Methyl 4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carboxylate | 112895-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 112895-03-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₄
• 分子量: 200.19
• InChiKey: ZAOMWOMGEHIMKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-2,3-二酮哌嗪 、 氯甲酸甲酯 生成 Methyl 4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ROSKE, ECKHARD;FRITZ, GERHARD

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CEPHEM COMPOUND HAVING PYRIDINIUM GROUP
  申请人：Nishitani Yasuhiro

  公开号：US20140114060A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention provides a novel compound which has a broad antibacterial spectrum and particularly exhibits a high antibacterial activity on β-lactamase-producing gram-negative bacteria. Specifically provided are: a compound represented by formula (I) wherein the meaning of each symbol is as defined in the description, an amino-group-protected form of a type of the compound which has the amino group on a ring in a position-7 side chain, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or the amino-group-protected form; and a pharmaceutical composition containing the compound, the amino-group-protected form or the pharmaceutically acceptable salt.

  本发明提供了一种新型化合物，具有广泛的抗菌谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出高抗菌活性。具体提供的是：一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号的含义如描述中定义的那样，一种在环上具有氨基团的化合物的保护形式，该化合物在位置-7侧链上具有氨基团，或者化合物或氨基团保护形式的药用可接受盐；以及含有该化合物、氨基团保护形式或药用可接受盐的药物组合物。
• CEPHEM COMPOUND
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：US20150344502A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  A compound of the formula: wherein, W is —CH2 − etc.; U is —S − etc.; R 1 is substituted or unsubstituted carbocyclyl etc.; R 2A and R 2B is a) or b) described in the specification; R 3 is a hydrogen atom etc.; R 11 is carboxylate anion (—COO − ) etc.; L is substituted or unsubstituted lower alkylene etc., E is a substituted or unsubstituted divalent group containing quaternary ammonium ion; G is a single bond etc.; D is —C(═O)—C(═O)—NR 6 — etc.; R 10 1) to 3) described in specification; or an amino-protected compound when the amino group is present on the ring in the 7-side chain, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式为：其中，W为—CH2−等；U为—S−等；R1为取代或未取代的碳环等；R2A和R2B为规范中描述的a)或b)；R3为氢原子等；R11为羧酸根离子(—COO−)等；L为取代或未取代的较低烷基等；E为含季铵离子的取代或未取代的双价基团；G为单键等；D为—C(═O)—C(═O)—NR6—等；R10为规范中描述的1)至3)；或者是7-侧链环上存在氨基时的氨基保护化合物，或其药用可接受盐。
• 2-SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20150299223A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to 2-substituted cephem compounds of Formula (I) having a quaternary ammonium group on the 3-side chain, preferably together with a cathechol group, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit potent antimicrobial spectrum against a variety of bacteria including Gram negative bacteria and/or Gram positive bacteria, corresponding pharmaceutical compositions, methods of making, treatment methods for bacterial infections or uses thereof.

  本发明涉及具有第3侧链上季铵基团的2-取代头孢菌素化合物（I）, 与儿茶酚基团一起更佳，或其药学上可接受的盐，对包括革兰氏阴性菌和/或革兰氏阳性菌在内的多种细菌具有强效的抗微生物谱，相应的制药组合物，制备方法，治疗细菌感染的方法或其用途。
• Verfahren zur Herstellung von 2,3-Dioxo-4-oxicarbonylpiperazinderivaten
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0249176A2

  公开（公告）日：1987-12-16

  Es wird vorgeschlagen, ein Verfahren zur Herstellung von 2,3-Dioxo-4-­oxicarbonylpiperazinderivaten der allgemeinen Formel I worin R¹ und R² unabhängig voneinander für aliphatische oder aromatische Kohlenwasserstoffreste stehen, unter Verwendung von in 4-Stellung unsub­stituierten Piperazinderivaten und Chlorameisensäureestern, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man in einer ersten Stufe 2,3-Dioxopiperazin­derivat der allgemeinen Formel II worin R¹ wie zuvor definiert ist, mit einem Chlorsilan der allgemeinen Formel III     R₃SiCl      (III) worin R für einen Alkylrest steht, umsetzt, und das hierbei erhaltene silylierte Produkt in einer zweiten Stufe mit einem Chlorameisensäure­ester der allgemeinen Formel (IV) worin R² wie zuvor definiert ist, umsetzt.

  一种通式 I 的 2,3-二氧代-4-氧羰基哌嗪衍生物的制备工艺，其中 R¹ 和 R² 各自代表脂肪族或芳香族烃基。 其中 R¹ 和 R² 各自代表脂肪族或芳香族烃基，使用未在 4 位取代的哌嗪衍生物和氯甲酸酯，其特征在于，在第一阶段，通式 II 的 2，3-二氧代哌嗪衍生物（其中 R¹ 如上文所定义 与通式 III 的氯硅烷反应 R₃SiCl (III) 其中 R 为烷基，并在第二阶段将由此得到的硅烷化产物与通式（IV）的氯仿酸酯反应 其中 R² 如上定义。
• ROSKE, ECKHARD;FRITZ, GERHARD
  作者：ROSKE, ECKHARD、FRITZ, GERHARD

  DOI：——

  日期：——