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tert-butyl (3aS,6S,6aR)-6-cyano-3,3-dimethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
tert-butyl (3aS,6S,6aR)-6-cyano-3,3-dimethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate | 1219600-01-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (3aS,6S,6aR)-6-cyano-3,3-dimethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
英文别名
——
CAS
1219600-01-7
化学式
C
14
H
22
N
2
O
5
mdl
——
分子量
298.339
InChiKey
QGFQKKLSTXKQPY-MXWKQRLJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
81
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl (3aS,6S,6aR)-6-(hydroxyiminomethyl)-3,3-dimethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
1219600-00-6
C
14
H
24
N
2
O
6
316.354
反应信息
作为反应物:
描述:
BOC-L-亮氨酸
、
tert-butyl (3aS,6S,6aR)-6-cyano-3,3-dimethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
在
甲醇
、
乙酰氯
、
N,N-二异丙基乙胺
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以62%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-[(3aS,6S,6aR)-6-cyano-3,3-dimethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-4-yl]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
参考文献:
名称:
[EN] PROTEASE INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES
摘要:
式II的化合物,其中R3是C1-C3烷基或C3-C6环烷基,两者中的任何一种都可以选择性地用一个或两个甲基和/或氟、三氟甲基或甲氧基取代,当R3是C3-C6环烷基时,它可以选择性地用氟取代;R4是甲基或氟;m为0、1或2;E是键,或噻唑基,选择性地用甲基或氟取代;A1是CH或N,A2是CR6R7或NR6,前提是A1和A2中至少有一个包含N;n为0或1,使得含有A1和A2的环是一个含氮的饱和环,有5或6个环原子;R6是H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C3烷基-O-C1-C3烷基,或当A2是C时,R6也可以是C1-C4烷氧基或F;R7是H、C1-C4烷基或F;或其药学上可接受的盐、N-氧化物或水合物,在治疗由于未适当表达或激活cathepsin K而表现出的疾病,如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移中具有用途。
公开号:
WO2010034789A1
作为产物:
描述:
tert-butyl (3aS,6S,6aR)-6-(hydroxyiminomethyl)-3,3-dimethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
在
三氟甲磺酸酐
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以61%的产率得到tert-butyl (3aS,6S,6aR)-6-cyano-3,3-dimethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] PROTEASE INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES
摘要:
式II的化合物,其中R3是C1-C3烷基或C3-C6环烷基,两者中的任何一种都可以选择性地用一个或两个甲基和/或氟、三氟甲基或甲氧基取代,当R3是C3-C6环烷基时,它可以选择性地用氟取代;R4是甲基或氟;m为0、1或2;E是键,或噻唑基,选择性地用甲基或氟取代;A1是CH或N,A2是CR6R7或NR6,前提是A1和A2中至少有一个包含N;n为0或1,使得含有A1和A2的环是一个含氮的饱和环,有5或6个环原子;R6是H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C3烷基-O-C1-C3烷基,或当A2是C时,R6也可以是C1-C4烷氧基或F;R7是H、C1-C4烷基或F;或其药学上可接受的盐、N-氧化物或水合物,在治疗由于未适当表达或激活cathepsin K而表现出的疾病,如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移中具有用途。
公开号:
WO2010034789A1
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