2-(pyridin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-cyclohepta[d]pyrimidin-4(5H)-one | 1259296-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(pyridin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-cyclohepta[d]pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: 2-Pyridin-4-yl-3,5,6,7,8,9-hexahydrocyclohepta[d]pyrimidin-4-one；2-pyridin-4-yl-3,5,6,7,8,9-hexahydrocyclohepta[d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1259296-23-5
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• mdl: MFCD19476787
• 分子量: 241.293
• InChiKey: XAXNDLAUXXSAOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-cyclohept-1-enecarboxylic acid 、 4-amidinopyridine hydrochloride 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 以80%的产率得到2-(pyridin-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-cyclohepta[d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下简便高效的铜催化合成双环嘧啶酮

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的铜催化方法，用于在温和条件下合成含有六、七、八元环的双环嘧啶酮。该方案以易得的2-溴环烷-1-烯羧酸、ids、脒和胍为起始原料，铜催化级联偶联提供相应的双环嘧啶酮，无需添加任何配体或添加剂，该方法具有经济性和实用的优势。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258803