2-氨基-4-氯吡啶-5-硼酸频那醇酯 | 944401-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-氯吡啶-5-硼酸频那醇酯
• 中文别名: 2-氨基-4-氯吡啶-5-硼酸频哪醇酯；4-氯-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶-2-胺
• 英文名称: 4-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 4-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl(1,3,2-dioxaborolan-2-yl))-2-pyridylamine
• CAS: 944401-60-9
• 化学式: C₁₁H₁₆BClN₂O₂
• 分子量: 254.524
• InChiKey: UDJHTGSHJMSPRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶-5-硼酸频那醇酯 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 N-(4-chloro-5-(pyridazin-3-yl)pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK-2 INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE TYK -2

  摘要：

  本发明公开了一种式I化合物，用于抑制TYK2并治疗与不良tyk-2活性相关的疾病（tyk-2相关疾病），使用本发明所述化合物治疗炎症或自身免疫疾病的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2021259208A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氨基-4-氯吡啶-5-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  PI3K INHIBITOR, AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT, POLYCRYSTALLINE FORM, AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种PI3K抑制剂，以及其药用盐、多晶形式和应用。本发明特别提供了4-氯-5-(6-(1-(甲磺酰基)环丙基)-2-吗啉基嘧啶-4-基)吡啶-2-胺的多晶形式，其药用盐，或药用盐的多晶形式。本发明还公开了包含该抑制剂的药物组合物以及药物组合物的应用。

  公开号：

  US20190152964A1

文献信息

• [EN] METHOD OF INHIBITING HAMARTOMA TUMOR CELLS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'INHIBITION DE CELLULES TUMORALES D'HAMARTOME
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2012109423A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Dimorpholinopyrimidines are useful for inhibiting growth or proliferation of hamartoma tumor cells. Because the Dimorpholinopyrimidines inhibit the growth and proliferation of hamartoma tumor cells they are also useful in treating PTEN hamartoma tumor syndromes. The therapeutic and prophylactic treatments provided by this invention are practiced by administering to a patient in need thereof an amount of a compound of dimorpholinopyrimidine derivative that is effective to inhibit growth or proliferation of the hamartoma tumor cells.

  二咪嗪吡啶是用于抑制错构瘤细胞生长或增殖的有效物质。由于二咪嗪吡啶抑制错构瘤细胞的生长和增殖，因此它们也可用于治疗PTEN错构瘤综合征。该发明提供的治疗和预防治疗方法是通过向需要的患者施用足够量的二咪嗪吡啶衍生物化合物，以有效抑制错构瘤细胞的生长或增殖。
• Identification of NVP-BKM120 as a Potent, Selective, Orally Bioavailable Class I PI3 Kinase Inhibitor for Treating Cancer
  作者：Matthew T. Burger、Sabina Pecchi、Allan Wagman、Zhi-Jie Ni、Mark Knapp、Thomas Hendrickson、Gordana Atallah、Keith Pfister、Yanchen Zhang、Sarah Bartulis、Kelly Frazier、Simon Ng、Aaron Smith、Joelle Verhagen、Joshua Haznedar、Kay Huh、Ed Iwanowicz、Xiaohua Xin、Daniel Menezes、Hanne Merritt、Isabelle Lee、Marion Wiesmann、Susan Kaufman、Kenneth Crawford、Michael Chin、Dirksen Bussiere、Kevin Shoemaker、Isabel Zaror、Sauveur-Michel Maira、Charles F. Voliva

  DOI：10.1021/ml200156t

  日期：2011.10.13

  Phosphoinositide-3-kinases (PI3Ks) are important oncology targets due to the deregulation of this signaling pathway in a wide variety of human cancers. Herein we describe the structure guided optimization of a series of 2-morpholino, 4-substituted, 6-heterocydic pyrirnidines where the pharmacokinetic properties were improved by modulating the electronics of the 6-position heterocycle, and the overall druglike properties were fine-tuned further by modification of the 4-position substituent. The resulting 2,4-bismorpholino 6-heterocyclic pyrirnidines are potent class I PI3K inhibitors showing mechanism modulation in PI3K dependent cell lines and in vivo efficacy in tumor xenograft models with PI3K pathway deregulation (A2780 ovarian and U87MG glioma). These efforts culminated in the discovery of 15 (NVP-BKM120), currently in Phase II clinical trials for the treatment of cancer.
• WO2007/84786
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2-MORPHOLIN-4,6-DISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3235816B1

  公开（公告）日：2020-02-12