(S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2-(2-phenyl)ethenylpyrrolidine | 198218-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2-(2-phenyl)ethenylpyrrolidine
• 英文别名: (S)-N-tert-butyloxycarbonyl-2-styryl-pyrrolidine；(S)-(+)-N-Boc-2-styrylpyrrolidine；tert-butyl (2S)-2-[(E)-2-phenylethenyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 198218-71-2
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: JFLBTLCVLDWTIG-RUMSDORHSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2-(2-phenyl)ethenylpyrrolidine 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以10%的产率得到BOC-L-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses of N-Boc 2-Substituted Pyrrolidines and Piperidines by Intramolecular Cyclization

  摘要：

  Asymmetric lithiation-substitutions by n-BuLi/(-)-sparteine with the N-Boc-N-(3-halopropyl)allylamines 1-4 provide the N-Boc-2-alkenylpyrrolidines (S)-5, (S)-6, and (S)-7 in yields of 31-93% with enantiomeric ratios (ers) from 65:35 to 90:10. These reactions are shown to involve an initial asymmetric deprotonation, but the enantiodetermining step is a subsequent asymmetric cyclization under the influence of the chiral ligand. Extension to formation of a piperidine is illustrated by reaction of N-Boc-(4-chlorobutyl)cinnamylamine (9) to afford (S)-N-Boc-2-(trans-beta-styryl)piperidine ((S)-10) in 68% yield with an enantiomeric ratio (er) of 84:16. Analogous reactions with epoxide ring openings of N-Boc-N-(oxaalkenyl)benzylamines 11 and 12 afford the corresponding N-Boc-2-phenyl-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine (13) in 67% yield with a diastereomeric ratio (dr) of 50:50 and ers of 97:3 and 95:5 and the corresponding N-Boc-2-phenyl-3-(hydroxymethyl)piperidine (14) in 29% yield with a dr of 86:14 and ers of 81:19 and 86:14.

  DOI：

  10.1021/jo981553j
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-脯氨酸甲酯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2-(2-phenyl)ethenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Bicyclic Lactams Using Ring Closure Metathesis: Synthesis of (-)-Coniceine and (S)-Pyrrolam A

  摘要：

  手性(-)-可尼辛和(S)-吡咯胺A是通过烯烃环化复分解反应从L-脯氨酸制备的二烯合成的。

  DOI：

  10.1055/s-1997-5791

文献信息

• Reactivity and Enantioselectivity in the Reactions of Scalemic Stereogenic α-(<i>N</i>-Carbamoyl)alkylcuprates
  作者：R. Karl Dieter、Gabriel Oba、Kishan R. Chandupatla、Chris M. Topping、Kai Lu、Rhett T. Watson

  DOI：10.1021/jo035845i

  日期：2004.4.1

  ine and THF soluble CuCN·2LiCl react with vinyl iodides, vinyl triflates, β-iodo-α,β-enoates, propargyl mesylates, and allyl bromide to afford the substitution products with excellent enantioselectivity. Excellent enantiomeric ratios are obtained in the conjugate addition reactions with methyl vinyl ketone while low enantiomeric ratios can be achieved with acrylate esters using HMPA/TMSCl activation

  由鳞状（即对映体富集的）N制备的立体异构2-（N-氨基甲酰基）吡咯烷基铜酸盐-Boc-2-lithiopyrrolidine和THF可溶性CuCN·2LiCl与乙烯基碘，乙烯基三氟甲磺酸酯，β-碘-α，β-烯酸酯，炔丙基甲磺酸酯和烯丙基溴反应，可提供具有出色对映选择性的取代产物。在与甲基乙烯基酮的共轭加成反应中获得了出色的对映体比率，而使用HMPA / TMSCl活化的丙烯酸酯可以实现低对映体比率。对映体比率随底物取代模式而变化，并且所观察到的对映选择性似乎比反应类型（例如，取代，共轭物添加）更多地是铜酸盐-亲电子反应性的函数。α-（N-氨基甲酰基）苄基铜酸酯。锂-铜的金属转移和铜酸盐的乙烯基化反应会继续保持构型。
• Sulfonyl isatin compounds and methods of blocking apoptosis therewith
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06403792B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  The present invention is to novel sulfonyl isatin compounds of Formula (I), their pharmaceutical compositions, and the novel inhibition of caspases for use in the treatment of apoptosis, and disease states caused by excessive or inappropriate cell death.

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的磺酰异喹啉化合物，它们的药物组合物，以及用于治疗细胞凋亡和由过度或不适当的细胞死亡引起的疾病状态的新型caspase抑制剂。
• [EN] CASPASES AND APOPTOSIS<br/>[FR] CASPASES ET APOPTOSE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1999006367A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) The present invention is to the novel compounds of Formula (I), their pharmaceutical compositions, and to the novel inhibition of caspases for use in the treatment of apoptosis, and disease states caused by excessive or inappropriate cell death.(FR) La présente invention concerne les nouveaux composés de formule (I), leurs compositions pharmaceutiques, ainsi que la nouvelle forme d'inhibition de caspases destinés à l'utilisation dans le traitement de l'apoptose et d'états pathogènes causés par une mort cellulaire excessive ou inappropriée.

  该发明涉及公式(I)的新化合物、它们的药物组合物，以及新的针对caspases的抑制剂，用于治疗由过度或不适当的细胞死亡引起的凋亡和疾病状态。
• Iap binding compounds
  申请人：Shi Yigong

  公开号：US20070032437A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Compounds that bind cellular IAPs (inhibitor of apoptosis proteins) are disclosed. The compounds are mimetics of the N-terminal tetrapeptide of IAP-binding proteins, such as Smac/DIABOLO, IIid. Grim and Reaper, which interact with a specific surface groove of IAP. Also disclosed are methods of using these compounds for therapeutic, diagnostic and assay purposes.

  本文披露了能够结合细胞IAP（凋亡抑制蛋白）的化合物。这些化合物是IAP结合蛋白（如Smac / DIABOLO，IIid Grim和Reaper）N末端四肽的类似物，它们与IAP的特定表面凹槽相互作用。此外，本文还披露了使用这些化合物进行治疗，诊断和检测的方法。
• IAP BINDING COMPOUNDS
  申请人：Shi Yigong

  公开号：US20100261914A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds that bind cellular IAPs (inhibitor of apoptosis proteins) are disclosed. The compounds are mimetics of the N-terminal tetrapeptide of IAP-binding proteins, such as Smac/DIABOLO, Hid, Grim and Reaper, which interact with a specific surface groove of IAP. Also disclosed are methods of using these compounds for therapeutic, diagnostic and assay purposes.

  本发明公开了结合细胞IAP（凋亡抑制蛋白）的化合物。这些化合物是IAP结合蛋白的N-末端四肽的类似物，例如Smac/DIABOLO、Hid、Grim和Reaper，它们与IAP的特定表面凹槽相互作用。还公开了使用这些化合物进行治疗、诊断和测定的方法。