4,10-Diphenylpyren | 63104-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4,10-Diphenylpyren
• 英文别名: 4,10-diphenylpyrene
• CAS: 63104-67-6
• 化学式: C₂₈H₁₈
• 分子量: 354.451
• InChiKey: LRIZECJUBGWFRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10-Diphenylpyren 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三叔丁基膦 、 三氯苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种作为OLED掺杂材料的含硼有机化合物及有机发光器件

  摘要：

  本发明涉及一种作为OLED掺杂材料的含硼有机化合物及有机发光器件，属于半导体技术领域，本发明提供化合物的结构如通式(I)所示：本发明的化合物具有高荧光量子产率，具有高的玻璃化转变温度和分子热稳定性，以及具有合适的HOMO和LUMO能级，作为OLED发光器件的发光层材料中的掺杂材料使用时，器件寿命也得到了较大的改善，本发明含硼有机化合物作为发光层掺杂材料使器件具有良好的光电性能。

  公开号：

  CN114315876A
• 作为产物：
  描述：

  苄基三苯基氯化膦 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 4,10-Diphenylpyren
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization reactions of substituted 2,2'-divinylbiphenyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00440a015

文献信息

• Palladium-catalyzed Direct C–H Bond Arylation of Simple Arenes with Aryltrimethylsilanes
  作者：Kenji Funaki、Hiroshi Kawai、Tetsuo Sato、Shuichi Oi

  DOI：10.1246/cl.2011.1050

  日期：2011.9.5

  Direct C–H bond arylation of arenes with aryltrimethylsilanes catalyzed by PdCl2 in the presence of CuCl2 as an oxidant has been developed. In addition to the role as the oxidant, CuCl2 is found to be necessary for the selective cross-coupling reaction.

  直接在芳烃的C–H键上进行芳基化反应，采用PdCl2作为催化剂，在CuCl2作为氧化剂的存在下，与芳基三甲基硅烷进行反应的体系已经得到了发展。除了作为氧化剂的作用，CuCl2还被发现对于这种具有选择性的交叉偶联反应来说是必需的。
• Synthesis of Pyrenes by Twofold Hydroarylation of 2,6-Dialkynylbiphenyls
  作者：Takanori Matsuda、Taisaku Moriya、Tsuyoshi Goya、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/cl.2011.40

  日期：2011.1.5

  Cationic gold(I) complexes having Buchwald-type biarylphosphines effectively catalyzed twofold hydroarylation of 2,6-dialkynylbiphenyls to construct pyrene skeletons.

  阳离子金(I)络合物与Buchwald型二芳基膦有效催化了2,6-二炔基联苯的双重氢芳烃化反应，以构建芘骨架。
• 2,6-Bis(phenylethynyl)biphenyls and Their Cyclization to Pyrenes
  作者：Peter Schreiner、Mareike Machuy、Christian Würtele

  DOI：10.1055/s-0031-1290754

  日期：2012.5

  phenylethynyl derivatives via Kumada cross-coupling. We present a new protocol for pyrene synthesis via transition-metal cross-couplings. The initially prepared 2,6-bis(phenylethynyl)biphenyls were transformed to pyrenes with uncommon 4,10-disubstitution through an electrophilic cyclization. The precursors were synthesized by Suzuki–Miyaura cross-coupling, which provides 2,6-dibromobiphenyls; these were subsequently

  摘要 我们提出了一种通过过渡金属交叉偶联合成pyr的新方案。最初制备的2,6-双（苯基乙炔基）联苯通过亲电环化反应转化为具有不常见的4,10-二取代的pyr。前体是通过Suzuki-Miyaura交叉偶联合成的，提供2，6-二溴代联苯。这些随后通过熊田交叉偶联与苯基乙炔基衍生物偶联。 我们提出了一种通过过渡金属交叉偶联合成pyr的新方案。最初制备的2,6-双（苯基乙炔基）联苯通过亲电环化反应转化为具有不常见的4,10-二取代的pyr。前体是通过Suzuki-Miyaura交叉偶联合成的，提供2，6-二溴代联苯。这些随后通过熊田交叉偶联与苯基乙炔基衍生物偶联。