2-(pyridin-4-yl)-6-p-tolylpyrimidin-4(3H)-one | 1239789-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(pyridin-4-yl)-6-p-tolylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 4-(4-methylphenyl)-2-pyridin-4-yl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1239789-45-7
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: UYNKIKPRDNOBLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯基)丙-2-炔酸 、 4-amidinopyridine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2-(pyridin-4-yl)-6-p-tolylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A metal-free tandem approach to prepare structurally diverse N-heterocycles: synthesis of 1,2,4-oxadiazoles and pyrimidinones

  摘要：

  N-杂环化合物，即1,2,4-噁二唑和2,6-二取代嘧啶-4-酮，已经在无金属条件下通过酰胺与芳香羧酸和芳香丙炔酸的一锅法合成。

  DOI：

  10.1039/c4nj00361f

文献信息

• A metal-free tandem approach to prepare structurally diverse N-heterocycles: synthesis of 1,2,4-oxadiazoles and pyrimidinones
  作者：Puneet K. Gupta、Mohd. Kamil Hussain、Mohd. Asad、Ruchir Kant、Rohit Mahar、Sanjeev K. Shukla、Kanchan Hajela

  DOI：10.1039/c4nj00361f

  日期：——

  N-heterocycles, namely 1,2,4-oxadiazoles and 2,6 disubstituted pyrimidin-4-ones, have been synthesised in one pot via carboxamidation of amidines with aryl carboxylic acids and aryl propargylic acids under metal-free conditions.

  N-杂环化合物，即1,2,4-噁二唑和2,6-二取代嘧啶-4-酮，已经在无金属条件下通过酰胺与芳香羧酸和芳香丙炔酸的一锅法合成。