(E)-4-[hydroxy-[6-[[4-(naphthalen-1-ylcarbamoyloxymethyl)phenyl]methylamino]hexyl]amino]-4-oxobut-2-enoic acid | 1439842-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-4-[hydroxy-[6-[[4-(naphthalen-1-ylcarbamoyloxymethyl)phenyl]methylamino]hexyl]amino]-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 1439842-87-1
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₆
• 分子量: 519.598
• InChiKey: XTFHPNFMICUOHA-WUKNDPDISA-N

物化性质

• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 (E)-4-[hydroxy-[6-[[4-(naphthalen-1-ylcarbamoyloxymethyl)phenyl]methylamino]hexyl]amino]-4-oxobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，或其衍生物或前药，包括一个甲基赖氨酸模拟物和一个α-酮戊二酸模拟物，它们通过一个连接器连接，以及使用和生产同一的方法。在某些实施例中，发明的化合物为公式：M-L-K，或其衍生物或前药，其中M是甲基赖氨酸模拟物，L是连接器，K是α-酮戊二酸模拟物。

  公开号：

  US20130137720A1

文献信息

• US8735622B2
  申请人：——

  公开号：US8735622B2

  公开（公告）日：2014-05-27