Methyl 4-trimethylsilyl-3-trimethylsilyloxybut-2-enoate | 82945-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 4-trimethylsilyl-3-trimethylsilyloxybut-2-enoate
• 英文别名: methyl 4-trimethylsilyl-3-trimethylsilyloxybut-2-enoate
• CAS: 82945-09-3
• 化学式: C₁₁H₂₄O₃Si₂
• 分子量: 260.481
• InChiKey: KRORJPMTDPSMJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene 生成 Methyl 4-trimethylsilyl-3-trimethylsilyloxybut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  1,3-双-甲硅烷基烯醇醚与芳基磺酰基氰化物的杂-Diels-Alder反应合成2-(芳基磺酰基)-4-羟基吡啶

  摘要：

  2-(芳基磺酰基)-4-羟基吡啶是通过1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)丁-1,3-二烯(1,3-双-甲硅烷基烯醇醚)与芳基磺酰氰的Hetero-Diels-Alder反应制备的。通过相应的烯醇三氟甲磺酸酯的 Suzuki 交叉偶联反应，将产物转化为 4-aryl-2-(arylsulfonyl)pyridines。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942446

文献信息

• Brownbridge, P.; Chan, T. H.; Brook, M. A., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 688 - 693
  作者：Brownbridge, P.、Chan, T. H.、Brook, M. A.、Kang, G. J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-(Arylsulfonyl)-4-hydroxypyridines by Hetero-Diels-Alder Reaction of 1,3-Bis-Silyl Enol Ethers with Arylsulfonyl Cyanides
  作者：Peter Langer、Thomas Emmrich、Helmut Reinke

  DOI：10.1055/s-2006-942446

  日期：2006.8

  2-(Arylsulfonyl)-4-hydroxypyridines were prepared by Hetero-Diels-Alder reaction of 1,3-bis(trimethylsiloxy)buta-1,3-dienes (1,3-bis-silyl enol ethers) with arylsulfonyl cyanides. The products were transformed into 4-aryl-2-(arylsulfonyl)pyridines by Suzuki cross-coupling reactions of the corresponding enol triflates.

  2-(芳基磺酰基)-4-羟基吡啶是通过1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)丁-1,3-二烯(1,3-双-甲硅烷基烯醇醚)与芳基磺酰氰的Hetero-Diels-Alder反应制备的。通过相应的烯醇三氟甲磺酸酯的 Suzuki 交叉偶联反应，将产物转化为 4-aryl-2-(arylsulfonyl)pyridines。