diethyl N,N'-[5-carboxy-1,3-phenylene]-dioxamate | 53882-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl N,N'-[5-carboxy-1,3-phenylene]-dioxamate
• 英文别名: Diethyl N,N'-(5-carboxy-m-phenylene)dioxamate；3,5-Bis{[ethoxy(oxo)acetyl]amino}benzoic acid；3,5-bis[(2-ethoxy-2-oxoacetyl)amino]benzoic acid
• CAS: 53882-07-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₈
• 分子量: 352.301
• InChiKey: LGSOOGJMJMQFBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  148.1
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl N,N'-[5-carboxy-1,3-phenylene]-dioxamate 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 N,N'-(5-Carboxy-m-phenylene)dioxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyano phenylene dioxamic molecules

  摘要：

  下面代表的化合物##SPC1##及其制药组合物，其中包括非取代苯二酰氧胺，在对过敏反应和变态反应进行预防性治疗的敏感哺乳动物中是有用的，无论是由抗原或非抗原介导的自然。

  公开号：

  US03993679A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基苯甲酸 、 草酰氯单乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 diethyl N,N'-[5-carboxy-1,3-phenylene]-dioxamate
  参考文献：
  名称：

  双（草酸酯）配体的配位模式诱导的配位聚合物的发光和磁性。

  摘要：

  溶剂热条件下未利用的N，N'-5-羧基-1,3-亚苯基双（草酸乙酯）（HEt2 L）配体与不同Mn2 +和Cd2 +盐的反应提供了四个三维（3D）配位聚合物（CPs） ：[Mn1.5 L（H2 O）2]·H2 O（1）[Mn2 L（C2 O4）0.5（NMP）（H2 O）]·NMP（2），[Cd1.5 L（H2 O）2.5 ]·H 2 O（3）和[Cd 2 L（C 2 O 4）0.5（H 2 O）3]·H 2 O（4）（NMP ＝ N-甲基吡咯烷酮）。由HEt2 L的原位水解生成的L，通过草酸酯和羧酸酯基以及不同的顺式-顺式和顺式-反式构型显示出四种配位模式。形成针对1-4的新颖的（3,4,5）-，（3,4,6）-，（4,5）-和（4,4,4,5）-连接的拓扑。其中1个具有有趣的1D金属-草酸盐锯齿形链，2个包含1D通道，其自由空隙率为52.5％，3个包含史无前例的Cd-草氨酸盐层，4具有

  DOI：

  10.1002/cplu.201800470

文献信息

• N-Hetero substituted dioxamic acid compounds
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04186127A1

  公开（公告）日：1980-01-29

  Compounds represented below ##STR1## and pharmaceutical compositions thereof, the compositions including the non-substituted phenylene dioxamates are useful in the prophylactic treatment of sensitized mammals for allergy and all anaphylactic reactions of a reagin or non-reagin mediated nature.

  下面所代表的化合物##STR1##及其制药组合物，其中包括非取代的苯二酰胺，可用于预防治疗对变态反应或非变态反应介导的过敏反应敏感的哺乳动物。
• Phenylene dioxamate esters
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04281151A1

  公开（公告）日：1981-07-28

  Compounds represented below ##STR1## and pharmaceutical compositions thereof, the compositions including the non-substituted phenylene dioxamates are useful in the prophylactic treatment of sensitized mammals for allergy and all anaphylactic reactions of a reagin or non-reagin mediated nature.

  下面所代表的化合物 ##STR1## 及其制药组合物，其中包括非取代的苯基二氧甲酸酯，可用于对敏感哺乳动物进行预防性治疗，以治疗由免疫球蛋白E介导或非介导的过敏和全身性过敏反应。
• Cyano phenylene dioxamic acid compounds used in the treatment of allergy
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04089973A1

  公开（公告）日：1978-05-16

  Compounds represented below ##STR1## and pharmaceutical compositions thereof, the compositions including the non-substituted phenylene dioxamates are useful in the prophylactic treatment of sensitized mammals for allergy and all anaphylactic reactions of a reagin or non-reagin mediated nature.

  下面所代表的化合物##STR1##以及它们的药物组合物，其中包括非取代苯基二氧甲酸酯，可用于预防治疗对变态反应或非变态反应介导的过敏反应敏感的哺乳动物。
• Substituted dioxamic acid esters
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04095028A1

  公开（公告）日：1978-06-13

  Compounds represented below ##STR1## and pharmaceutical compositions thereof, the compositions including the non-substituted phenylene dioxamates are useful in the prophylactic treatment of sensitized mammals for allergy and all anaphylactic reactions of a reagin or non-reagin mediated nature.

  以下化合物##STR1##及其制药组合物，其中包括非取代苯基二氧甲酸酯，可用于对过敏和变态反应的预防性治疗，这些变态反应具有变态反应素或非变态反应素介导的性质。
• N,N'-(phenylene)dioxamic acids and their esters as antiallergy agents
  作者：John B. Wright、Charles M. Hall、Herbert G. Johnson

  DOI：10.1021/jm00207a016

  日期：1978.9

  A series of dialkyl N,N'-(m-phenylene)dioxamates was synthesized by treatment of the requisite m-phenylenediamines with an alkyloxalyl chloride in the presence of triethylamine. Hydrolysis with sodium hydroxide solution gave the corresponding N,N'-(m-phenylene)dioxamic acids. Several N,N'-(p-phenylene)dioxamic acids were synthesized also in the same manner starting with the requisite p-phenylenediamines. These compounds were tested in the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) assay. When tested iv, activity was found in the N,N'-(m-phenylene) dioxamic acids up to 2500 times that shown by disodium cromoglycate [50% inhibition at 0.001 mg/kg for N,N'-(2-chloro-5-cyano-m-phenylene)dioxamic acid (compound 61)]. Oral activity was seen in this series of compounds with duration of activity up to 120 min. Oral activity was detected in diethyl N,N'-(2-chloro-5-cyano-m-phenylene)dioxamate (compound 38) at levels of drug as low as 0.1 mg/kg.