anthroic acid chloride | 42442-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: anthroic acid chloride
• 英文别名: 1-anhtracenecarbonyl chloride；1-anthracenecarbonyl chloride；1-Anthracencarbonsaeurechlorid；anthracene-1-carbonyl chloride；anthracene-1-carboxylic acid chloride；Anthracen-1-carbonylchlorid
• CAS: 42442-96-6
• 化学式: C₁₅H₉ClO
• 分子量: 240.689
• InChiKey: DCFDUNLQGOTKGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  410.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anthroic acid chloride 在 氨 、 铬酸 、 苯 作用下， 生成 9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Dienel, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 932

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-蒽甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 anthroic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  控制区域异构体分布的金属阳离子模板效应对 N,N?-连接的双 (蒽甲酰胺) 光二聚化的影响

  摘要：

  由氧乙烯链连接的两种双（荧光团）化合物，N,N'-(4,7,10-trioxatridecane-1,13-diyl)bis(1-anthracenecarboxamide) (1) 和 N,N'-(4,合成了7,10-trioxatridecane-1,13-diyl)bis(2-anthracenecarboxamide) (2)，并在乙腈溶液中进行了蒽单元的分子内光二聚化。在金属阳离子不存在和存在的情况下，对衍生自 1 和 2 的区域异构体的光产物比率进行量化。在 1 的光照射下，形成了三个分子内光二聚体，即反式头对头二聚体 D1、顺式头对头 D2 和顺式头对尾 D3。在 1 的光二聚化中，Ba2+ 的存在增强了 D1 的形成，而 Mg2+ 抑制了它的形成。这些异构体分布强烈依赖于由基态金属阳离子诱导的复合物的结构。另一方面，在 2 的光照射下，在金属阳离子不存在和存在的情况下，仅形成顺式头对尾二聚体

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400139

文献信息

• A mechanistically designed mono-cinchona alkaloid is an excellent catalyst for the enantioselective dihydroxylation of olefins
  作者：E.J. Corey、Mark C. Noe、Michael J. Grogan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78237-2

  日期：1994.8

  advanced regarding the origin of enantioselectivity in the OsO4-promoted dihydroxylation of olefins catalyzed by bis-cinchona alkaloid derivatives such as 1, specifically strong evidence for reaction via transition state assembly 2, the mono-quinidine derivative 3 was selected as a promising catalytic ligand. The experimental observation of high enantioselectivity promoted by 3 provides additional

  根据最近提出的关于OsO 4促进的由双金鸡纳生物碱衍生物（例如1）催化的烯烃的二羟基化中对映选择性的起源的想法，特别是有强有力的证据证明通过过渡态组装体2可以进行反应，单奎尼丁衍生物3是被选为有前途的催化配体。由3促进的高对映选择性的实验观察提供了有利于过渡态2的其他证据。
• Thermostable Intramolecular Coupling Products from Some<i>p</i>-Xylylenebis(anthrylcarboxylate)s and the Relationship between Their Thermal Stability and Relative Distortion Energy
  作者：Hiroshi Sasaki、Setsuo Kobayashi、Kishiroo Iwasaki、Shuichi Ohara、Tetsuo Osa

  DOI：10.1246/bcsj.65.3103

  日期：1992.11

  The thermal stability of intramolecular coupling products from three kinds of p-xylylenebis(anthrylcarboxylate)s are evaluated. Upon near-UV irradiation, two anthracene moieties in each derivative react at the 9–9′ and 10–10′ positions. The derivatives then from intramolecular coupling products. These coupling products are identified by means of 1H NMR and a linear combination of the atomic orbital

  评估了三种对苯二甲基双（蒽基羧酸盐）分子内偶联产物的热稳定性。在近紫外线照射下，每个衍生物中的两个蒽部分在 9-9' 和 10-10' 位置发生反应。然后衍生自分子内偶联产物。这些偶联产物是通过 1 H NMR 和来自每个衍生物的类似物的最高占据分子轨道和最低未占据分子轨道的原子轨道系数的线性组合来鉴定的。在 60 °C 的温度下保持 1000 小时后，2 种对苯二甲撑双（蒽基羧酸酯）的偶联产物不会恢复为原始的对苯二甲撑双（蒽基羧酸酯），并且是热稳定的。然而，这些热稳定偶联产物通过紫外线 (260 nm) 照射逆转为对苯二甲基双（蒽基羧酸盐）。这些耦合产物的热稳定性可以根据相对畸变能的大小来解释。
• FLUORENE-TYPE COMPOUND, PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR COMPRISING SAID FLUORENE-TYPE COMPOUND, AND PHOTOSENSITIVE COMPOSITION CONTAINING SAID PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR
  申请人：Daito Chemix Corporation

  公开号：US20150259321A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  According to an embodiment of the present invention, there is provided a novel fluorene-based compound and a photopolymerization initiator using the fluorene-based compound. The fluorene-based compound according to an embodiment of the present invention is represented by the general formula (1). A photopolymerization initiator having additionally high sensitivity can be provided by using the fluorene-based compound. In addition, a photopolymerization initiator that can impart additionally excellent characteristics can be provided by appropriately selecting, for example, a substituent.

  根据本发明实施例，提供了一种新的基于芴的化合物和使用该基于芴的化合物的光聚合引发剂。根据本发明实施例，基于芴的化合物由通式（1）表示。通过使用基于芴的化合物，可以提供具有更高灵敏度的光聚合引发剂。此外，通过适当选择例如取代基，可以提供具有额外优异特性的光聚合引发剂。
• Heterocyclic modulators of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-kB activity and use thereof
  申请人：Yang V. Bingwei

  公开号：US20060154962A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The invention relates to a class of novel non-steroidal compounds which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including obesity, diabetes, inflammatory and immune diseases, and have the structure of formula (I) or stereoisomers or prodrugs or solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, R, R 4 , R 5 , R a , R b , R c , and R d , are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating obesity, diabetes and inflammatory or immune associated diseases comprising said compounds.

  该发明涉及一类新型非类固醇化合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫性疾病，并具有如下结构的化学式(I)或其立体异构体、前药、溶剂合物或药用可接受盐，其中Z、R、R4、R5、Ra、Rb、Rc和Rd在此处定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。
• Linear Conjugated Systems Bearing Aromatic Terminal Groups. IV. The Syntheses of Some Diarylacetylenes
  作者：Shuzo Akiyama、Kazuhiro Nakasuji、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.44.2231

  日期：1971.8

  The syntheses of 1,1′-, 9,9′-, and 1,9′-dianthryl-, 2,2′-, 3,3′-, and 9,9′-diphenanthryl-, 1,1′-and 2,2′-dipyrenyl-, and 6,6′-dichrysenylacetylenes according to the pyrolytic reactions of the corresponding β-ketoalkylidenetriphenylphosphorane derivatives (intramolecular Wittig reaction) were described.

  1,1'-、9,9'-和1,9'-二蒽基-、2,2'-、3,3'-和9,9'-二菲基-、1,1'-的合成根据相应的 β-酮亚烷基三苯基正膦衍生物（分子内 Wittig 反应）的热解反应，描述了 2,2'-二芘基-和 6,6'-二炔基乙炔。