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N-hydroxytartimide | 78814-83-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-hydroxytartimide
英文别名
1,3,4-Trihydroxypyrrolidine-2,5-dione
N-hydroxytartimide化学式
CAS
78814-83-2
化学式
C4H5NO5
mdl
——
分子量
147.087
InChiKey
PVNPCKZXHIENGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    403.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    98.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苄氧羰基-L-丙氨酸N-hydroxytartimideN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3,4-dihydroxy-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl ((benzyloxy)carbonyl)-L-alaninate
    参考文献:
    名称:
    用于对映选择性肽合成的旋光N-羟基酒石酰胺
    摘要:
    制备了光学活性的N-羟基酒石酰亚胺。使ZL-丙氨酸的1,3,4-三羟基琥珀酰亚胺酯和ZD-丙氨酸的1-羟基-3,4-二乙酰氧基琥珀酰亚胺酯与D,L-丙氨酸酯反应以生成LL-形式和DD-形式的Z-Ala-Ala -OEt分别(光学收率100%)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)90249-7
  • 作为产物:
    描述:
    N-benzyoxytartimide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以79.5%的产率得到N-hydroxytartimide
    参考文献:
    名称:
    用于对映选择性肽合成的旋光N-羟基酒石酰胺
    摘要:
    制备了光学活性的N-羟基酒石酰亚胺。使ZL-丙氨酸的1,3,4-三羟基琥珀酰亚胺酯和ZD-丙氨酸的1-羟基-3,4-二乙酰氧基琥珀酰亚胺酯与D,L-丙氨酸酯反应以生成LL-形式和DD-形式的Z-Ala-Ala -OEt分别(光学收率100%)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)90249-7
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文献信息

  • Optically active N-hydroxytartrimides for enantioselective peptide synthesis
    作者:Takero Teramoto、Mikito Deguchi、Toshikazu Kurosaki、Makoto Okawara
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90249-7
    日期:——
    Preparations of optically active N-hydroxytartrimides were achieved. 1,3,4-Trihydroxysuccinimide ester of Z-L-alanine and 1-hydroxy-3,4-diacetoxysuccinimide ester of Z-D-alanine were allowed to react with D,L-alaninate to produce L-L form and D-D form of Z-Ala-Ala-OEt respectively (optical yield 100%).
    制备了光学活性的N-羟基酒石酰亚胺。使ZL-丙氨酸的1,3,4-三羟基琥珀酰亚胺酯和ZD-丙氨酸的1-羟基-3,4-二乙酰氧基琥珀酰亚胺酯与D,L-丙氨酸酯反应以生成LL-形式和DD-形式的Z-Ala-Ala -OEt分别(光学收率100%)。
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