaldehyde 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 1,2-dihydroxyanthracene
  参考文献：
  名称：

  Jain; Seshadri, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1956, vol. 15 B, p. 61,63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-蒽甲酸 在 碘苯二乙酸 、 dimethyl sulfide borane 、 戴斯-马丁氧化剂 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-hydroxyanthracene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Regiospecific peri- and ortho-C–H Oxygenations of Polyaromatic Rings Mediated by Tunable Directing Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03701

文献信息

• Synthèse de nouveaux réactifs génotoxiques, les dérivés nitrés d'anthrafurannes
  作者：Christine Bilger、Pierre Demerseman、René Royer

  DOI：10.1002/jhet.5570220324

  日期：1985.5

  hydroxy-2 anthracène, au formyl-2 hydroxy-1 anthracène et au formyl-1 hydroxy-2 méthoxy-6 anthracène. Ces composés sont employés pour la synthèse des dérivés nitrés sur l'hétérocycle d'anthrafurannes, dans le but de comparer leurs propriétés mutagènes à celles des dérivés nitrés correspondants de naphtofurannes.

  在décrit上，甲酰基1羟基2蒽，甲酰基2羟基1蒽和甲酰基1羟基2甲氧基6蒽等化合物均具有不同的风味。自行车，自行车和自行车的总裁判员，国家检察官和通讯员。
• Synthesis of asymmetrically disubstituted anthracenes
  作者：Đani Škalamera、Jelena Veljković、Lucija Ptiček、Matija Sambol、Kata Mlinarić-Majerski、Nikola Basarić

  DOI：10.1016/j.tet.2017.08.038

  日期：2017.10

  positions 9,10 are well known, reports for the synthesis of anthracenes with different substitution patterns are scarce. Herein we review known and report novel synthetic pathways toward anthrols with substituents at 1,2-, 2,3-, and 2,6- positions. We present two synthetic approaches: (i) building of the anthracene tricyclic fused ring system from the appropriate benzene derivatives, and (ii) reduction

  我们已经开发出了合成途径通往不同取代的羟基蒽（蒽），目的是研究它们在脱水反应中的光化学反应性。尽管在9，10位被取代的蒽的合成是众所周知的，但是关于具有不同取代模式的蒽的合成的报道却很少。在本文中，我们综述了已知的并且报道了在1,2-，2,3-和2,6-位具有取代基的蒽的新颖合成途径。我们提出了两种合成方法：（i）由适当的苯衍生物构建蒽三环稠环系统，以及（ii）还原相应的蒽醌。 将2-羟基蒽-1-甲醛还原成相应的醇会产生出乎意料的1,1'-亚甲基蒽-2-醇，其拟议的形成机理得到了实验观察和计算的支持。
• 一种蒽衍生物荧光探针及其合成方法和在H2S检测中的应用
  申请人：南京华漫新材料科技有限公司

  公开号：CN107935898A

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明提供了一种蒽衍生物荧光探针及其合成方法和在H 2 S检测中的应用，该蒽衍生物荧光探针的结构式如式X所示： 其合成方法是先用三氯氧磷与2‑羟基蒽反应，反应产物再与氨基硫脲反应，即可。所得蒽衍生物荧光探针对水中的硫化氢具有快速检测效果。
• Intercalates and exfoliates formed with functional monomeric organic compounds; composite materials containing same and methods of modifying rheology therewith
  申请人：AMCOL INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：EP0780340A1

  公开（公告）日：1997-06-25

  Intercalates formed by contacting a layered material, e.g., a phyllosilicate, with an intercalant monomer having a functionality selected from the group consisting of a hydroxyl; a polyhydroxyl; an aromatic ring; a carbonyl; a carboxylic acid; a polycarboxylic acid; an aldehyde; a ketone; an amine; an amide; an ether; an ester; and mixtures thereof, to sorb or intercalate the intercalant monomer between adjacent platelets of the layered material. Sufficient intercalant monomer is sorbed between adjacent platelets to expand the adjacent platelets to a spacing of at least about 5 Å (as measured after water removal to a maximum of 5% by weight water), up to about 100 Å and preferably in the range of about 10-45 Å, so that the intercalate easily can be exfoliated into individual platelets. The intercalated complex can be combined with an organic liquid into a viscous carrier material, for delivery of the carrier material, or for delivery of an active compound; or the intercalated complex can be combined with a matrix polymer to form a strong, filled polymer matrix.

  将层状材料（如叶硅酸盐）与具有以下功能性的插层单体接触而形成的插层物：羟基；多羟基；芳香环；羰基；羧酸；多羧酸；醛；酮；胺；酰胺；醚；酯；及其混合物。在相邻小板之间吸附足够的插层单体，使相邻小板的间距扩大到至少约 5 Å（在除水至最大 5%（重量）水分后测量），最大约 100 Å，最好在约 10-45 Å 的范围内，这样插层单体就很容易剥离成单个小板。插层复合物可与有机液体结合成粘稠的载体材料，用于载体材料的输送或活性化合物的输送；或者插层复合物可与基质聚合物结合，形成坚固的填充聚合物基质。
• (Ethylene, vinyl acetal) copolymers and their use in lithographic printing plate precursors
  申请人：AGFA GRAPHICS NV

  公开号：EP2955198A1

  公开（公告）日：2015-12-16

  A copolymer comprising (i) a plurality of ethylenic moieties A having a structure according to the following formula: wherein R2 and R3 independently represent hydrogen, a halogen or an optionally substituted linear, branched or cyclic alk(en)yl group, or an optionally substituted aromatic or heteroaromatic, and (ii) a plurality of acetal moieties B having a structure according to the following formula: wherein L1 represents a divalent linking group; x = 0 or 1 and R1 represents an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group including at least one hydroxyl group, and (iii) a plurality of acetal moieties C and/or moieties D which include a structural moiety comprising a chromophoric group having its main absorption in the infrared region.

  一种共聚物，包含(i)多个具有下式结构的乙烯基分子 A： 其中 R2 和 R3 独立地代表氢、卤素或任选取代的直链、支链或环状烷（烯）基，或任选取代的芳香族或杂芳族，以及 (ii) 具有下式结构的多个缩醛分子 B： 其中 L1 代表二价连接基团；x = 0 或 1，R1 代表任选取代的芳香族或杂芳香族基团，包括至少一个羟基，以及 (iii) 多个缩醛分子 C 和/或分子 D，其中包括一个结构分子，该结构分子包含一个发色基团，该发色基团在红外区域有主要吸收。