chloroanhydride of 4-succinimidobenzoic acid | 65592-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloroanhydride of 4-succinimidobenzoic acid
• 英文别名: p-N-succinimido benzoyl chloride；p-N-succinimidobenzoyl chloride；4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)benzoyl chloride
• CAS: 65592-93-0
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃
• 分子量: 237.642
• InChiKey: LZJFWOZHYMXVJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroanhydride of 4-succinimidobenzoic acid 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到p-N-succinimido benzoic acid azide
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Hamid, H. A.; Fahmy, A. F. M.; Shiba, S. A., Egyptian Journal of Chemistry, 1993, vol. 36, # 2, p. 149 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-琥珀酰亚胺基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 chloroanhydride of 4-succinimidobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  琥珀酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺的N-芳基衍生物的合成

  摘要：

  琥珀酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺的 N-芳基衍生物具有杀真菌作用 [1] 和降血脂活性 [2]。这些衍生物是通过在伞花烃 [2] 或 AcOH、AcONa 和 Ae2O [3] 的混合物中加热芳香胺与琥珀酸 (I) 和邻苯二甲酸酐 (II) 获得的。还报道了通过芳胺与琥珀酸的二氯酸酐 [4]、N-羟基邻苯二甲酰亚胺 [5] 和硫代邻苯二甲酸酐 [6] 相互作用，或通过 I 与酰肼 [7] 的环缩合反应来合成这些衍生物的方法。这些方法的一个共同缺点是实验过程复杂，目标产品收率低。下面我们将首次展示使用 CiSiMe3DMF 试剂系统可以成功地通过芳胺与 I 和 II 的环缩合来合成琥珀酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺的 N-芳基衍生物。例如，4-甲基苯胺 (IIIa)、2,6-二氯苯胺 (IIIb)、4-和 3-氨基苯甲酸（分别为 IIIc 和 IIId）以及 4-氨基苯甲酸甲酯 (IIIe) 与 I 和 II

  DOI：

  10.1007/bf02464686

文献信息

• The Utility of <i>p</i>-N-Succinimidobenzoyl Isothiocyanate in Synthesis of Benzoxazole, Quinazoline, Pyrimidine, 1,2,4-Triazoline, 1,3-Thiazolidine, and Thiourea Derivatives
  作者：A. F. Fahmy、N. Ali、H. Abdelhamid、S. Shiba、M. M. Hemdan

  DOI：10.1080/10426500903127557

  日期：2010.6.30

  Reactions of p-N-succinimidobenzoyl isothiocyanate (1) with different nucleophilic reagents afforded adducts. Simultaneous or subsequent cyclization of these adducts gave access to a variety of different heterocycles, including benzoxazole, quinazoline, pyrimidine, 1,2,4-triazoline, 1,3-thiazolidine and others. The structures of the new products were confirmed by their micro-analytical and spectral data. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to view the free supplemental file.
• Synthesis of N-aryl derivatives of succinimide and phthalimide
  作者：S. I. Zav'yalov、A. G. Zavozin、L. B. Kulikova、G. I. Ezhova、N. E. Kravchenko

  DOI：10.1007/bf02464686

  日期：1997.1

  succinimide and phthalimide by cyclocondensation of arylamines with I and II can be successfully performed using a CiSiMe3DMF reagent system. For example, reaction of 4-methylaniline (IIIa), 2,6-dichloroaniline (IIIb), 4and 3-aminobenzoic acids (IIIc and IIId, respectively), and methyl ester of 4-aminobenzoic acid (IIIe) with I and II in the presence of a CiSiMe3 DMF mixture leads to the formation of

  琥珀酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺的 N-芳基衍生物具有杀真菌作用 [1] 和降血脂活性 [2]。这些衍生物是通过在伞花烃 [2] 或 AcOH、AcONa 和 Ae2O [3] 的混合物中加热芳香胺与琥珀酸 (I) 和邻苯二甲酸酐 (II) 获得的。还报道了通过芳胺与琥珀酸的二氯酸酐 [4]、N-羟基邻苯二甲酰亚胺 [5] 和硫代邻苯二甲酸酐 [6] 相互作用，或通过 I 与酰肼 [7] 的环缩合反应来合成这些衍生物的方法。这些方法的一个共同缺点是实验过程复杂，目标产品收率低。下面我们将首次展示使用 CiSiMe3DMF 试剂系统可以成功地通过芳胺与 I 和 II 的环缩合来合成琥珀酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺的 N-芳基衍生物。例如，4-甲基苯胺 (IIIa)、2,6-二氯苯胺 (IIIb)、4-和 3-氨基苯甲酸（分别为 IIIc 和 IIId）以及 4-氨基苯甲酸甲酯 (IIIe) 与 I 和 II
• Abdel-Hamid, H. A.; Fahmy, A. F. M.; Shiba, S. A., Egyptian Journal of Chemistry, 1993, vol. 36, # 2, p. 149 - 158
  作者：Abdel-Hamid, H. A.、Fahmy, A. F. M.、Shiba, S. A.、Hemdan, M. M.

  DOI：——

  日期：——