2,3-dihydro-1H-inden-1-ol formate | 1187840-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3-dihydro-1H-inden-1-ol formate
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-inden-1-yl formate
• CAS: 1187840-04-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: UEMNCTGBVFWXRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-茚-1-醇 、 甲酸乙酯 在 silica-bonded N-propyl sulfamic acid 作用下， 反应 1.17h， 以87%的产率得到2,3-dihydro-1H-inden-1-ol formate
  参考文献：
  名称：

  硅胶键合的N-丙基氨基磺酸作为在异相条件下醇和胺的甲酰化和乙酰化的有效催化剂

  摘要：

  描述了一种简单有效的方法，该方法通过使3-氨基丙基二氧化硅（1）与氯磺酸在氯仿中反应来制备与硅键合的N-丙基氨基磺酸（SBNPSA）。该固体酸被用作新的催化剂，用于在室温和温和多相条件下，醇和胺与甲酸乙酯进行甲酰化反应，具有良好或优异的收率。同样，SBNPSA在室温下用乙酸酐催化各种醇和胺的乙酰化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.140

文献信息

• Amino substituted dibenzothiophene derivatives for the treatment of disorders mediated by np y5 receptor
  申请人：——

  公开号：US20030225097A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of formula (I): 1 wherein: X is a group of formula (A) or (B): 2 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, x, y and z are as defined within are described. Processes for their preparation and their use in the treatment of disorders mediated by the neuropeptide Y5 receptor in a warm-blooded animal, such as a human being are also described.

  式(I)的化合物： 其中： X是式(A)或(B)的基团： 而R1、R2、R3、R4、n、x、y和z的定义如所述。 还描述了它们的制备过程以及它们在治疗由神经肽Y5受体介导的疾病中的用途，如在温血动物，如人类中的用途。
• SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255239A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Therapeutic compounds, and methods, compositions, and medicaments related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。
• Delta1-pyrrolines used as pesticides
  申请人：——

  公开号：US20040068122A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  Novel &Dgr; 1 -pyrrolines of the formula (I) 1 in which Ar 1 , Ar 2 and Q are each as defined in the description, a plurality of processes for preparing these substances and their use for controlling pests.

  小说＆Dgr;1-吡咯烯的化学式（I）中，其中Ar1、Ar2和Q在描述中各自定义，用于制备这些物质的多种过程以及它们用于控制害虫的用途。
• COMPOUND CONTAINING PYRIDINE RING AND METHOD FOR PRODUCING HALOGENATED PICOLINE DERIVATIVE AND TETRAZOLYLOXIME DERIVATIVE
  申请人：Miyazaki Hidekazu

  公开号：US20130012713A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Disclosed is a compound containing a pyridine ring that can be synthesized in an industrially advantageous manner, and is useful as an intermediate for producing tetrazolyloxime derivatives that exhibit fungicidal activity (wherein R 0 represents a C 1-6 alkoxy group, C 1-6 alkoxy-C 1-6 alkoxy group or the like, R 1 represents a C 1-2 alkoxycarbonyl group, acetyl group or the like, Z represents a halogen atom, cyano group or the like, X represents a halogen atom, and n represents an integer of 0 to 3), and industrially advantageous production methods for producing 2-substituted amino-6-halomethylpyridine derivatives and tetrazolyloxime derivatives.

  本发明公开了一种含有吡啶环的化合物，可以以工业上有利的方式合成，并且可用作生产具有杀真菌活性的四唑氧肟衍生物的中间体（其中R0代表C1-6烷氧基基团，C1-6烷氧基-C1-6烷氧基基团或类似物，R1代表C1-2烷氧羰基基团，乙酰基基团或类似物，Z代表卤素原子，氰基团或类似物，X代表卤素原子，n代表0至3的整数），以及用于生产2-取代氨基-6-卤甲基吡啶衍生物和四唑氧肟衍生物的工业上有利的生产方法。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。