2-氨基-4-甲基戊-4-烯酸甲酯 | 103550-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-甲基戊-4-烯酸甲酯
• 英文名称: Methyl 2-amino-4-methylpent-4-enoate
• CAS: 103550-87-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: SQOGQAXYGUHWIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基戊-4-烯酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 1,2-Diamino-4-methylpent-4-ene
  参考文献：
  名称：

  分子内烷氧基钴化未活化烯烃桥接（β-烷氧基烷基）Co III（salen）配合物：辅酶B 12的新模型

  摘要：

  Co II（salen）衍生物（Salen = { N，N'-亚乙基双[salicylideneaminato]}），其乙二基部分带有一个烯基 侧链R [R = 丙-2-烯-1-基（6a），2-甲基丙-2-烯-1-基（6b），丁-2-烯-1-基（6c），丁-3-烯-1-基（6d）]与氧反应并酒类得到有机钴（III）配合物，在钴和赤道原子之间包含一个β-烷氧基取代的三碳或四碳桥配体。 核磁共振 和UV-VIS光谱研究表明，产品形成是一个三阶段过程，涉及（1） 氧化作用钴（II）生成（烷氧基）钴（III）配合物的过程；（2）钴（III）与烯基 双键产生碳正离子中间体，以及（3） 酒精。在钴（II）配合物6e（R = 3-甲基丁-3-烯-1-基）的情况下，主要产物是桥连的β-亚甲基有机钴（III）配合物10，表明质子 损失与增加竞争 酒类当中间有机钴（III）物种具有较高程度的叔碳正离子化特征时

  DOI：

  10.1039/b000196l
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (2-benzhydrylideneamino-4-methyl) pent-4-enoate 在 盐酸 作用下， 反应 0.17h， 以85%的产率得到2-氨基-4-甲基戊-4-烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Schiff碱的催化钯（O）烷基化合成α-氨基酸

  摘要：

  席夫碱，，从甘氨酸酯或衍生aminoacenotrile用烯丙基乙酸酯烷基化，或烯丙基碳酸酯，，，在palladiun（O）催化量的存在下（中性条件下）。水解后，以良好的收率（50-85％）获得了更高的和官能化的α-氨基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83929-5

文献信息

• Ruthenium Metathesis: A Key Step To Access a New Cyclic Tetrasubstituted Olefin Platform
  作者：Clément F. Heinrich、Didier Durand、Jérôme Starck、Véronique Michelet

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01344

  日期：2020.9.18

  An rapid and mild synthetic route for the preparation of cyclic tetrasubstituted platforms via ruthenium-catalyzed ring-closing metathesis (RCM) has been developed. This process tolerates a wide range of functionalities such as nitrogen, oxygen, sulfur, silicon, and carbon tethered groups, as well as very challenging fluorine and boron atoms (36 derivatives, up to 96%). This diversity-oriented method

  已经开发了一种快速，温和的合成途径，用于通过钌催化的闭环复分解（RCM）制备环状四取代的平台。该工艺可耐受各种功能，例如氮，氧，硫，硅和碳束缚基团，以及非常具有挑战性的氟和硼原子（36种衍生物，最高可达96％）。通过后功能化反应，例如Pd-偶联，N-取代和引入吗啉部分的还原胺化，进一步证明了这种面向多样性的方法。
• One-Step Ruthenium-Catalysed Transformation of 1,7-Enynes into Strained Bicyclic Amino Esters
  作者：Solenne Moulin、Thierry Roisnel、Sylvie Dérien

  DOI：10.1002/ejoc.201600896

  日期：2016.9

  The reaction of 1,7-enynes, synthesised from α-amino acids, carried out with diazo compounds in the presence of the Cp*RuCl(cod) catalyst allowed the one-step preparation of various strained bicyclic pipecolic acid derivatives in good yields under mild conditions. The stereoselectivity of the created double bond depends on the nature of the diazoalkane, and the diastereoselectivity arises essentially

  在 Cp*RuCl(cod) 催化剂存在下，由 α-氨基酸合成的 1,7-烯炔与重氮化合物的反应允许以良好的收率一步制备各种应变双环哌啶酸衍生物。条件温和。生成的双键的立体选择性取决于重氮烷烃的性质，非对映选择性主要来自空间因素。
• Olefinic N,N'-disubstituted ureas
  申请人：The Standard Oil Company

  公开号：US04977272A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  This invention relates to new compounds of the formula: ##STR1## where each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 has zero to 10 C atoms, and no acetylenic unsaturation; each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 is independently selected from H and hydrocarbyl; with the proviso that R.sup.6 is C.sub.1 -C.sub.10 hydrocarbyl; each of R.sup.5 and R.sup.7 is independently selected from H, hydrocarbyl and hydrocarbyl substituted with a group selected from: hydrocarbylcarbonylamino, di(hydrocarbylcarbonyl)amino, N-hydrocarbylcarbonyl(N-hydrocarbyl)amino, formylamino, diformylamino, and formyl(N-hydrocarbyl)amino, hydrocarbyloxy, hydrocarbylthio, formyl, formylthio, hydrocarbylcarbonyloxy, hydrocarbylcarbonylthio, hydrocarbyl carboxyl, hydrocarbyl thiocarboxyl, hydrocarbylamino, dihydrocarbylamino, hydrocarbylcarbonyl, 3-indolyl, 3-(1-hydrocarbyl)indolyl, 3-(1-hydrocarbylcarbonyl)indolyl, 3-(1-formyl)indolyl, carbamoyl, hydrocarbylcarbamoyl, dihydrocarbylcarbamoyl, 5-imidazolyl, 5-(3-hydrocarbyl)imidazolyl, 5-(3-hydrocarbylcarbonyl)imidazolyl, and 5-(3-formyl)imidazolyl; and where at least one of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 contains olefinic unsaturation. The invention also relates to addition polymers of such compounds.

  本发明涉及公式为：##STR1##的新化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7中的每一个具有零至10个碳原子，且没有乙炔不饱和度；R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4中的每一个独立地选择自H和烃基；但R.sup.6是C.sub.1-C.sub.10烃基；R.sup.5和R.sup.7中的每一个独立地选择自H，烃基和烃基被选择自：烃基羰基氨基，二（烃基羰基）氨基，N-烃基羰基（N-烃基）氨基，甲酰氨基，二甲酰氨基和甲酰（N-烃基）氨基，烃氧基，烃硫基，甲酰基，甲酰硫基，烃基羰氧基，烃基羰硫基，烃基羧基，烃基硫代羧基，烃基氨基，二烃基氨基，烃基羰基，3-吲哚基，3-（1-烃基）吲哚基，3-（1-烃基羰基）吲哚基，3-（1-甲酰基）吲哚基，氨基甲酰基，烃基氨基甲酰基，二烃基氨基甲酰基，5-咪唑基，5-（3-烃基）咪唑基，5-（3-烃基羰基）咪唑基和5-（3-甲酰基）咪唑基的基团取代的烃基；并且其中至少一个R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7含有烯丙基不饱和度。本发明还涉及这种化合物的加成聚合物。
• Olefinic aryl oxime derivatives of hydantoins
  申请人：The Standard Oil Company

  公开号：US04868061A1

  公开（公告）日：1989-09-19

  This invention relates to new compounds of the formula: ##STR1## where each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 has zero to 10 C atoms, and no acetylenic unsaturation; each of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 is independently selected from H and hydrocarbyl; each of R.sup.4 and R.sup.5 is independently selected from H, hydrocarbyl and hydrocarbyl substituted with a group selected from: hydrocarbylcarbonylamino, di(hydrocarbylcarbonyl)amino, N-hydrocarbylcarbonyl(N-hydrocarbyl)amino, formylamino, diformylamino, and formyl(N-hydrocarbyl)amino, hydrocarbyloxy, hydrocarbylthio, formyl, formylthio, hydrocarbylcarbonyloxy, hydrocarbylcarbonylthio, hydrocarbyl carboxyl, hydrocarbyl thiocarboxyl, hydrocarbylamino, dihydrocarbylamino, hydrocarbylcarbonyl, 3-indolyl, 3-(1-hydrocarbyl)indolyl, 3-(1-hydrocarbylcarbonyl)indolyl, 3-(1-formyl)indolyl, carbamoyl, hydrocarbylcarbamoyl, dihydrocarbylcarbamoyl, 5-imidazolyl, 5-(3-hydrocarbyl)imidazolyl, 5-(3-hydrocarbylcarbonyl)imidazolyl, and 5-(3-formyl)imidazolyl, and where at least one of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 contains olefinic unsaturation. The invention also relates to addition polymers of such compounds.

  本发明涉及公式为：##STR1##的新化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5中的每一个具有0至10个碳原子，且没有乙炔不饱和度；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3中的每一个独立地选择自H和烃基；R.sup.4和R.sup.5中的每一个独立地选择自H，烃基和被选择自以下群的一种或多种取代的烃基：烃基羰基氨基，二（烃基羰基）氨基，N-烃基羰基（N-烃基）氨基，甲酰氨基，二甲酰氨基和甲酰（N-烃基）氨基，烃氧基，烃硫基，甲酰，甲酰硫，烃基羰氧基，烃基羰硫基，烃基羧基，烃基硫代羧基，烃基氨基，二烃基氨基，烃基羰基，3-吲哚基，3-（1-烃基）吲哚基，3-（1-烃基羰基）吲哚基，3-（1-甲酰基）吲哚基，氨基甲酰基，烃基氨基甲酰基，二烃基氨基甲酰基，5-咪唑基，5-（3-烃基）咪唑基，5-（3-烃基羰基）咪唑基和5-（3-甲酰基）咪唑基的群，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5中至少一个含有烯丙基不饱和度。本发明还涉及这种化合物的加成聚合物。
• US4868061A
  申请人：——

  公开号：US4868061A

  公开（公告）日：1989-09-19